Сертификат соответствия на патчи для наращивания ресниц

Академия дизайна взгляда Ирины Левчук выпускает lash&brow-специалистов, наша компания предлагает товары, созданные специально для beauty-индустрии. Для нас важно доверие и здоровье каждого клиента, поэтому наш продукт проверяется на соответствие качеству.

Товары прошли испытания на соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Их безопасность подтверждается необходимыми сертификатами качества, которые представлены на этой странице.

СГР Хна 106, 107, 108

СГР Хна 101-105, 110, 201-205, 210

СГР Средство для осветления (пудра) Perfect Bleach

СГР на воск

СГР Краска (Taupe, Sand Blonde Red C, Blue C, Yellow C, Blue Black, Dark Brown, Ash Brown, Coffee, Caramel)

СГР Краска (Black, Brown, Graphite, Warm walnut, Clear Shade Diluter)

Свидетельство на товарный знак Lena Levi

Свидетельство на товарный знак BrowXenna

Отказное письмо — Подставка, аппликаторы, стакашки, фартук, палитра

Отказное письмо — Ресницы, ножницы, пинцеты, кисти, щеточки, иглы, линейки

Отказное письмо — Растворитель воска

Отказное письмо — Нить, карандаши, кисти

Отказное письмо — Набор неоновых пигментов

Отказное письмо — Клей для ламинирования

ДС — Эмульсия Botox-X

ДС — Шампунь-пена для бровей

ДС — Цветные жидкие тени для бровей и ресниц RainBrowColoring

ДС — Фиксирующий гель

ДС — Тоник флюид-стабилизатор OXYGEN O2

ДС — Тальк для чувствительной кожи

ДС — Сыворотка для роста бровей, ресниц

ДС — Спрей для рук с антисептическим эффектом

ДС — Составы для ламинирования бровей и ресниц

ДС — Солевой скраб глубокого действия для бровей

ДС — Скраб для бровей

ДС — Ремувер цвета для удаления хны и краски

ДС — Ремувер (Тоник) для снятия краски с кожи

ДС — Раствор минеральный (тоник)

ДС — Паста белая контурная

ДС — Мыло, Neмыло для бровей

ДС — Миксер для смешивания хны и краски

ДС — Масло усьмы для роста бровей и ресниц

ДС — Масло для ухода за кожей после депиляции

ДС — Масло для ухода за кожей перед депиляцией

ДС — Масло для роста бровей и ресниц

ДС — Лосьон для ухода за кожей перед депиляцией

ДС — Концентрат с церамидами Botex-X

ДС — Консилеры

ДС — Зеленая маска для бровей

ДС — Двухфазный тоник для снятия хны

ДС — Белая маска с кокосовым маслом для бровей

Certificate of free sale dated 15.06.2022 No REC 5764

Certificate Halal № 169 от 01.08.2021 (ИП Левчук И.М.) rus

Annex № 1 to the certificate Halal № 169 от 01.08.2021 (ИП Левчук И.М.) rus

Патчи для глаз – это формованные кусочки гидрогеля, которые используются для ухода за кожей вокруг глаз. Изделия содержат активные компоненты, витамины, масла, за счет которых обеспечивается питание кожи, разглаживание мимических морщин, увлажнение.

Производители и поставщики вправе выпускать патчи для глаз в продажу только после того, как подтвердят их безопасность в законодательно утвержденном порядке.

Обязательная оценка соответствия косметических изделий

Уходовые продукты для лица попадают под действие технического регламента – ТР ТС 009/2011.

Регламентом определено две формы оценки соответствия:

• декларирование – декларация на патчи для глаз оформляется заявителем самостоятельно в личном кабинете ФСА или при помощи специалистов;
• свидетельство о госрегистрации – оформляется на товары, указанные в Приложении №12, в том числе маски с содержанием нанокомпонентов.

Декларирование проводится по одной из трех схем:

• 3д, 6д – применяются для серийного выпуска;
• 4д – используется при проведении процедуры оценки в отношении конкретной поставки.

Схема 6д доступна только предприятиям с сертифицированной системой менеджмента по принципам GMP.

Оценка серийно выпускаемых товаров проводится на срок до 7 лет, при оформлении документа на партию он действует весь период годности товара, при этом распространяется только на изделия из конкретной поставки.

Свидетельство о гос.регистрации оформляется на 5 лет.

Какие параметры косметики проверяются по ТР ТС 009/2011?

Декларирование по схемам 3д, 6д предполагает, что испытания образцов косметических продуктов в аккредитованной лаборатории. Проверяются следующие свойства:

• бактериальная обсемененность;
• водородный показатель;
• отсутствие в составе консервантов и красителей, запрещенных по ТР ТС 009/2011;
• отсутствие токсичных компонентов (мышьяка, свинца, ртути);
• токсикологические параметры.

Выявленные показатели вносятся в протокол испытаний, на основании которого принимается декларация ТР ТС.

Дополнительно проверяется, обеспечивает ли потребительская упаковка сохранность и неизменность свойств косметики, имеются ли на этикетке полные и достоверные данные о составе, назначении косметического средства, дате выпуска, изготовителе, сроках хранения и т.д.

Протокол испытаний должен быть оформлен на каждый состав!

Как провести декларирование косметики?

Чтобы пройти процедуру декларирования, предприниматель должен иметь полный комплект документов согласно ТР ТС, в который входят:

• заявка;
• скан свидетельства о гос.регистрации бизнеса и ИНН;
• подробное описание косметических средств, полный состав;
• протоколы испытаний;
• техническая документация;
• образец маркировки;
• письменные подтверждения соответствия производства требованиям ТР ТС 009/2011;
• документальные подтверждения заявленных потребительских свойств косметики;
• иные данные.

