Производство средств индивидуальной защиты представляет собой сложную и важную сферу экономики. Если компания собирается реализовывать данные товары, то здесь не обойтись без сертификации СИЗ. В некоторых случаях производителям можно избежать данного процесса и ограничиться только декларацией СИЗ, однако в любом случае компания должна представить тот или иной сертификат качества. В статье подробно рассмотрено, как проходит процедура сертификации ТР ТС 019 средств индивидуальной защиты, а также в каких случаях ее необходимо осуществлять.
ТР ТС 019/2011 вступил в силу в июне 2012 года. Он действует в отношении средств индивидуальной защиты (СИЗ), которые до этого не были в эксплуатации (новые) и выпускаются в обращение в ЕАЭС. Страна их происхождения при этом значения не имеет.
В отличие от других технических регламентов, ТР ТС 019/2011 не затрагивает процессов, связанных с жизненным циклом продукции (разработка, производство, хранение, эксплуатация и т.д.). Эти процессы регулирует национальное законодательство стран ЕАЭС. ТР ТС 019/2011 касается только безопасности СИЗ.
Безопасность СИЗ ─ это состояние, когда СИЗ (включая использованные в них материалы) не оказывают недопустимого воздействия на человека и окружающую среду и обеспечивают безопасность человека при воздействии на него определенных вредных (опасных) факторов.
Основные положения технического релагмента
Основная цель сертификации средств индивидуальной защиты – это гарантия безопасности данной продукции на территории России и стран-участников Таможенного союза. Для обеспечения такого уровня качества проводятся испытания товара в аккредитованных лабораториях, после чего комиссия и выдает сертификат ТР ТС 019. Если же товар не проходит проверку, то орган отказывает производителю в сертификации.
Существует два основных способа подтверждения соответствия:
-
→ Сертификация ТР ТС 019 – этой процедуре подвергаются товары, которые отнесены ко второму классу опасности. Такая продукция отличается сложной структурой и конструкцией. Основное предназначение СИЗ – это защита человека от нанесения вреда и воздействию негативных факторов на его жизнь и здоровье.
-
→ Получение декларации ТР ТС 019. Эта процедура предусмотрена для продукции, которую относят к первому классу опасности. Такие товары просты в применении, поэтому для них достаточно провести декларирование.
Загрузка…
Как классифицируются респираторы? Какие требования предъявляются к средствам индивидуальной защиты? Можно ли пройти процедуру сертификации ТР ТС 019 2011 самостоятельно? Об этом и многом другом в статье от экспертов компании “ЛенТехСертификация”.
На какую продукцию требуется сертификат соответствия респиратора?
Респираторы относятся к средствам индивидуальной защиты, поэтому попадают под действие регламента ТР ТС 019 2011. Однако, у данной продукции много подвидов, часть из которых может потребовать отдельных подтверждающих документов. Предлагаем разобраться подробнее.
Классификация респираторов
Респираторы классифицируются по следующим параметрам:
- Назначению (противопылевые, противогазовые, газопылезащитные)
- Способу защиты (изолирующие, фильтрующие)
- Устройству (сменный фильтр, встроенный фильтр)
- Типу исполнения (полумаска, четвертьмаска, полнолицевая маска)
- Сфере применения (промышленные, военные, бытовые, медицинские)
Получить бесплатную консультацию
Какие респираторы регламентируются ТР ТС 019 2011?
Под действия регламента попадают:
- Дыхательные аппараты на сжатом воздухе и со сжатым кислородом
- Фильтрующие самоспасатели
- Изолирующие самоспасатели на химически связанном кислороде
- Противоаэрозольные респираторы с фильтрующей полумаской
- комбинированные противогазоаэрозольные респираторы с изолирующей лицевой частью
- Резиновые лицевые части для СИЗ
- Фильтрующие элементы или сменные части СИЗ
- изолирующие от химических и радиационных факторов воздействия
- фильтрующие от химических и радиационных факторов воздействия
Обратите внимание! В некоторых случаях кроме сертификата на респиратор ТР ТС 019 2011 или вместо него могут потребоваться другие подтверждающие документы. Если респираторы планируется использовать службами МЧС при спасении людей или при тушении огня, то нужно будет оформить пожарный сертификат. Для изделий медицинского назначения — оформить регистрационное удостоверение в Минздраве Российской Федерации.
Как получить сертификат соответствия на респиратор?
Всю процедуру можно разделить на несколько основных этапов:
- Сбор документов и оформление заявки на сертификацию.
- Отбор образцов для испытаний.
- Испытания продукции и при необходимости производственный аудит.
- Составление протокола испытаний.
- Принятие решения о выдаче или отказе в выдаче сертификата на основе протокола.
Вы можете заняться подготовкой к процедуре самостоятельно или обратиться к специалистам в компанию по сертификации. В первом случае вы сэкономите деньги, т.к. не придется переплачивать экспертам. Однако, во втором вам не придется тратить силы, нервы и бесценный ресурс для любого бизнеса — время. Дело в том, что даже на этапе подбора документов и подачи заявки можно сделать много досадных ошибок, увеличивающих срок получения сертификата. В том же самое время опытные эксперты сразу знают все особенности процедуры и избавлены от неприятных сюрпризов.
Получить бесплатную консультацию
Схемы сертификации респираторов.
Для получения подтверждающих документов используется пять схем сертификации:
- 1С. Когда нужно сертифицировать серийный выпуск СИЗ.
- 2С. Для единичной партии товара.
- 3С. Для образцов продукции.
- 4С и 5С. Схемы, использующиеся при вводе респираторов в производство.
Приглашаем обращаться за получением сертификатов ТР ТС в компанию “ЛенТехСертификация”! Оставьте время и силы для других бизнес-задач, пусть сертификацией занимаются профессионалы. Позвоните нам или заполните форму обратной связи — сотрудники компании расскажут подробнее о процедуре, проведут оценку и оперативно приступят к работе!
