Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Перед тем как принять СИЗ от поставщика и выдать работникам, осмотрите их и проверьте документацию. Один из главных сопроводительных документов на СИЗ – сертификат соответствия.

Информация в сертификате на СИЗ

Из сертификата работодатель узнает:

  • назначение СИЗ;
  • класс безопасности и уровень защиты СИЗ;
  • кто произвел СИЗ;
  • кто выдал сертификат;
  • сведения о нормативно-технической документации изготовителя;
  • наименование моделей;
  • срок действия сертификата;
  • номер и срок действия аккредитации органа сертификации.

Сертификат подписывают эксперты и заверяют печатью органа сертификации.

Виды сертификатов для СИЗ

Сертификат на СИЗ получает только российский производитель.

Сертификаты для СИЗ бывают обязательные и добровольные. Обязательные сертификаты подтверждают, что изделие соответствует требованиям Технического регламента Таможенного союза 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты». Добровольные сертификаты подтверждают, что СИЗ соответствует:

  • стандартам различных категорий;
  • нормативно-техническим документам;
  • требованиям договоров;
  • документам, которые установлены законодательством о техническом регулировании.

Порядок выдачи добровольных сертификатов установлен системами добровольной сертификации. Для СИЗ используют системы ГОСТ Р, добровольную систему сертификации на железнодорожном транспорте и т. п. Система ГОСТ Р – самая крупная и старая система добровольной сертификации, которая устанавливает требования к любой продукции.

ВНИМАНИЕ

в каждой системе добровольной сертификации действуют свои правила, по которым заказчик подтверждает соответствие СИЗ и получает сертификат.

Крупные компании проверяют СИЗ на соответствие своим нормативно-техническим документам.

Добровольный сертификат – дополнительное доказательство надежности СИЗ. Потребуйте его у поставщика. Многие работодатели включают в конкурсную документацию на поставку СИЗ требование о добровольном сертификате соответствия, в том числе на материалы для СИЗ.

Срок действия сертификата

Сертификат соответствия на фурнитуру и материалы, из которых произведены СИЗ, не нужен.

Срок действия обязательного сертификата определите по конкретному Техническом регламенту в соответствии со схемой сертификации. Например, сертификат на партию СИЗ выдают на срок до одного года. За этот период партия СИЗ выходит в обращение, либо для нее получают новый сертификат.

ПРИМЕР

не применяйте СИЗ, если срок действия сертификата истек

В организацию 24 апреля 2017 года поставщик привез партию средств защиты. Специалист по охране труда проверил сертификат СИЗ и выяснил, что срок действия документа истек 17 апреля 2017 года. Чтобы уточнить, можно ли применять СИЗ, специалист осмотрел маркировки средств защиты. Оказалось, что они были изготовлены 20 апреля 2017 года, то есть после того как истек срок действия сертификата. Работодатель отказался принимать эту партию СИЗ.

Производитель, который имеет собственное производство, получает на серийный выпуск отдельный сертификат, который действует пять лет. В течение этого срока производитель ежегодно проходит инспекционный контроль.

Добровольные сертификаты системы ГОСТ Р на серийный выпуск, например тканей или материалов, действуют до трех лет. Добровольные сертификаты на партию действуют бессрочно – до тех пор, пока не реализуют всю партию. В других системах добровольной сертификации могут установить иные сроки.

Важная информация в номере сертификата

Проверьте, выдавался ли обязательный сертификат соответствия и его подлинность. Для этого зайдите в реестр сертификатов соответствия на сайте Росаккредитации. Введите:

  • номер документа;
  • дату действия;
  • сведения об изготовителе и заявителе.

Проверьте номер сертификата, в нем информация о подлинности сертификата. Например, см. на рисунке 1 расшифровку условного номера № ТС RU C-RU.СЩ18.В.00802 на костюмы зимние для защиты от термических рисков электрической дуги.

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

По коду органа сертификации найдите контакты и уточните информацию по сертификату. По порядковому номеру в реестре выясните:

  • кто изготовил СИЗ;
  • срок действия сертификата;
  • какие лаборатории оформили протоколы проверки СИЗ.

Реестр обязательной сертификации см. на сайте Росаккредитации (fsa.gov.ru). Информация в реестре важнее информации в бланке.