Для получения протокола испытаний необходимо организовать отбор образцов, передать их на испытания в аккредитованную лабораторию.

Если результаты исследований положительны, то осуществляется регистрация декларации. Процедуру выполняет сам предприниматель через личный кабинет ФСА при помощи ЭП. Не допустить ошибок при регистрации документа вам помогут специалисты.

Сведения о декларации вносятся в электронный реестр ФСА.

Добровольная сертификация косметических средств

Добровольный сертификат на патчи для глаз не является заменой декларации или СГР — он выполняет лишь маркетинговую функцию. Документ помогает подчеркнуть конкурентные преимущества товаров, оформляется для:

• укрепления имиджа бренда;
• стимулирования продаж;
• начала работы с теми деловыми партнерами (например, сетевыми магазинами, маркетплейсами), которые просят о дополнительные гарантии качества продукции.

Сертификат подтверждает только те свойства косметических средств, которые выбрал для проверки сам предприниматель.

Добровольный документ оформляется на основании протокола испытаний, срок его действия составляет не более 3-х лет.

Остались вопросы? За более подробной информацией о декларировании и содействием обратитесь к экспертам.

Сертификация косметики

Сертификация косметики – это совокупность процедур, которые призваны подтвердить безопасность товара для потенциальных потребителей и окружающей среды. Декоративные и уходовые продукты непосредственно контактируют с кожей и слизистыми человека, поэтому к ним предъявляются строгие требования, которые зафиксированы в технических регламентах ЕАЭС. Центр сертификации «МОС РСТ» поможет производителям и дистрибьюторам пройти оценочные мероприятия и получить разрешительную документацию для легальной работы на рынке.

Какие обязательные документы нужны на косметические средства

Обязательная сертификация косметики в ЕАЭС не предусмотрена. Качество парфюмерно-косметической продукции регулируется положениями профильного техрегламента 009/2011. В законодательном акте прописано два способа оценки изделий:

• декларирование;
• госрегистрация.

Для выбора формы подтверждения соответствия организуется идентификация продукции. Она проводится по трем признакам.

• Способ применения (допустим только наружный).
• Место использования (например, лицо, тело, волосы, полость рта и т.д.).
• Цели использования (очищение, увлажнение и т.д.).

В отношении большинства товаров (кроме исключений, перечисленных в Приложении 12 к техрегламенту) проводится процедура обязательного декларирования. Заявитель вправе выбирать между тремя схемами оценки:

• 3д – для серийного выпуска, включает инспекционный контроль производства и лабораторную экспертизу образцов;
• 4д – для единичной поставки, включает только исследования продукции в лаборатории;
• 6д – для серийного производства, используется при наличии у изготовителя сертифицированной системы менеджмента качества.

Если декларирование проводится для серийного выпуска, разрешительная документация предоставляется на период до 5 лет (схема 3д) или 7 лет (схема 6д). При оценке партии срок ее действия не устанавливается. Документ считается действительным до момента реализации товара, но не более срока годности. Количество допустимого к реализации товара ограничивается одной поставкой.

Декларация ТР ТС действует на всем пространстве Таможенного Союза. Информация о предпринимателе вносится в единый реестр ФСА.

Чтобы подробнее узнать о процедуре декларирования, обратитесь к экспертам нашего центра. Мы поможем выбрать схему оценки, подготовиться к проверкам и пройти их без затруднений.

Госрегистрация парфюмерно-косметических средств

Государственная регистрация косметики проводится в отношении товаров, которые упомянуты в Приложении 12 к ТР ТС 009/2011. В нормативном акте перечислено следующие виды продукции.

• Средства для искусственного загара и татуажа.
• Продукты для осветления кожи.
• Составы для гигиены интимных мест.
• Изделия для детей.
• Дерматологические средства защиты работников от опасных факторов производства.
• Изделия, которые используются для окрашивания волос, химической завивки, выпрямления.
• Пилинги и пасты для депиляции.
• Изделия, в состав которых входят нанокомпоненты.
• Средства для ухода за полостью рта с содержанием фторидов и составы для отбеливания зубов, в которых присутствует перекись водорода.

Регистрация косметики в России проводится территориальными подразделениями Роспотребнадзора. Она включает изучение нормативно-технической или товаросопроводительной документации заявителя, лабораторные исследования продукции и анализ производственных мощностей предпринимателя. По результатам проверок выдается свидетельство – СГР, которое подтверждает санитарно-гигиеническую безопасность товаров.

Лабораторные испытания косметических изделий

Как получить сертификат на косметику или оформить декларацию ТР ТС? Разрешительный документ выдается после лабораторной экспертизы товара. Согласно регламенту 009/2011, оценке подлежат следующие его параметры и свойства:

• состав – проверяется, входят ли красители, консерванты, УФ-фильтры и иные компоненты, содержащиеся в продукте, в перечень допустимых к использованию в ЕАЭС. Изучается, нет ли в составе запрещенных токсичных веществ;
• токсикологические свойства – определяется раздражающее действие на кожу и слизистые, влияние на организм в целом;
• микробиологические характеристики – изучается содержание патогенной микрофлоры в продукте;
• физико-химические параметры – оценивается водородный показатель. Для зубной пасты, растворов для полоскания рта дополнительно проверяется содержание фторидов;
• отсутствие токсичных элементов – определяется, не превышает ли содержание токсичных веществ (например, мышьяка) предельно допустимых норм;
• клинические свойства – проводится оценка раздражающего и сенсибилизирующего воздействия средств на пользователей.