Загрузка…
Узнать сроки и стоимость получения документов
Мы свяжемся с вами в течение 15 минут
Загрузка…
В каких случаях перчатки попадают под действие регламента ТР ТС 019, а в каких необходимо оформление по другим ТР? Какие виды перчаток в принципе относятся к продукции, подлежащей обязательной сертификации? Как проще и быстрее получить подтверждающий документ и можно ли это сделать полностью самостоятельно? Рассказывают эксперты “ЛенТехСертификации”.
Оглавление
Когда сертификат соответствия на перчатки обязателен?
Необходимо сертифицировать следующие виды перчаток:
- медицинские и хирургические (здесь речь идет о получении сертификата соответствия как на латексные перчатки, так и на одноразовые изделия);
- камерные, использующиеся для защиты рук оператора работе в пескоструйных и химических шкафах;
- для защиты при работе с радиоактивными, токсичными и агрессивными веществами;
- для детей и подростков.
При этом часть из перечисленных видов попадает под разные технические регламенты, поэтому при любых сомнениях лучше сначала уточнять у специалистов к чему будет относиться ваша продукция. Если товары, которые вы планируете производить или продавать не попадают под обязательную сертификацию, то вы можете оформить добровольный сертификат ГОСТ Р , чтобы подтвердить безопасность товаров и их соответствие выбранным параметрам.
Получить бесплатную консультацию
Какие перчатки попадают под действие регламента ТР ТС 019 2011?
По данному регламенту сертифицируются перчатки для защиты:
- От искр и брызг металла;
- От нефтяных масел;
- От тяжелых фракций;
- От кислот и щелочей;
- От механических воздействий;
- От вибраций;
- От пониженных температур.
Проще говоря, необходимо получать сертификат соответствия на рукавицы и перчатки, которые относятся к средствам индивидуальной защиты, о чем будет указано на упаковке готовой продукции. К примеру, сертификат на полимерные перчатки не будет требоваться, если они относятся к хозяйственным. В то же самое время они попадут под регламент ТР ТС 019 2011, если производитель хочет заявить о них, как о СИЗ.
Получить бесплатную консультацию
Когда нужен сертификат, а когда декларация?
В зависимости от степени риска причинению вреда пользователю, принимается решение о необходимости сертификации или декларации.
- Первый класс. Средства индивидуальной защиты простой конструкции, применяемые в условиях с минимальными рисками причинения вреда. Декларация на перчатки оформляется в том случае, если класс защиты не превышает первый.
- Второй класс. Средства индивидуальной защиты сложной конструкции, защищающие от гибели или от опасностей, которые могут причинить необратимый вред здоровью. СИЗ данного класса необходимо сертифицировать.
Документ оформляется в органе по сертификации в несколько этапов:
- Для начала собирается пакет документов и заполняется заявка.
- После этого отбираются образцы для испытаний.
- После отбора образцов, они тестируются в лабораторных условиях. Речь идет исключительно об аккредитованных лабораториях.
- При необходимости (для отдельных схем) проводится производственный аудит.
- По прошествии всех испытаний, составляется протокол. Именно он является основанием для выдачи сертификата или отказе в получении подтверждающего документа.
Схемы сертификации перчаток по ТР ТС 019 2011
Для получения сертификата на рукавицы и перчатки используется пять схем:
- 1С. Когда нужно сертифицировать серийный выпуск продукции.
- 3С. Для сертификации партии.
- 4С. Когда нужен документ на единичные изделия.
- 5С. При постановке на производство.
- 6С. при постановке на производство, в случае, если производитель заявляет о сертификации СМК.
Подробнее о схемах сертификации ТР ТС вы можете прочитать в отдельной статье нашего блога.
Как проще всего пройти процедуру сертификации?
Если мы говорим об экономии времени и сил, не затрагивая финансовую сторону вопроса, то лучше всего обратиться к специалистам по сертификации. Самостоятельное прохождение процедуры чревато тем, что мы можете еще на первых этапах совершать ошибки, после каждой из которых придется начинать все с начала. Эксперты, в свою очередь, заранее знают все тонкие моменты, понимают требования органов по сертификации и могут сделать получение документа быстрее и проще.
Получить бесплатную консультацию
Мы приглашаем обращаться в компании “ЛенТехСертификация”. Позвоните нам или заполните форму обратной связи и наши сотрудники подробнее расскажут про сертификацию ТР ТС , просчитают стоимость работ, сориентируют по срокам и незамедлительно приступят к первому этапу сертификации.
Загрузка…
Узнать сроки и стоимость получения документов
Мы свяжемся с вами в течение 15 минут
Комиссия Таможенного Союза решением № 878 от 09.12.2011 г. утвердила Технический регламент «О безопасности средств индивидуальной защиты» ТС ТР 019/2011, который вступил в силу с 01.06.2012 г. Технический регламент был принят в целях обеспечения на территории Таможенного союза защиты жизни и здоровья граждан, охраны окружающей среды, а также предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей.
Таможенный союз – это форма интеграции России, Белоруссии и Казахстана, предусматривающая единую таможенную территорию, в пределах которой во взаимной торговле товарами не используются таможенные пошлины и ограничения экономического характера.
Технический регламент распространяется на средства индивидуальной защиты, независимо от страны происхождения, ранее не находившиеся в эксплуатации (новые) и выпускаемые в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза.
В соответствии с решением комиссии Таможенного союза № 878 от 9 декабря 2011 года с 15 февраля 2014 года в обращение на рынке государств-членов Таможенного союза допускается только СИЗ прошедшие процедуру обязательного подтверждения соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты». В соответствии с Разделом 3 ТР ТС 019/2011 «Правила обращения на рынке» СИЗ, прошедшие процедуру обязательного подтверждения соответствия требованиям данного технического регламента, должны быть маркированы единым знаком обращения продукции на рынке государств-членов Таможенного союза.
Алгоритм действий при подтверждении соответствия продукции требованиям Технического регламента:
- Идентификация средств индивидуальной защиты для установления принадлежности средств индивидуальной защиты к сфере действия ТР ТС 019/2011 и предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей;
- Определение формы подтверждения соответствия в соответствии со степенью риска причинения вреда пользователю: декларирование или сертификация.