Оформление сертификатов

Правила оформления сертификата установлены решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. № 293. В документе указано:

  • как должен быть вписан заявитель;
  • адрес заявителя и изготовителя;
  • каким образом вписать название и назначение продукции и т. д.

Код продукции должен соответствовать единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности ЕврАзЭс.

См. на рисунке, на что обратить внимание в сертификате.

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Ошибки в сертификате

Сертификат – это бланк строгой отчетности, поэтому исправлять записи в нем нельзя. Единственное исключение – орфографические ошибки, которые поправляют до того, как сведения о сертификате внесут в реестр. Для этого выдают новый бланк и оформляют отчет об испорченном.

Если в сертификате обнаружат серьезные ошибки, всю продукцию по сертификату отзовут. Серьезные ошибки:

  • в сертификате нет наименования и модели продукции или они записаны неправильно;
  • указаны не те требования, которые содержит регламент изготовления продукции;
  • указаны протоколы испытаний, которые проведены в неаккредитованных лабораториях.

Откажитесь от поставленных СИЗ, если найдете в сертификате одну из этих ошибок.

Реестр органов по сертификации

Головной орган добровольной сертификации – организация, которая зарегистрирована в Росреестре как компания, образующая систему добровольной сертификации.

На сайте Росаккредитации – единый реестр аккредитованных организаций: органы по сертификации и испытательные лаборатории. Уточните на сайте, на какие изделия конкретная организация выдает сертификат соответствия или проводит испытание продукции.

В системе добровольной сертификации ГОСТ Р реестра сертификатов нет. Свой реестр есть в системе добровольной сертификации «Газпромсерт». Если возник спор с одним из органов добровольной сертификации, обратитесь в головной орган, который разрешит конфликт.

СИТУАЦИЯ

Кто вправе провести сертификационные испытания СИЗ от электрической дуги

Чтобы подтвердить пригодность СИЗ для защиты от электрической дуги, проведите лабораторные испытания. В России одна аккредитованная лаборатория – «НТЦ ФСК ЕЭС». Только она выдает протокол испытаний, на основании которого оформят сертификат соответствия.

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Третьяков Дмитрий Геннадьевич

Как нас найти

ProMarket — ведущий поставщик Уральского региона в сегментах: спецодежда, спецобувь, средства индивидуальной защиты, литература, журналы, знаки безопасности, медицинские расходные материалы. Сведения о товарах и ценах носят исключительно информационный характер и не являются публичной офертой.

Материал подготовлен при поддержке Система Охрана труда.

Сертификация СИЗ на основе нового Технического регламента Таможенного Союза

Обеспечение и контроль снабжения работников производственного сектора и, особенно, занятых на опасных и вредных производствах, средствами индивидуальной защиты является задачей не только работодателей и собственников этих предприятий, но и российского государства. Т.к. это является одним из факторов, способствующих сохранению здоровья, а иногда и жизни граждан. И что немаловажно, относящихся к трудоспособной части населения.

Средства индивидуальной защиты – это одежда, обувь, приборы, различные приспособления, которые применяются для защиты кожи, внешних и внутренних органов от губительного действия отравляющих различных вредных факторов: ядовитых и отравляющих веществ, высоких и низких температур и т.д.

Основным регламентирующим документом, который определяет порядок и правила бесплатного снабжения трудящихся  спецодеждой, спецобувью и другими, является постановление Министерства труда и социального развития России № 51 от 1998 года. Сертификация СИЗ до недавнего времени (а именно, до 1 июля 2012 года) проводилась на базе Правил проведения оценки соответствия, утвержденных Госстандартом в 1995 году с корректировками.

Осуществлялась такая оценка соответствия в специально созданной подсистеме ГОСТ Р, где в качестве центрального органа сертификации выступает ВНИИС — Всероссийский   научно-исследовательский   институт  сертификации  Госстандарта России. Сертификат оформлялся на соответствие изделий требованиям безопасности, определенным российскими государственными стандартами.

Читать также:  Трубы полипропиленовые напорные PP-R и фитинги

С 1 июля 2012 года вступил в силу ТР ТС 019/2011, устанавливающий требования безопасности к средствам индивидуальной защиты, а также определяющий оценку соответствия этим требованиям. Принят данный документ Решением КТС № 878 от 9 декабря 2011 г., которое также утвердило перечень стандартов, при исполнении которых соответственно будут выполняться и требования рассматриваемого ТР ТС.