Дополнительно эксперты анализируют соответствие производственного процесса на предприятии требованиям ТР ТС 009/2011. Проверке подлежит качество применяемого оборудования и сырья, квалификация персонала, организация технологических процессов, соблюдение стандартов хранения и транспортировки продукции.

Установлено, что изготовитель (поставщик) обязан правильно выбирать потребительскую тару. Она должна быть такой, чтобы обеспечивалась сохранность товара в течение всего периода годности, указанного на этикетке.

Обязательная маркировка декоративных и уходовых продуктов

Декларация или добровольный сертификат на продажу косметики выдаются при условии, что на потребительскую тару или этикетку нанесена маркировка. Это текст или изображения, в которых содержится информация, необходимая потребителю для принятия решения о покупке. В ТР ТС прописано, что изготовитель (поставщик) обязан нанести на упаковку следующие сведения.

• Наименование товара.
• Назначение (если это не следует напрямую из названия).
• Данные о производителе (наименование, адрес местонахождения).
• Страна, на территории которой произведен продукт.
• Сведения об организации (название и юридический адрес), которая уполномочена принимать претензии от потребителей на территории Таможенного Союза.
• Объем или масса продукта.
• Цвет, тон (для декоративных косметических средств).
• Процентное содержание фторидов (для изделий для ухода за полостью рта).
• Дата производства и срок годности.
• Условия хранения (если необходимо).
• Способы применения.
• Перечень ингредиентов.

В зависимости от типа продукции на упаковку наносится иная информация: предупреждения об огнеопасности, правила использования детьми, указание на необходимость беречь тару от прямых солнечных лучей, на невозможность распыления и т.д.

Законодательством ЕАЭС установлено, что маркировка должна быть четкой, контрастной по отношению к основному фону, легко читаемой. Информация должна быть понятной для потребителя и содержащей все необходимые согласно ТР ТС 009/2011 сведения.

Добровольная сертификация парфюмерно-косметических средств

Добровольный сертификат качества на косметику оформляется изготовителями или дистрибьюторами после прохождения обязательных проверок. Это инструмент продвижения продукции, который дает предпринимателю следующие преференции:

• право наносить специальную маркировку на изделия, которая повышает потребительский интерес к ним;
• рост продаж и, как следствие, выручки компании;
• возможность выхода на новые рынки, заключения контрактов с известными торговыми сетями, оптовыми покупателями;
• преимущества при участии в коммерческих конкурсах и государственных тендерах;
• увеличение инвестиционной стоимости предприятия;
• формирование репутации надежного производителя и т.д.

Разрешительная документация оформляется в системах добровольной сертификации (СДС), которые зарегистрированы в Росстандарте. Заявитель вправе самостоятельно выбирать, какие параметры косметических продуктов будут подтверждаться (например, экологичный состав, увлажняющие или питательные свойства и т.д.).

Дополнительно предприниматель вправе получить добровольный сертификат на производство косметики в системе ИСО. Он подтверждает, что в компании внедрена и функционирует система менеджмента качества (СМК). Например, оценка в рамках ISO 9001 удостоверяет, что фирма контролирует качество продукции, ISO 14001 – что она использует экологичные методы работы, 18001 – что соблюдает нормы и стандарты охраны труда.

Как проходят оценочные мероприятия с нашей помощью?

Чтобы получить декларацию на косметику, СГР или добровольный сертификат с помощью ЦС «МОС РСТ», клиенты действуют по следующему алгоритму.

• Оставляют заявку на получение сертификационных услуг на сайте или обращаются по указанным на сайте телефонам.
• Получают первичные консультации от экспертов, в ходе которых выбирается оптимальная схема оценки товара, определяется алгоритм дальнейшего взаимодействия.
• Заключают договор.
• Собирают необходимую регистрационную, нормативно-техническую и иную документацию согласно запросу наших экспертов, предоставляют образцы косметических продуктов.
• Ожидают результатов лабораторной экспертизы, по итогам которой оформляется протокол испытаний.
• Узнают итоги оценки, при положительном ответе получают надлежащим образом оформленные разрешительные документы.

Патчи для глаз – продукция, которая относится к косметике. За счет изменения состава вещества, наносимого непосредственно на патчи, производители выпускают изделия, оказывающие увлажняющее, успокаивающее, восстановительное действие на кожу возле глаз.

Как и другие косметические средства, патчи попадают под регламент Таможенного союза 009/2011. Оценка соответствия его требованиям обязательна. Без разрешительной документации, который будет свидетельствовать о соответствии нормам, прописанным в регламенте, реализация продукции в пределах ЕАЭС невозможна. Сертификат не относится к обязательным документам для косметики. На патчи оформляют декларацию о соответствии или свидетельство о государственной регистрации.

Что нужно сделать, чтобы подтвердить безопасность косметики

На патчи при обязательном подтверждении соответствия требованиям ТР ТС получают:

• СГР, если продукция отнесена к изделиям, которые попадают в перечень, отраженный в Приложении 12. Например, это могут быть косметические средства, при производстве которых были использованы наноматериалы.
• Декларацию о соответствии. Ее оформляют на все остальные виды изделий, попадающие под действие технического регламента.