Документы о соответствии оформляют по единой форме, утвержденной Решением Евразийской Экономической Комиссии № 293 от 25.12.2012 года.
Сертификат:
- Бланки сертификатов соответствия и бланки приложений к сертификатам соответствия являются документами строгой отчетности;
- Оформляет сертификат орган по сертификации;
- На сертификате ставится печать органа по сертификации, подпись, инициалы, фамилия руководителя органа по сертификации, эксперта;
- Копии выданных сертификатов соответствия при необходимости изготавливаются заявителем на белой бумаге формата А4 (210 х 297 мм), заверяются его подписью и печатью.
Форма сертификата:
Декларация:
- Декларация о соответствии оформляется на листах белой бумаги формата А4 (210 х 297 мм);
- Оформляет декларацию заявитель;
- На декларации соответствия ставится печать заявителя, подпись, инициалы и фамилия руководителя организации-заявителя;
- Копии зарегистрированной декларации о соответствии при необходимости изготавливаются лицом, принявшим декларацию о соответствии, на белой бумаге формата А4 (210 х 297 мм), заверяются его подписью и печатью
Форма декларации:
Данные о сертификатах и декларациях о соответствии вносятся в единый реестр, который находится в ведении Федеральной службы по аккредитации. Реестр доступен на сайте Росаккредитации fsa.gov.ru.
Сроки действия сертификатов соответствия/деклараций о соответствии:
- Сертификаты/декларации о соответствии, выданные до 15.12.2011 года действуют до окончания срока их действия;
- Сертификаты/декларации о соответствии, выданные после 15.12.2011 года действуют до 15.02.2014 года;
- Выдача обязательных сертификатов/деклараций о соответствии в системе ГОСТ Р прекращена с 01.06.2012 года;
- Реализация продукции, выпущенной до 15.02.2014 года, сертифицированной в системе ГОСТ Р, допускается до окончания срока годности продукции.
- Требования технического регламента к маркировке готовой продукции.
- Средства индивидуальной защиты, соответствующие требованиям безопасности и прошедшие процедуру подтверждения соответствия согласно статье 5 Технического регламента Таможенного союза, должны иметь маркировку единым знаком обращения продукции на рынке государств-членов Таможенного союза.
-
Каждая единица средств индивидуальной защиты должна содержать:
- маркировку, нанесенную на изделие и упаковку (маркировку допускается наносить на трудноудаляемую этикетку, прикрепленную к изделию);
- эксплуатационную документацию.
Маркировка средств индивидуальной защиты должна содержать следующую обязательную информацию:
- Наименование изделия (при наличии наименование модели, кода, артикула)
- Наименование изготовителя и (или) его товарный знак (при наличии)
- Защитные свойства, размер (при наличии)
- Обозначение настоящего технического регламента Таможенного союза, требованиям которого должно соответствовать СИЗ
- Единый знак обращения продукции на рынке государств – членов Таможенного союза
- Дату (месяц, год) изготовления или дату окончания срока годности, если она установлена
- Сведения о классе защиты и климатическом поясе, определяемом в соответствии с таблицей 3 приложения №3 настоящего технического регламента Таможенного союза, в котором могут применяться СИЗ (при необходимости)
- Сведения о способах ухода и требования к утилизации СИЗ
- Сведения о документе, в соответствии с которым изготовлено СИЗ
- Другую информацию
Маркировка СИЗ может быть нанесена любым рельефным способом (тиснение, шелкография, гравировка, литье, штамповка) либо трудноудаляемой краской непосредственно на изделие или трудноудаляемую этикетку, прикрепленную к изделию. Информация должна быть легко читаемой, стойкой при хранении, перевозке, реализации и использовании продукции по назначению в течение всего срока годности, срока службы и (или) гарантийного срока хранения.
При приемке средств индивидуальной защиты рекомендуется проверить: подлинность сертификата (реестр доступен на сайте Росаккредитации fsa.gov.ru), наименование продукции в сертификате и поступившей на предприятие, срок действия сертификата, заявителя сертифката (заявителем должна быть компания, производящая или импортирующая продукцию).
Ходулева Е. В.
Руководитель отдела
стандартизации и сертификации
компании «Техноавиа»
Комиссия Таможенного Союза решением № 878 от 09.12.2011 г. утвердила Технический регламент «О безопасности средств индивидуальной защиты» ТС ТР 019/2011, который вступил в силу с 01.06.2012 г. Технический регламент был принят в целях обеспечения на территории Таможенного союза защиты жизни и здоровья граждан, охраны окружающей среды, а также предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей.
Таможенный союз – это форма интеграции России, Белоруссии и Казахстана, предусматривающая единую таможенную территорию, в пределах которой во взаимной торговле товарами не используются таможенные пошлины и ограничения экономического характера.
Технический регламент распространяется на средства индивидуальной защиты, независимо от страны происхождения, ранее не находившиеся в эксплуатации (новые) и выпускаемые в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза.
В соответствии с решением комиссии Таможенного союза № 878 от 9 декабря 2011 года с 15 февраля 2014 года в обращение на рынке государств-членов Таможенного союза допускается только СИЗ прошедшие процедуру обязательного подтверждения соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты». В соответствии с Разделом 3 ТР ТС 019/2011 «Правила обращения на рынке» СИЗ, прошедшие процедуру обязательного подтверждения соответствия требованиям данного технического регламента, должны быть маркированы единым знаком обращения продукции на рынке государств-членов Таможенного союза.
Алгоритм действий при подтверждении соответствия продукции требованиям Технического регламента:
- Идентификация средств индивидуальной защиты для установления принадлежности средств индивидуальной защиты к сфере действия ТР ТС 019/2011 и предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей;
- Определение формы подтверждения соответствия в соответствии со степенью риска причинения вреда пользователю: декларирование или сертификация.
Документы о соответствии оформляют по единой форме, утвержденной Решением Евразийской Экономической Комиссии № 293 от 25.12.2012 года.