Сертификация СИЗ на основе Технического регламента Таможенного Союза

ТР ТС регулирует требования безопасности и качества следующих средств индивидуальной защиты:

  • от механических воздействий (спецодежда; защита для рук; для ног от вибраций, ударов, скольжения, проколов; головы; глаз; лица; для защиты слуха, защиты от падения с высоты; средства спасения с высоты);
  • от химических факторов (для защиты рук, ног, глаз, тела, органов дыхания);
  • от радиационных факторов;
  • от повышенных и пониженных температур;
  • от термических рисков электрической дуги от воздействия различного вида электричества;
  • комплексные СИЗ;
  • специальная сигнальная одежда повышенной видимости;
  • дерматологические.

Приложение № 5 ТР ТС содержит список конкретных средств индивидуальной защиты, которые при выпуске в обращение на территории стран участниц ТС подлежат обязательному подтверждению соответствия исполнения требований рассматриваемого Технического регламента.

Сертификация СИЗ ТР ТС разрешает две формы подтверждения соответствия требованиям данного нормативного документа:

  • единые сертификаты на СИЗ, оформленные по форме, установленной Решением КТС № 563 от 02.03.2011 г.;
  • единые декларации о соответствии требованиям регламента.

Та или иная форма подтверждения соответствия зависит от степени опасности поражения, от которого производится защита с помощью средства защиты. Эта степень характеризуется классом опасности. Технический регламент предусматривает два класса:

  • первый класс — СИЗ простой конструкции, используемые при минимальных рисках нанесения вреда . Такие средства индивидуальной защиты подлежат декларированию соответствия;
  • второй класс — СИЗ сложной конструкции, обеспечивающие защиту от гибели или от опасностей, способных нанести необратимый вред здоровью. Такие средства индивидуальной защиты подлежат обязательной сертификации.

Допустимые схемы сертификации и декларирования

ТР ТС определил следующие  типовые схемы декларирования:

  • Схема 1д применяется для средств защиты серийного производства простой конструкции. Декларирование соответствия производится на основе собственных доказательств безопасности соискателя и не требуется участие третьей стороны;
  • Схема 2д применяется для партий средств индивидуальной защиты или для единичных образцов простой конструкции. Декларирование соответствия производится на основе собственных доказательств безопасности соискателя и не требуется участие третьей стороны;
  • Схема 3д применяется для СИЗ серийного производства. Декларирование соответствия предусматривает  участие третьей стороны;
  • Схема 4д применяется для партий средств защиты или для единичных образцов.  Декларирование соответствия предусматривает участие третьей стороны.

Максимальный срок декларации на выпускаемые серийно СИЗ составляет 5 лет. Для партий и единичных образцов – не более одного года, а вообще — до момента реализации последнего изделия из партии, на которую была оформлена декларация.

ТР ТС определил следующие типовые схемы сертификации:

  • Схема 1с применяется для средств защиты серийного производства, качество которых зависит от показателей безопасности;
  • Схема 3с применяется для партий СИЗ;
  • Схема 4с применяется для единичных изделий;
  • Схема 5с предназначена для сертификации продукции, которая только происходит внедрение в серийное производство;
  • Схема 6с предназначена для сертификации продукции, которая только происходит внедрение в серийное производство, но  производитель  заявляет о сертификации системы менеджмента качества предприятия.

В Приложении № 4 к данному ТР ТС для каждой конкретной группы средств индивидуальной защиты определены разрешенные схемы декларирования или сертификации.

Наличие сертификата на СИЗ или декларации соответствия ТР ТС предусматривает обязательное нанесение маркировки обращения на рынке Таможенного Союза – ЕАС. При этом маркировать продукцию, производимую в странах ТС, но по имеющимся (ранее полученным сертификатам и декларациям соответствия), не разрешено данным знаком. Только подтверждение исполнения требований продукцией СИЗ данного ТР ТС разрешает использование знака обращения Евразийского Сообщества.

Отправьте заявку

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Как классифицируются респираторы? Какие требования предъявляются к средствам индивидуальной защиты? Можно ли пройти процедуру сертификации ТР ТС 019 2011 самостоятельно? Об этом и многом другом в статье от экспертов компании “ЛенТехСертификация”.

На какую продукцию требуется сертификат соответствия респиратора?