Для оформления разрешительной документации продукцию оценивают по требованиям, которые предъявляются регламентом. Это делают в лабораторных условиях. После того, как проверка проведена и получены результаты, их вносят в протокол испытаний. Протокол служит основанием для регистрации разрешительной документации.

Если после оценки в лаборатории нужно провести государственную регистрацию, сначала оформляют экспертное заключение. Уже на его основании в Роспотребнадзоре проводят регистрацию товара и оформляют свидетельство. Срок действия СГР не устанавливается – оно действует бессрочно.

Если нужно получить декларацию, то после оформления протокола испытаний формируют пакет документации и из личного кабинета на сайте ФСА проводят регистрацию. Для декларации на партию продолжительность действия не устанавливается. Но если оценивается соответствие серийного выпуска, ее регистрируют с ограниченным сроком действия. Он будет составлять не более 7 лет.

Полученные разрешительные документы дают возможность продавать продукцию на территории стран, входящих в состав ЕАЭС.

Получение сертификата

Сертификат на патчи получают в добровольном порядке. Это документ, который свидетельствует о соответствии требованиям стандартов. Его оформление предоставляет такие преимущества:

• возможность подчеркнуть высокие качественные показатели продукта;
• повышение конкурентоспособности компании;
• привлечение потребителей к продукту и повышение объемов его реализации.

Особенность добровольной сертификации в следующем:

• ее можно проводить только после оформления обязательной разрешительной документации;
• для получения сертификата можно пройти выборочную оценку по нескольким показателям нормативной документации;
• при оценке используют нормы, приведенные в ГОСТах на косметику, или технических условиях, по требованиям которых выпускали товар;
• сертификат регистрируют в системе добровольной сертификации;
• готовый документ оформляют со сроком действия не более 3 лет.

Продукцию проверяют в лаборатории и после того, как оформлен протокол испытаний, документ регистрируют.

Что нужно для получения сертификата

Представитель компании, который обращается в сертификационный центр для получения обязательной и добровольной документации, предоставляет:

• свидетельство о регистрации компании;
• документ, подтверждающий постановку компании на налоговый учет – ИНН;
• государственный стандарт или технические условия, по требованиям которых выпускается товар;
• данные об оцениваемом продукте;
• образцы для организации лабораторных исследований или уже оформленный протокол испытаний;
• если заявитель намерен пройти декларирование по схеме 6д и получить разрешительный документ со сроком действия 7 лет, нужно предоставить сертификат на действующую систему менеджмента качества;
• сведения о компании, которая производит товар;
• на продукцию, выпускаемую в другой стране, договор, заключенный на поставку товара, и инвойс.

Больше информации о порядке сертификации можно узнать, перейдя на страницу сайта с соответствующей услугой https://1okno.com/articles/sertifikat-na-patchi-dlya-glaz .

Нужен ли сертификат на патчи для глаз? Патчи – это товар, который относится к косметическим средствам. Как и другие виды косметики, патчи могут законно продаваться в странах Евразийского экономического союза только после прохождения обязательной оценки по требованиям, предъявляемым тех. регламентом Таможенного союза (ТР ТС) 009/2011. Подтверждает прохождение такой процедуры разрешительный документ – декларация.

Как подтверждают безопасность товара

Техническим регламентом, устанавливающим требования к безопасности патчей, определено, что оценка соответствия продукции может проводиться в двух формах – государственной регистрации свидетельства (СГР) и декларирования. В большинстве случаев патчи проходят декларирование. Но если изделия будут относиться к товарам, отраженным в Приложении 12 к ТР, они должны проходить государственную регистрацию. Например, СГР оформляют для косметики, в составе которой присутствуют наноматериалы.

Чтобы получить разрешительную документацию, необходимо направить заранее отобранные образцы товара в лабораторию. В лаборатории их оценивают по требованиям безопасности регламента. Это соответствие микробиологическим показателям, отсутствие в составе запрещенных веществ и прочие, отраженные в регламенте. Результаты проведенных исследований вносят в протокол испытаний. Это официальный документ, где кроме результатов, отражают данные о названии исследуемого товара, использованной методике оценки, выводы и прочую информацию.

Декларирование патчей для оформления разрешительной документации проводится для партий товара и серийных выпусков продукции. Для этого предусмотрено несколько схем – 3д, 4д, 6д. Каждая из схем предполагает проведение исследований только в аккредитованной лаборатории. Если декларирование проводится для импортируемой продукции, необходимо соблюсти обязательный порядок ввоза образцов. Перед их поступлением на таможенную территорию необходимо, чтобы испытательная лаборатория или орган сертификации направили письмо в ФТС. В таком письме указывается информация о планируемом ввозе и отражается точное количество поступающей продукции. После того, как образцы поступают на таможенную территорию, факт ввоза оформляют документально. Такие правила предупреждают ситуации, когда протокол испытаний просто оформлялся лабораторией без фактического проведения исследований. Полученный протокол в течение 5 дней с момента оформления регистрируется, и данные о нем поступают в единый реестр Росаккредитации.

Оформление обязательной декларации

Существующие правила определяют необходимость регистрации декларации только одним способом – из личного кабинета предпринимателя, который оформлен на сайте ФСА. Для его создания используют учетную запись предпринимателя на сайте Госуслуги. Правила подтверждения безопасности не исключают возможности обращения за помощью в декларировании к специалистам сертификационного центра (далее — ЦС). Так можно пройти процедуру быстрее и исключить возможные ошибки, которые могут быть допущены из-за отсутствия опыта в оформлении и регистрации разрешительной документации.