Сертификат:
- Бланки сертификатов соответствия и бланки приложений к сертификатам соответствия являются документами строгой отчетности;
- Оформляет сертификат орган по сертификации;
- На сертификате ставится печать органа по сертификации, подпись, инициалы, фамилия руководителя органа по сертификации, эксперта;
- Копии выданных сертификатов соответствия при необходимости изготавливаются заявителем на белой бумаге формата А4 (210 х 297 мм), заверяются его подписью и печатью.
Форма сертификата:
Декларация:
- Декларация о соответствии оформляется на листах белой бумаги формата А4 (210 х 297 мм);
- Оформляет декларацию заявитель;
- На декларации соответствия ставится печать заявителя, подпись, инициалы и фамилия руководителя организации-заявителя;
- Копии зарегистрированной декларации о соответствии при необходимости изготавливаются лицом, принявшим декларацию о соответствии, на белой бумаге формата А4 (210 х 297 мм), заверяются его подписью и печатью
Форма декларации:
Данные о сертификатах и декларациях о соответствии вносятся в единый реестр, который находится в ведении Федеральной службы по аккредитации. Реестр доступен на сайте Росаккредитации fsa.gov.ru.
Сроки действия сертификатов соответствия/деклараций о соответствии:
- Сертификаты/декларации о соответствии, выданные до 15.12.2011 года действуют до окончания срока их действия;
- Сертификаты/декларации о соответствии, выданные после 15.12.2011 года действуют до 15.02.2014 года;
- Выдача обязательных сертификатов/деклараций о соответствии в системе ГОСТ Р прекращена с 01.06.2012 года;
- Реализация продукции, выпущенной до 15.02.2014 года, сертифицированной в системе ГОСТ Р, допускается до окончания срока годности продукции.
- Требования технического регламента к маркировке готовой продукции.
- Средства индивидуальной защиты, соответствующие требованиям безопасности и прошедшие процедуру подтверждения соответствия согласно статье 5 Технического регламента Таможенного союза, должны иметь маркировку единым знаком обращения продукции на рынке государств-членов Таможенного союза.
-
Каждая единица средств индивидуальной защиты должна содержать:
- маркировку, нанесенную на изделие и упаковку (маркировку допускается наносить на трудноудаляемую этикетку, прикрепленную к изделию);
- эксплуатационную документацию.
Маркировка средств индивидуальной защиты должна содержать следующую обязательную информацию:
- Наименование изделия (при наличии наименование модели, кода, артикула)
- Наименование изготовителя и (или) его товарный знак (при наличии)
- Защитные свойства, размер (при наличии)
- Обозначение настоящего технического регламента Таможенного союза, требованиям которого должно соответствовать СИЗ
- Единый знак обращения продукции на рынке государств – членов Таможенного союза
- Дату (месяц, год) изготовления или дату окончания срока годности, если она установлена
- Сведения о классе защиты и климатическом поясе, определяемом в соответствии с таблицей 3 приложения №3 настоящего технического регламента Таможенного союза, в котором могут применяться СИЗ (при необходимости)
- Сведения о способах ухода и требования к утилизации СИЗ
- Сведения о документе, в соответствии с которым изготовлено СИЗ
- Другую информацию
Маркировка СИЗ может быть нанесена любым рельефным способом (тиснение, шелкография, гравировка, литье, штамповка) либо трудноудаляемой краской непосредственно на изделие или трудноудаляемую этикетку, прикрепленную к изделию. Информация должна быть легко читаемой, стойкой при хранении, перевозке, реализации и использовании продукции по назначению в течение всего срока годности, срока службы и (или) гарантийного срока хранения.
При приемке средств индивидуальной защиты рекомендуется проверить: подлинность сертификата (реестр доступен на сайте Росаккредитации fsa.gov.ru), наименование продукции в сертификате и поступившей на предприятие, срок действия сертификата, заявителя сертифката (заявителем должна быть компания, производящая или импортирующая продукцию).
Ходулева Е. В.
Руководитель отдела
стандартизации и сертификации
компании «Техноавиа»
Изделия, предназначенные для защиты от негативного воздействия внешних факторов, (СИЗ) подлежат обязательной оценке соответствия в форме сертификации или декларирования. Форма подтверждения зависит от класса риска изделия.
Все о ТР ТС 019/2011:
- Какая продукция попадает под перечень ТР ТС 019 2011
- Основные требования безопасности, предъявляемые к средствам индивидуальной защиты
- Средства индивидуальной защиты необходимо сертифицировать или декларировать?
- Типы средств индивидуальной защиты
- Классификация средства индивидуальной защиты
- Какие основные требования безопасности предъявляются к СИЗ согласно ТР ТС 019 2011
- Схемы сертификации средств индивидуальной защиты
- Схемы декларирования средств индивидуальной защиты
- Стоимость и сроки сертификации СИЗ
- Процедура оформления сертификата соответствия безопасности средств индивидуальной
Какая продукция попадает под перечень ТР ТС 019 2011
Средства индивидуальной защиты (СИЗ) — изделия, предназначенные для защиты кожи, органов слуха, зрения и дыхания от воздействия химических веществ, опасных производственных факторов и других внешних воздействий, способных нанести необратимый вред здоровью человека.
Оформление разрешительного документа обязательно для:
- Сигнальной одежды;
- Диэлектрические фартуки;
- Спецкостюмы, защищающие от химических ожогов;
- Очки защитные;
- Каски защитные (исключение: строительные и пожарные);
- Костюмы изолирующие (с/без принудительной подачей воздуха);
- Специальная защитная обувь;
- Защитные противошумные наушник и т.д.
Ознакомиться с полным перечнем продукции, подпадающей под действие специализированного технического регламента, можно в Приложении № 4 (ТР ТС 019 2011).
Основные требования безопасности, предъявляемые к средствам индивидуальной защиты
Все изделия, предназначенные для защиты здоровья/жизни человека от негативного воздействия внешних факторов, должны:
- выполнять заданные функции;
- не оказывать негативного воздействия на окружающую среду, жизнь и здоровье человека;
- иметь системы регулирования и фиксирования, обширный размерный ряд;
- санитарно-химические, органолептические и токсиколого-гигиенические показатели изделий не должны превышать установленную норму;
- обладать минимальной массой, при этом эффективность защитных свойств не должна снижаться.