Независимо от того, кто будет оформлять черновик декларации, вносить данные, прикреплять сканы необходимой документации, перед регистрацией декларации предприниматель, на имя которого оформляется документ, должен поставить свою электронную подпись. Для этих целей используют только квалифицированную электронную подпись.

Оформленная декларация действует бессрочно при условии, что ее зарегистрировали на партию. Но документ не может использоваться после того, как срок годности товара истек. Если разрешительная документация оформляется на серийный выпуск, срок ее действия зависит от схемы, использованной для подтверждения безопасности. Для косметических средств максимальный срок действия документа может составлять 7 лет.

Сертификация патчей

Сертификат на патчи для глаз – добровольный документ. Его получают с целью повышения конкурентоспособности. Документ подтверждает качество изделия предпринимателя, что повышает интерес потребителя к нему и, соответственно увеличивает объем продаж.

Сертификацию организуют после того, как на продукт будет оформлена обязательная декларация о соответствии. Для получения сертификата образцы оцениваются на соответствие требованиям качества и безопасности, которые к ним предъявляются. Перечень таких показателей заявитель на прохождение процедуры может выбирать самостоятельно. Это могут быть нормы и требования, которые отражены по отношению к изделию в государственном стандарте, технических условиях.

Для оформления сертификата также необходимо отобрать образцы продукции и организовать с ними исследования в лаборатории. После того, как оформляется протокол испытаний, на основании данных, указанных в нем, принимают решение о возможности проведения сертификации. Сертификат регистрируют в системе добровольной сертификации на срок, не превышающий 3 лет. Действует он только в Российской Федерации

Дополнительные услуги, которые можно получить при обращении к экспертам

Предприниматели кроме обязательной оценки по требованиям технического регламента и могут обратиться в ЦС за помощью в:

• оформлении экспертного заключения на товар;
• проведении сертификации эко-, био-, органик-, 100% натуральный продукт;
• получении протокола испытаний, свидетельствующего о наличии определенных свойств у товара, например, гиппоаллергенность;
• оформлении этикетки на продукцию;
• регистрации штрих-кода;
• внедрении СМК, проведении ее сертификации;
• регистрации товарного знака на косметические средства и любые другие изделия.

Что нужно предоставить для сертификации

Необходимы следующие данные:

• свидетельство о регистрации;
• ИНН;
• данные об оцениваемом продукте – название, состав, особые характеристики;
• сведения о производителе продукции;
• образцы для испытаний;
• этикетку на продукцию;
• сертификат СМК при наличии.

Перечень документов, которые нужно предоставить, может быть скорректирован после обращения в ЦС и определения того какие услуги будут оказываться заявителю.

Больше информации о порядке сертификации и особенностях организации процедуры можно получить на консультации с экспертами ЦС.

Маски для лица – это косметическое изделие либо средство.В состав масок входят не только увлажняющие, но и противовоспалительные, а иногда и омолаживающие ингредиенты.

На рынке представлено большое количество разных масок для лица.Ответ на вопрос о том, нужен ли сертификат на маски, вы узнаете из статьи.

Согласно требованиям действующего законодательства, оценка качества косметики проводится обязательно для всех производителей/импортеров – в форме декларирования по ТР ТС, в то время как сертификация является добровольной процедурой.

Подтверждение безопасности по тех. регламенту Таможенного Союза 009/2011

Основной техрегламент ЕАЭС, согласно которому осуществляется подтверждение безопасности косметики, – ТР ТС 009/2011. Его структура содержит положения об области действия, формах и схемах, основных требованиях безопасности, особенностях проведения экспертиз в лабораториях, правилах маркировки товаров и т.д.

Под требования регламента попадают следующие разновидности масок для лица:

• по форме выпуска – гелевые, жидкие, тканевые, пленки, кремообразные и т.д.;
• по времени использования – дневные, ночные, мгновенного эффекта и иные;
• по основному эффекту – увлажняющие, очищающие, разглаживающие морщины, питательные и другие;
• и иные разновидности косметических средств для лица.

При несвоевременности процедуры оценки косметики по ТР ТС и отсутствии разрешительных документов – нарушители привлекаются к админответственности в форме крупных сумм штрафов, приостановления деятельности юрлица, изъятия товаров из оборота (ст.14.43, 14.44, 14.45 КоАП РФ).

В каких формах проводится оценка соответствия по ТР ТС?

Согласно положениям ТР ТС 009/2011, видами разрешительных документов на косметические маски являются:

• декларация соответствия на маски;
• свидетельство о госрегистрации (СГР) – выдается по итогам лабораторных испытаний в отношении тех масок, в составе которых имеются наноматериалы.

Что же касается такого документа, как сертификат на маски – то он добровольный, оформляется по желанию заявителя после проведения обязательной оценки и является эффективным инструментом в конкурентной борьбе.

Испытания масок в лаборатории

Для того, чтобы зарегистрировать декларацию на маски для лица – заявитель должен собрать и предоставить доказательную базу, в которую обязательно включается ПИ – протокол испытаний.

Исследования косметических средств проводятся согласно положениям ТР ТС 009/2011 по таким параметрам, как:

• органолептические– запах, цвет, консистенция;
• микробиологические;
• сроки годности;
• гипоаллергенность;
• и другим показателям безопасности.

По итогам экспертиз выдается протокол, который содержит такие сведения, как номер регистрации, дата выдачи и проведения испытаний, данные о созданных условиях (влажность, температура и иное), применяемой методологии, нормативно-правовой базе испытаний, показателях, которые были определены в процессе исследований, а также данные о лаборатории, в которой проводились испытания.

Добровольный сертификат на косметические средства

Добровольная сертификация масок для лица проводится только при наличии разрешительных документов (после обязательной оценки соответствия). Для проведения процедуры используется СДС, которая прошла регистрацию в Росстандарте.

Наличие добровольного сертификата дает возможность:

• повышения шансов на победу в тендерах – частных и госзакупках;
• привлечения инвестиций для развития бизнеса – освоения новых технологий, модернизация производства и т.д.;
• поиска новых каналов сбыта – к примеру, сотрудничество с престижными маркетплейсами;
• дополнительного контроля качества продукции;
• создания положительной деловой репутации;
• заключения договоров на поставку товаров с новыми деловыми партнерами и иные.

Этапы сертификации масок для лица

Чтобы получить СГР, декларацию или добровольный сертификат соответствия на маски,заявителю необходимо предоставить:

• письменную заявку;
• копии ОГРН и ИНН;
• выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП;
• списки используемых ГОСТов, тех. условия и СТО производителя;
• коды ТН ВЭД;
• описание товаров – ассортимент масок, назначение, составы, иные характеристики для идентификации;
• на импорт – договор на поставку, спецификацию, инвойс и иные.

Первоначально осуществляется документальная проверка и, при необходимости, разработка недостающих документов– в частности, тех. условий (ТУ), этикеток и иных.

После проводится отбор образцов продукции, которые вместе с актом отбора направляются в лабораторию. В акте указывается информация о местонахождении производства, количестве образцов, дате отбора, условиях транспортировки и иные сведения.

Лабораторные испытания проводятся на соответствие требованиям ТР ТС. По итогам исследований выдается протокол.

Сертификация производства косметики

Сертификация – это процедура, которая может проводиться и в отношении производства – в части внедрения системы менеджмента качества (СМК) по стандартам группы ИСО (в частности 9001, 14001 (экоменеджмент), 45001–2018 (требования безопасности и охрана труда) и другим).

По итогам внедрения СМК проводится сертификация.

Наличие СМК на производстве часто входит в список требований для участников государственных и частных тендеров, а также при выходе на новые рынки сбыта, включая международные. Поэтому сертификат ИСО – весомое преимущество в конкурентной борьбе.

Поморщь в сертификации косметики вы можете получить у специалистов Центра — окажем содействие в проведении лабораторных испытаний, регистрации разрешительных документов, оформлении сертификатов качества, разработке тех. условий и т.д.

Консультации специалистов предоставляются бесплатно по телефону или онлайн.

Обязательна ли сертификация масок для лица?

Поскольку продукция контактирует с кожей человека, важно подтвердить ее безопасность для здоровья. Для этого в обязательном порядке маски проходят лабораторные исследования, вне зависимости от их состава, эффекта и формы выпуска.

Изделия подлежат декларированию и государственной регистрации, если имеют в своем составе наноматериалы.

Сертификацию можно пройти в добровольном порядке. Такая процедура дополнительно подтверждает качество, и повышает конкурентоспособность изготовителя.

Продажа всех косметических товаров без разрешительной документации запрещена законодательством. Нарушение этих требований влечет для предпринимателей административную ответственность.

Какой срок действия сертификата на маски для лица?

Период действия добровольного сертификата не превышает трех лет. СГР выдается на 5 лет. Необходимость досрочного переоформления возникает, если произошли изменения в отношении зарегистрированной продукции.

Срок действия декларации о соответствии зависит от схемы декларирования.

Для серийно выпускаемой продукции он составляет от одного года до семи лет. Документ может действовать семь лет, если на производстве функционирует сертифицированная система менеджмента качества или внедрены принципы надлежащей производственной практики (GMP).

При выпуске партии товаров период действия не устанавливается. Декларация действует до момента полной продажи партии.

Кто выдает сертификат соответствия на маски для лица?

Свидетельство о гос. регистрации выдают органы санитарного надзора. Остальные документы оформляются в аккредитованных органах по сертификации.

Получить помощь в оформлении разрешительной документации можно, обратившись в сертификационный центр.

Для этого необходимо направить заявку, в которой указывается подробная информация о выпускаемых товарах и о производителе. Также потребуются регистрационные свидетельства, которые подтверждают законную деятельность предприятия.

Эксперты центра оказывают содействие в проведении лабораторных исследований, разработке недостающей технической документации, регистрации разрешительных документов в соответствующих реестрах.

Как проходит сертификация масок для лица?

Для прохождения добровольной оценки соответствия можно выбрать подходящую СДС, зарегистрированную в Росстандарте. Однако процедура проводится только после получения обязательных документов. Она также предусматривает прохождение испытаний в аккредитованной лаборатории.

Для декларирования изготовитель должен подготовить доказательную базу – протокол испытаний.

Исследования косметики проводится в соответствии с требованиями ТР ЕАЭС. Лаборантами проверяются органолептические и микробиологические свойства, а также различные показатели безопасности. Если испытания прошли с положительным результатом, заявителю выдается декларация или СГР.

Под очками понимается оптический прибор, который предназначается для коррекции зрения или для защиты человеческих глаз от солнечных лучей, от действия негативных производственных факторов. Также очки могут выполнять чисто эстетическую функцию. Изделие состоит из линз (производятся из стекла или пластика), к которым крепится оправа и дужки. Порядок оценки соответствия продукции зависит от сферы ее применения.