К индивидуально спасательным устройствам (ИСУ) применяется ряд дополнительных требований:
- компоненты изделий должны быть устойчивы к воздействию высоких температур и биологическому воздействию;
- скорость спуска обеспечивается автоматически, но не должна превышать 2 м/с;
- в независимости от архитектурной сложности объекта ИСУ должно обеспечивать эффективное и безопасное использование в любой момент времени;
- возможность вращения или свободного падения при спуске должна быть исколочена.
Подробный перечень требований расположен в четвертом разделе ТР ТС 019 2011.
Средства индивидуальной защиты необходимо сертифицировать или декларировать?
В зависимости от класса риска на СИЗ оформляют либо декларацию соответствия, либо сертификат ТР ТС 019 2011. Полный перечень изделий, предназначенных для индивидуальной защиты, с указанием установленной формы подтверждения соответствия представлена в Приложении №4.
| Наименование изделия | Форма подтверждения | Класс риска |
|---|---|---|
| Специальная одежда для защиты от воды | декларирование | первый |
| Обувь для защиты ног от порезов/проколов | сертификация | второй |
| Средства индивидуальной защиты органа слуха | сертификация | второй |
| Каски защитные | сертификация | второй |
| Обувь для защиты ног от вибрации | декларирование | первый |
| СИЗ от падения с высоты | сертификация | второй |
| … | … | … |
Ознакомиться с таблицей полностью можно по ссылке СКАЧАТЬ
Типы средств индивидуальной защиты
В зависимости от внешнего воздействия средства, предназначенные для индивидуальной защиты, подразделяют на следующие типы:
- СИЗ, предназначенные для защиты от механических воздействий;
- Сигнальная спецодежда повышенной видимости;
- СИЗ, защищающие от опасных химических веществ;
- Средства защиты от радиоактивных веществ и ионизирующих излучений;
- СИЗ для защиты от повышенной/пониженной температуры;
- Комплексные средства индивидуальной защиты.
Форма подтверждения соответствия проводится в форме:
- декларирования,
- сертификации.
Обе процедуры являются обязательными. Полученные в результате проверок документы имеют равную юридическую силу.
Классификация средства индивидуальной защиты
Изделия, защищающие органы слуха, дыхания и зрения, разделяют по степени риска:
| Конструкция | Применение | Форма оценки соответствия | |
|---|---|---|---|
| Первый класс | простая | в условиях минимального риска причинения вреда | Декларирование |
| Второй класс | сложная | в условиях опасности, которая может привести к гибели или нанести необратимый вред здоровью человека | Сертификация |
Несмотря на класс риска СИЗ оформление разрешительного документа является обязательной процедурой. Разница в том, что в одном случае будет необходимо получить декларацию, а в другой — сертификат соответствия ТР ТС 019 2011.
Какие основные требования безопасности предъявляются к СИЗ согласно ТР ТС 019 2011
При изготовлении СИЗ необходимо чтобы сами изделия и их комплектующие соответствовали:
- органолептическим,
- санитарно-химическим,
- токсиколого-гигиеническим показателям.
Предельно допустимое значение показателей указаны в таблице Приложения №3.
Схемы сертификации средств индивидуальной защиты
Сертификация средств защиты органов слуха, дыхания и зрения является обязательной процедурой. Без разрешительного документа реализация продукции на территории Таможенного Союза является незаконной деятельностью.
Схем оценки соответствия путем сертификации насчитывается пять:
| Объем производства | Оценка производства | Инспекционный контроль | Срок действия | |
|---|---|---|---|---|
| 1с | Серийный выпуск | + | + | 5 лет |
| 3с | Партия | — | — | 1 год |
| 4с | Единичное изделие | — | — | 1 год |
| 5с | Постановка на производство (внедрение в серию) | + | + | 3 года |
| 6с | Серийный выпуск | — | + | 3 года |
С заявкой на проведение процедуры сертификации обращайтесь в аккредитованный центр «Апсерт» любым удобным способом.
Схемы декларирования средств индивидуальной защиты
Подтверждение соответствия изделий, предназначенных для защиты кожи, органов слуха дыхания и зрения, установленным требованиям проходит по одной из схем декларирования:
| Объем производства | Производственный контроль | Срок действия | |
|---|---|---|---|
| 1д | Серийный выпуск | + | до 5 лет |
| 2д | Партия/Единичный образец | — | до истечения срока годности |
| 3д | Серийный выпуск | + | до 5 лет |
| 4д | Партия/Единичный образец | — | до истечения срока годности |
Если для оценки соответствия не потребуется участие третьей стороны, применяется схема 1д или 2д. В противоположном случае — 3д или 4д.
Один из этапов декларирования средств индивидуальной защиты — формирование доказательной базы, на основании которой будет принято решение о выдаче или отказе в выдаче разрешительного документа. Среди доказательных материалов должны присутствовать:
- Скан-копии учредительных документов (ОГРН, ИНН);
- Полное наименование компании-заявителя, реквизиты организации;
- Сведения о государственной регистрации;
- Наименование продукции, описание, коды ТН ВЭД и т.д.;
- Технические условия, ГОСТ или другие документы, согласно которым изготавливалась продукция;
- Протоколы испытаний и измерений.
Документы для оформления декларации ТР ТС 019 2011 возможно предоставить в электронном виде.
Стоимость и сроки сертификации СИЗ
Стоимость оформления сертификата 019/2011 — от 20 000 рублей.
Точная цена рассчитывается в индивидуальном порядке, так как конечная сумма будет зависеть от многих факторов: схемы оценки соответствия, объемов производства, специфики продукции и т.д. Срок оформления — от 1 до 3-х рабочих дней.
Процедура оформления сертификата соответствия безопасности средств индивидуальной
Процедура оценки соответствия проходит в несколько этапов, первый из которых — подача заявки в аккредитованный центр. После идентификации продукции специалист по сертификации предоставит список вам список документов, которые понадобятся для оформления сертификата/декларации.