Сертификация медицинских изделий

Сертификат соответствия на очки, которые предназначены для коррекции зрения, не оформляется. На корригирующие изделия необходимо регистрационное удостоверение, выдаваемое Росздравнадзором. Оно удостоверяет, что товар является безопасным при использовании согласно назначениям врача и инструкции.

Процедура государственной регистрации включает:

• проверку технической документации предпринимателя, инструкций;
• клинические, токсикологические, технические испытания образцов.

Проверка в Росздравнадзоре занимает до 50 дней. По итогам заявителю предоставляется регистрационное удостоверение, которое действует бессрочно. Начинать рекламу, производство, сбыт изделий можно только после оформления разрешительного документа.

Оценка соответствия солнцезащитных очков

Сертификат соответствия на солнцезащитные очки не требуется. До января 2020 года действовало положение об обязательном декларировании продукции в национальной системе РФ, однако затем оно было отменено. Оценочные процедуры проводятся исключительно в добровольном порядке, по решению изготовителя или поставщика.

На товар можно получить отказное письмо. Это информационный документ, который выдается аккредитованными органами по результатам идентификации изделий. Он удостоверяет, что оценка безопасности не является необходимым условием легального старта продаж.

Отказное письмо используется при растаможке партий, а также для ведения внутренней торговли (например, при заключении контрактов с новыми партнерами).

Обязательная оценка защитных изделий

Законодательно установлено, что производителям, поставщикам требуется обязательный сертификат соответствия на очки защитные. Это конструкции, которые защищают глаза работников предприятия от повреждений, от действия слишком яркого или вредного для глаз света. Оценка безопасности и эффективности проводится в рамках профильного регламента 019/2011.

Для всех типов средств индивидуальной защиты (СИЗ) для глаз проверяются следующие характеристики:

• защитная эффективность;
• санитарная безопасность материала;
• отсутствие элементов, которые могут травмировать пользователя;
• ударопрочность;
• паропроницаемость;
• удобство применения;
• светопропускание;
• поле обзора;
• масса конструкций;
• стойкость к запотеванию;
• прочее.

В ТР ТС 019/2011 установлено, что на самих изделиях и упаковке должна присутствовать маркировка с данными изготовителя, информацией о товаре, описанием защитных свойств и порядком использования.

Сертификат соответствия на очки защитные (СИЗ) оформляется для продукции, изготавливаемой серийно, или для одной поставки товара.

Проверка соответствия очков для виртуальной реальности

Если оптические приборы применяются для виртуальной реальности, то относятся к категории электротехнических устройств. Они подлежат обязательной сертификации в рамках техрегламента 020/2011. Проверяется электромагнитная совместимость изделий, сила продуцируемого излучения.

Дополнительно проводится декларирование по ТР ТС 037/2016. Этот регламент ограничивает применение токсичных веществ и материалов в электротехнических средствах.

Разрешительная документация по ТР 020/2011 и 037/2016 оформляется для серийного производства на период до 5 лет или для одной товарной поставки.

Добровольная сертификация оптических приборов

На товар любого назначения изготовитель, реализатор вправе оформить добровольный сертификат. Это документ, который удостоверяет соответствие продукции нормативам, установленным самим предприятием и зафиксированным в технической документации.

В сертификате упоминаются именно те характеристики, которые желает выделить сам предприниматель. Например, для солнцезащитных очков могут подтверждаться следующие свойства:

• состав материала;
• размер;
• особенности дизайнерского решения;
• вид фильтра;
• коэффициент светопропускания;
• однородность светопропускания;
• оптическая сила фильтра;
• отсутствие внешних дефектов;
• иное.

Добровольный сертификат действует до 3 лет, применяется только в РФ. Документ помогает держателю подчеркнуть преимущества своей продукции, заключить новые контракты и увеличить объем продаж.

Какой срок действия сертификата на очки?

Сертификат на очки оформляется по инициативе предпринимателя. Он выдается на 1-3 года (для серийного производства). В отношении оцениваемой партии продукции отечественного или импортного производства, период действия не устанавливается, так как он ограничен размером поставки и гарантированным сроком эксплуатации товара согласно технической документации производителя. Это касается только солнцезащитных изделий.

Для корригирующих линз предусмотрена регистрация в Росздравнадзоре. РУ выдается бессрочно. После оформления обязательных разрешений также возможно провести дополнительную оценку качества продукции, чтобы выделить торговую марку среди конкурентов.

Где получить сертификат на очки?

Государственную регистрацию и добровольную сертификацию осуществляют специальные организации – аккредитованные органы.

Наличие аккредитации у сертификационного органа для работы в той или иной системе оценки можно проверить на сайте Росаккредитации в специальном реестре.

Профессиональную помощь как в госрегистрации в Росздравнадзоре, так и в добровольной сертификации предоставляют сертификационные центры. Эксперты оказывают содействие в организации лабораторной экспертизы, получении протоколов испытаний, где отражено заключение относительно установленного соответствия товара, в оформлении РУ и сертификата соответствия заявленный товар.

Как долго проходит сертификация очков?

Сроки проведения добровольной сертификационной процедуры зависят от различных факторов, среди которых:

• система оценки;
• условия выпуска товара;
• наличие необходимых документов и т.п.

Так как при проведении добровольной сертификации у предпринимателя есть возможность выбирать показатели для проверки, то на срок оформления сертификата также влияет количество необходимых испытаний, а также их трудоемкость. Исходя из этого, сертификационный процесс в каждом случае может занимать различное время. Точно определить сроки выдачи сертификата можно лишь после анализа представленной заявителем документации.