Следующие этапы:
- Отбор образцов для проведения лабораторных тестов и измерений;
- Лабораторные испытания с последующей выдачей протокола испытания;
- Решение о выдаче/отказе в выдаче разрешительного документа на основе предоставленных доказательных материалов;
- Маркировка продукции.
Доставка оригиналов осуществляется курьерской службой за счет центра «Апсерт». Электронная версия сертификата передается клиенту сразу же после оформления.
Загрузка…
Производители средств индивидуальной защиты знают, что спокоен тот, у кого есть их продукция. Если вы решили производить СИЗ, вам придется пройти процедуру сертификации или декларирования. Мы расскажем, что относится к СИЗ и предложим оптимальный способ прохождения процедуры сертификации. Только проверенная информация от экспертов компании “ЛенТехСертификация”.
Оглавление
Регламент ТР ТС 019 2011: цели использования и особенности
Главная цель введения данного регламента — это обеспечить должный уровень безопасности средств индивидуальной защиты (далее СИЗ) на территории всех стран, входящих в Таможенный союз. Для этого проводится тщательное тестирование продукции в аккредитованных лабораториях и только по результату испытаний принимается решение о выдаче подтверждающего документа или отказе в сертификации.
Подтверждения соответствия предусмотрено в двух формах:
- Сертификация. Сертифицируются СИЗ второго класса опасности, имеющие сложную конструкцию. Такие средства защищают от гибели или получения непоправимого вреда для здоровья.
- Декларирование. СИЗ, относящиеся к первому классу опасности и имеющие простую конструкцию подлежат декларированию.
Получить бесплатную консультацию
Какие средства индивидуальной защиты попадают под действие регламента 019 2011?
Для начала определимся с тем, какая именно продукция попадает под определение “средства индивидуальной защиты”. К СИЗ относятся средства, используемые работниками для защиты от вредных и опасных производственных факторов, а также загрязнений. Средства индивидуальной защиты принято делить по типу защиты — фильтрующие или изолирующие — и по тому, от чего именно способны защитить изделия.
Действие технического регламента 019 2011 о безопасности СИЗ сегодня распространяется на следующие средства индивидуальной защиты:
- от химических факторов;
- от механических факторов;
- от высоких и (или) низких температур;
- от теплового воздействия электрической дуги, неионизирующих излучений, поражений электрическим током, а также от воздействия статического электричества одежда специальная сигнальная повышенной видимости;
- от радиационных факторов (внешние ионизирующие излучения и радиоактивные вещества);
- комплексные средства индивидуальной защиты;
- средства индивидуальной защиты дерматологические.
Важно знать! Речь идет только о тех СИЗ, которые еще не были в эксплуатации.
Подробный список продукции с кодами ТН ВЭД можно прочитать в перечне продукции, указанном в приложении к решению №79 от 13 июня 2012 г.
Не стоит забывать о том, что в регламент 019 2011 могут вноситься изменения. Кроме того, появляются новые регламенты, которые могут затронуть и вашу продукцию. Прежде, чем приступать к процедуре сертификации конкретного товара лучше всего заранее уточнить у специалистов какие еще подтверждающие документы вам могут понадобиться.
Получить бесплатную консультацию
Основные требования к продукции
Средства индивидуальной защиты должны обеспечивать:
- необходимый уровень защиты жизни и здоровья человека от вредных и опасных факторов;
- отсутствие риска возникновения ситуаций, которые могут привести к появлению опасностей;
- компоненты (материалы и швы) средства индивидуальной защиты, контактирующие с телом, не должны иметь выступы, которые могут вызвать раздражение кожи привести к травме;
- удобство использования должно обеспечиваться за счет систем регулирования и фиксирования, а также подбором размерного ряда.
Более подробно требования по каждому типу СИЗ и перечень стандартов ТР ТС 019 2011 можно прочитать в тексте регламента. Важно отметить, что изделия должны не только выполнять свои основные функции, но и сами по себе не иметь вредного воздействия на здоровье.
Декларирование и сертификация средств защиты: в чем разница?
| Сертификат | Декларация | |
| Формат документа | Специальный бланк, имеющий высокую степень защиты | Обыкновенный лист бумаги формата А4 |
| Испытания | В аккредитованной лаборатории, в установленном порядке | Заявитель сам волен выбирать лабораторию и параметры, по которым будет проверяться продукция |
| Ответственность | На органе сертификации и заявителе | Исключительно на заявителе |
Схемы сертификации средств защиты
Для получения сертификата ТР ТС 019 используют четыре сертификационные схемы. Только в случае, если производитель собирается внедрять на предприятии систему контроля менеджмента качества и собирается начать выпуск серийной продукции, используется схема 6С.
Для серийного выпуска продукции — 1С
Кроме испытаний образцов продукции в этом случае проводится производственный аудит. Инспекционный контроль происходит как за испытаниями, так и за оценкой производства.
Для отдельных партий средств защиты — 3С
Проводятся только испытания образцов продукции, осмотр производства не нужен. Инспекционный контроль также не требуется.
Для единичных СИЗ — 4С
Проводится только испытания изделия, на которое необходимо получить сертификат. Производственный аудит и инспекционный контроль не нужны.
Для товаров, которые готовятся к серийному производству — 5С
Вместо испытаний образцов, проводится исследование проекта продукции и осмотр производства. Инспекционный контроль проходит на обоих этапах.
Декларирование СИЗ: особенности выбора схемы
Для получения декларации ТР ТС 019 2011 используют четыре схемы декларирования.
Для средств защиты, запускаемых в серию — 1Д
Применяется при декларировании серийного выпуска средств индивидуальной защиты. Основанием является протокол испытаний и документация на продукцию. Испытания при этом проводятся самим заявителем.
Отдельные образцы — 2Д
Используется при декларации отдельных образцов продукции или на партию изделий простой конструкции. Основания для выдачи те же.
СИЗ для используемых для защиты от минимального вреда — 3Д
Схема используется при декларирования серийного выпуска средств индивидуальной защиты, применяемых для защиты от минимального вреда. Необходимо привлекать органы по сертификации и аккредитованные лаборатории.