Регистрация в Росздравнадзоре корригирующих изделий занимает от 3-х месяцев.

Патчи для глаз представляют собой накладки в виде пластырей, «запятых» и т.д., которые пропитаны специальными веществами для обеспечения необходимого косметологического эффекта. В основном предназначены они для увлажнения кожи, устранения морщин и отечности.

Действующими веществами в составе являются:

• коллаген;
• кислота гиалуроновая;
• витамины и минералы;
• глицерин;
• вещества с антиоксидантными свойствами;
• пантенол;
• пептиды;
• и другие.

Классифицируются патчи для глаз по таким параметрам, как:

• вид основы – гелевые, силиконовые, тканевые или комбинированные (силикогелевые);
• длительность воздействия активных веществ – многоразовые и одноразовые;
• косметологическое воздействие – питающие, тонизирующие, омолаживающие, против отеков и морщин, разглаживающие, против темных кругов вокруг глаз;
• и другим.

Импорт и реализация патчей возможны при наличии декларации о соответствии по ТР ТС. В ином случае:

• на предпринимателя налагаются штрафы в сумме до 600 тыс. рублей;
• либо деятельность юридического лица по решению суда приостанавливается на срок до 3-х месяцев;
• либо товары изымаются из оборота.

После оформления обязательных документов производитель может получить сертификат на патчи для глаз – он выдается в добровольном порядке.

Нюансы проведения обязательной оценки качества патчей по ТР ТС

Обязательная оценка качества косметической продукции проводится на основании ТР ТС 009/2011.

Согласно с требованиями тех. регламента на большинство товаров косметического назначения оформляется декларация о соответствии. Однако на некоторые средства необходимо получить СГР – это детская косметика, осветляющие средства, фторсодержащие зубные пасты, пилинги, пасты для шугаринга, краски для волос и т.д.  

Декларация регистрируется заявителем – процедуру он проводит самостоятельно или при помощи специалистов на основании доказательной базы.

Этапами декларирования являются:

• получение ЭП. Для защиты информации заявителю необходима электронная подпись усиленного квалифицированного типа, которая состоит из сертификата владельца, а также закрытого и открытого ключей;
• отбор образцов. При производстве патчей внутри ЕАЭС предпринимателем составляется акт отбора образцов, которые передаются в лабораторию. Если патчи импортные – образцы товаров должны быть ввезены по ДТ как образцы: для этого вам нужно письмо на ввоз образцов от органа по сертификации или лаборатории, а также заявка;
• получение протокола испытаний (ПИ);
• вход в личный кабинет на сайте ФГИС Росаккредитации;
• создание «Черновика» и внесение в него необходимых данных о заявителе / товаре / производителе / протоколе испытаний и иных.

В декларации о соответствии (на стадии «Черновика») указываются такие данные, как наименование товара, код по ТН ВЭД (выбирается из списка), схема декларирования (на партию или серийное производство патчей), данные о протоколе исследований и другая информация.

После подписания «Черновика» электронной подписью статус декларации меняется на «Действующий».

Декларация на косметику имеет срок регистрации 1/3/5 лет.

Требования безопасности

Соответствие требованиям безопасности подтверждается в лабораториях.

Образцы косметического средства проверяются по таким параметрам, как:

• органолептическим (консистенция, запах, цвет);
• на соответствие нормам по гигиене/санитарии;
• на отсутствие в составе токсических веществ;
• микробиологическим;
• по pH;
• физико-химическим и токсикологическим параметрам;
• на соответствие упаковки установленным требованиям по безопасности;
• и иным.

После исследований оформляется протокол (ПИ). В нем указываются фактически установленные значения, данные о лаборатории, продукции и компании-заявителя, применяемые методы испытаний согласно ТР ТС / ГОСТ / МУК и иных НПА, регистрационный номер, сроки проведения экспертиз и другие.

Добровольная сертификация патчей

После обязательной оценки качества в форме декларирования заявитель может инициировать проведение добровольной сертификации патчей для глаз.

Плюсы от процедуры:

• возможность использовать на упаковке товаров знаки качества СДС, которые способствуют повышению спроса;
• подтверждение качества товаров согласно используемым в производстве ГОСТ;
• преимущества при выходе на новые сбытовые рынки, заключении контрактов с деловыми партнерами;
• возможность успешного участия в тендерах (коммерческих и государственных), так как сертификат качества входит в комплект «тендерной» документации;
• формирование положительной инвестиционной и деловой репутации бренда;
• и другие.

Получить добровольный сертификат можно при содействии специалистов в рамках СДС, которая прошла регистрацию в Росстандарте. Для этого понадобятся:

• заявление;
• скан–копии свидетельств ОГРН и ИНН;
• данные о продукции (название, коды по ТН ВЭД, перечень входящих ингредиентов);
• этикетки;
• данные об изготовителе патчей и месте его нахождения.

Оценивается качество товара на основании норм ГОСТ и ТУ.

Добровольный сертификат выдается на срок 1 или 3 года. По истечению указанного срока действия документ переоформляется.

Также на патчи может потребоваться оформление ТУ (тех. условий для изготовления товаров). Для реализации продукции заявителю потребуется оформить этикетку, на которую наносится основная информация (название товара, состав, данные о производителе, торговая марка, сроки годности и другая).

Получить помощь в регистрации декларации на патчи для глаз, проведении испытаний, оформлении сертификата, этикеток вы можете в центре сертификации «Ростест Урал» – просто позвоните по телефону горячей линии или оставьте заявку онлайн на сайте.

Консультации специалистов бесплатны.