На основании проведения испытаний — 4Д
Применяется для получения декларации партий или отдельных изделий. Основанием являются испытания в аккредитованных лабораториях.
Сертификация средств индивидуальной защиты: порядок проведения
Сертификация СИЗ проводится в несколько основных этапов:
- Подбор необходимой документации. Конкретный список документов зависит от выбранной схемы сертификации и заявителя (производитель, поставщик, представитель производителя).
- Проведение испытаний в аккредитованной лаборатории. Главная задача испытаний — всесторонне проверить средства индивидуальной защиты на прочность, устойчивость к агрессивной среде, проколам, трениям и другим воздействиям.
- Выездной производственный контроль. Он производится при сертификации серийного выпуска продукции или его подготовке.
- Составление протокола. Протокол составляется сотрудниками лаборатории и содержит результаты проведенных испытаний.
- Принятие решения о выдаче сертификата или отказе в сертификации на основании протокола.
Получить сертификат ТР ТС 019 2011 о безопасности СИЗ самостоятельно или при помощи специалистов?
Вы вполне можете самостоятельно заняться сертификацией или декларированием продукции. Бесспорно, это сэкономит ваши финансы, однако заставит потратить достаточно много времени, сил и нервов.
Получить бесплатную консультацию
Мы приглашаем воспользоваться для сертификации ТР ТС услугами специалистов компании “ЛенТехСертификация”. Наши сотрудники расскажут вам о том какие сертификаты или декларации нужны для вашей продукции, помогут правильно собрать пакет документов, объяснят как подготовиться к испытаниям и возьмут на себя всю головную боль по согласованиям. Звоните — мы ответим на все возникающие вопросы и оперативно приступим к работе!
Подтверждение соответствия
СИЗ могут подлежать как декларированию, так и сертификации. Заявителями могут выступать изготовители, продавцы либо официальные представители иностранных изготовителей.
В зависимости от степени риска, которому подвергается пользователь, СИЗ делятся на два класса. Первый класс ─ СИЗ простой конструкции, которые применяются в условиях минимального риска. Такие СИЗ подлежат декларированию. Второй класс ─ СИЗ сложной конструкции. Они защищают пользователя от гибели или от опасностей, которые могут причинить необратимый вред его здоровью. Такие СИЗ требуется сертифицировать.
В приложении № 4 к ТР ТС 019/2011 указаны виды СИЗ, классы, к которым они относятся, установленные для них форма и схемы подтверждения соответствия.
Декларирование СИЗ
Для декларирования установлены 4 схемы. Две из них требуют участия третьей стороны, то есть аккредитованной испытательной лаборатории.
ВАЖНО: В составе компании «ПромМаш Тест» есть испытательная лаборатория, в область аккредитации которой входят испытания СИЗ. Если, согласно приложению № 4 к ТР ТС 019/2011, для декларирования вашей продукции требуется участие третьей стороны, вы можете обратиться к нам за протоколом испытаний. Кроме этого, мы подробно проконсультируем вас по самой процедуре декларирования.
На серийно выпускаемые СИЗ декларацию можно принять на срок до 5 лет. В случае партий и единичных образцов она действует до тех пор, пока задекларированный образец или последнее изделие из партии не будут реализованы или у них не истечет срок годности. Однако максимально этот период составляет год.
Сертификация СИЗ
От заявителя требуется подготовить определенных набор документов, который включает:
- Копии регистрационных документов заявителя
- Наименование, ТУ, описание СИЗ, эксплуатационные документы на него
- Сведения о СИЗ и идентифицирующих его признаках
- Декларируемое количество (серийное производство, партия или единица продукции)
- Код ТН ВЭД
- Сведения об изготовителе СИЗ
- Сведения об условиях хранения, эксплуатации, ухода, ремонта, обслуживания, транспортировки и утилизации СИЗ
- Эксплуатационные характеристики (в том числе необходимо указать, какие есть ограничения по применению СИЗ)
- Сведения о деталях (компонентах) и запасных изделиях для СИЗ
- Сведения о классах защиты
- Срок годности СИЗ и (или) его компонентов
- Сведения о типе упаковки СИЗ
- Описание маркировки
- Копия сертификата СМК (если применяется схема 6с)
ВАЖНО: В составе компании «ПромМаш Тест» есть орган по сертификации, в область аккредитации которого включены СИЗ. Если ваша продукция требует сертификации, обращайтесь!
Для сертификации установлено 5 схем. Они предназначены для:
- Серийных СИЗ, качество которых зависит от показателей безопасности ─ 1с; партий ─ 3с
- Единичных изделий (образцов) ─ 4с
- Постановки СИЗ на производство ─ 5с
- Постановки СИЗ на производство, когда производитель заявляет о сертификации системы менеджмента ─ 6с
Срок, на который можно выдать сертификат, зависит от примененной схемы:
- Если 3с и 4с ─ то не более 1 года
- Если 5с и 6с ─ то на 3 года
- Если 1с ─ то на 5 лет
Штрафы за несоблюдение ТР ТС 019/2011
| Нормативно-законодательная база | Наказание | |
|---|---|---|
|
ст. 14.43 КоАП |
Нарушение изготовителем, исполнителем (лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя), продавцом требований технического регламента тр тс 019 2011 |
Штраф для должностных лиц – от 10 000 до 20 000 рублей; Для юридических лиц – от 100 000 до 300 000 рублей |
|
ст. 14.44 КоАП |
Недостоверное декларирование соответствия продукции |
Штраф для должностных лиц – от 15 000 до 50 000 рублей; Для юридических лиц – от 100 000 до 1 000 0000 рублей |
|
ст. 14.45 КоАП |
Нарушение порядка реализации продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия |
Штраф для должностных лиц в размере от 20 000 до 40 000 рублей; Для юридических лиц – от 100 000 до 300 000 рублей |
|
ст. 14.46 КоАП |
Нарушения порядка маркировки продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия |
Штраф для должностных лиц – от 10 000 до 50 000 рублей; на юридических лиц – от 100 000 до 1 000 000 рублей |
|
ст. 14.47 КоАП |
Нарушение правил выполнения работ по сертификации |
Штраф для должностных лиц – от 20 000 до 50 000 рублей или дисквалификацию на срок от 6; месяцев до 3 лет; Для юридических лиц – от 400 000 до 1 000 000 рублей |
|
ст. 14.48 КоАП |
Представление недостоверных результатов исследований (испытаний) в рамках тр тс 019; |
Штраф для должностных лиц – от 30 000 до 50 000 рублей либо дисквалификацию на срок от 1 до 3 лет; на юридических лиц – от 400 000 до 500 000 рублей |
После получения сертификата выпускаемая компанией продукция будет официально соответствовать требованиям технического регламента и выпускаться с соответствующей маркировкой ЕАС. Данный знак – это прямое преимущество для клиентов и партнеров вашей фирмы. Маркировка обозначает, что ваша продукция соответствует всем необходимым техническим и экологическим требованиям, и в ней нет веществ или компонентов, которые могут нанести вред экологии или здоровью человека.
В каких случаях необходимо проходить сертификацию?
Перед тем как перейти к перечню товаров, необходимо определить, что же входит в понятие СИЗ. В эту группу товаров включают продукцию, которая используется для защиты от опасных производственных факторов и загрязнений окружающей среды. Вся группа делится дополнительно на две подкатегории: фильтрующие устройства и изолирующие по признаку способа защиты.
Ниже приведен список, какие СИЗ подлежать сертификации в обязательном порядке:
-
→ Защита от химических воздействий;
-
→ От механических повреждений;
-
→ Средства, защищающие от перепадов температуры;
-
→ От тепловых воздействий приборов и внешних факторов, в том числе от явления статического электричества и неионизирующих излучений;
-
→ Защита от радиации;
-
→ Комплексные инструменты индивидуальной защиты;
-
→ Дерматологические средства
Одно из главных правил при получении сертификата или декларации ТР ТС 019: СИЗ не должны эксплуатироваться ранее. Более подробный список товар представлен в полном документе технического регламента.
Ежегодно вносятся поправки в ряд технических регламентов, поэтому необходимо следить за появляющимися поправками, которые могут затронуть продукцию практически любой фирмы. Именно поэтому перед тем, как начать процедуру сертификации, необходимо уточнить у специалистов порядок ее прохождения, необходимые документы и дополнительные условия.
Каким критериям должна соответствовать продукция
Чтобы получить сертификат СИЗ, продукция должна соответствовать следующим критериям:
-
→ Продукция должна защищать человека от негативного воздействия факторов окружающей среды;
-
→ Товар не должен создавать ситуацию, при которой растет риск возникновения опасности;
-
→ Все материалы и элементы одежды и средств, которые напрямую касаются тела, не должны обладать выступами и неровностями, которые могут стать причиной раздражения;
-
→ СИЗ должны быть удобными при их эксплуатации и обладать системой регулировки и фиксации. Должна быть представленность товара в нескольких размерах.
Основное правило, которому должно соответствовать изделие – это отсутствие вредного воздействия на организм человека и его здоровье.
В нашей организации работают опытные эксперты, которые сами готовят необходимый пакет документации для получения сертификата или декларации по ТР ТС 019 на средства индивидуальной защиты. Закажите бесплатную консультацию, наши специалисты расскажут про нюансы вашей продукции, разъяснят какой сертификат походит именно вам.
Этапы сертификации СИЗ
Для того чтобы получить сертификат или декларацию на СИЗ и спецодежду, необходимо пройти следующие этапы:
-
→ Сбор документов для прохождения процедуры сертификации. Конкретный пакет документов определяется в зависимости от схемы сертификации.
-
→ Проверка товара в аккредитованной лаборатории. Цель таких исследований – проверка СИЗ на показатели надежности, прочности, а также защиты от влияния внешних факторов и посторонних воздействий.
-
→ Инспекционный контроль производства – этот этап проходят только при сертификации серии;
-
→ Вынесение решения и составление протокола – в него заносятся результаты проведенных испытаний.
-
→ Окончательное решение о выдаче сертификата на средства индивидуальной защиты – оно также заносится в протокол.
Более подробную информацию ответы на дополнительные вопросы вы можете получить у наших экспертов оставив заявку на сайте или позвонив по телефону 8 800 200 61 63
Возможно вас заинтересует;
→ Оформление декларации ГОСТ Р;
→ Сертификат ГОСТ Р ИСО;
→ Добровольный пожарный сертификат;
→ Получение технических условий;
→ Разработка ИСО;
Поделитесь со статьей!
Область применения
СИЗ, которые подпадают под действие ТР ТС 019/2011, перечислены в приложении № 1 к нему. Если обобщить, то это:
- Средства защиты от механических воздействий, химических факторов, радиационных факторов, от неионизирующих излучений, от повышенных и пониженных температур, от воздействия электричества
- Сигнальная одежда
- Комплексные СИЗ
- Дерматологические СИЗ
По назначению ─ в зависимости от защитных свойств ─ СИЗ классифицируют по группам и подгруппам защиты. Например, СИЗ, которое входит в группу защиты от токсичных веществ, может относиться к одной из четырех подгрупп: защиты от твердых, жидких, газообразных веществ и аэрозолей.
СИЗ необходимо грамотно идентифицировать, чтобы понять, подпадают ли они под действие ТР ТС 019/2011. Для этого необходимо установить их тип и отнести к определенной группе и подгруппе.
ТР ТС 019/2011 не применяется к СИЗ, которые:
- Используются при проведении спортивных соревнований
- Разработаны для подразделений пожарной охраны и для подразделений, занимающихся ликвидацией последствий ЧС
- Разработаны для применения в авиационной и космической технике, а также при подводных работах
- Используются в медицине и в микробиологии
- Используются в качестве выставочных и ярмарочных образцов
- Разработаны либо модифицированы для защиты от химического, биологического и радиологического оружия (в том числе специально разработанные для этих СИЗ компоненты)