  • На какую продукцию требуется сертификат соответствия респиратора?
  • Как получить сертификат соответствия на респиратор?

Респираторы относятся к средствам индивидуальной защиты, поэтому попадают под действие регламента ТР ТС 019 2011. Однако, у данной продукции много подвидов, часть из которых может потребовать отдельных подтверждающих документов. Предлагаем разобраться подробнее.

Классификация респираторов

Респираторы классифицируются по следующим параметрам:

  • Назначению (противопылевые, противогазовые, газопылезащитные)
  • Способу защиты (изолирующие, фильтрующие)
  • Устройству (сменный фильтр, встроенный фильтр)
  • Типу исполнения (полумаска, четвертьмаска, полнолицевая маска)
  • Сфере применения (промышленные, военные, бытовые, медицинские)

Получить бесплатную консультацию

Какие респираторы регламентируются ТР ТС 019 2011?

Под действия регламента попадают:

  • Дыхательные аппараты на сжатом воздухе и со сжатым кислородом
  • Фильтрующие самоспасатели
  • Изолирующие самоспасатели на химически связанном кислороде
  • Противоаэрозольные респираторы с фильтрующей полумаской
  • комбинированные противогазоаэрозольные респираторы с изолирующей лицевой частью
  • Резиновые лицевые части для СИЗ
  • Фильтрующие элементы или сменные части СИЗ
  • изолирующие от химических и радиационных факторов воздействия
  • фильтрующие от химических и радиационных факторов воздействия

Обратите внимание! В некоторых случаях кроме сертификата на респиратор ТР ТС 019 2011 или вместо него могут потребоваться другие подтверждающие документы. Если респираторы планируется использовать службами МЧС при спасении людей или при тушении огня, то нужно будет оформить пожарный сертификат. Для изделий медицинского назначения — оформить регистрационное удостоверение в Минздраве Российской Федерации.

Как получить сертификат соответствия на респиратор?

Всю процедуру можно разделить на несколько основных этапов:

  • Сбор документов и оформление заявки на сертификацию.
  • Отбор образцов для испытаний.
  • Испытания продукции и при необходимости производственный аудит.
  • Составление протокола испытаний.
  • Принятие решения о выдаче или отказе в выдаче сертификата на основе протокола.

Вы можете заняться подготовкой к процедуре самостоятельно или обратиться к специалистам в компанию по сертификации. В первом случае вы сэкономите деньги, т.к. не придется переплачивать экспертам. Однако, во втором вам не придется тратить силы, нервы и бесценный ресурс для любого бизнеса — время. Дело в том, что даже на этапе подбора документов и подачи заявки можно сделать много досадных ошибок, увеличивающих срок получения сертификата. В том же самое время опытные эксперты сразу знают все особенности процедуры и избавлены от неприятных сюрпризов.

Схемы сертификации респираторов.

Для получения подтверждающих документов используется пять схем сертификации:

  • 1С. Когда нужно сертифицировать серийный выпуск СИЗ.
  • 2С. Для единичной партии товара.
  • 3С. Для образцов продукции.
  • 4С и 5С. Схемы, использующиеся при вводе респираторов в производство.

Приглашаем обращаться за получением сертификатов ТР ТС в компанию “ЛенТехСертификация”! Оставьте время и силы для других бизнес-задач, пусть сертификацией занимаются профессионалы. Позвоните нам или заполните форму обратной связи — сотрудники компании расскажут подробнее о процедуре, проведут оценку и оперативно приступят к работе!

Читать также:  Где взять копию сертификата о прививках для лагеря

Узнать сроки и стоимость получения документов

Мы свяжемся с вами в течение 15 минут

Сертификация спецодежды

Сертификация спецодежды – это процесс, в рамках которого продукция проходит оценку качества по требованиям системы технических регламентов ТС. Итог – выдача разрешительного документа, который необходим производителям, поставщикам и продавцам этой продукции.

Нужна ли оценка соответствия?

Спецодежда подлежит обязательной сертификации по ТР ТС 019/2011. В соответствии с требованиями этого норматива проводится экспертиза, на основании которой оформляются сертификат или декларация. Отсутствие разрешения у предпринимателя может повлечь административные наказания, в частности изъятие товара, приостановку деятельности и/или штраф в размере миллиона рублей.

В дополнительном порядке по инициативе предпринимателя может быть получен добровольный сертификат для рабочей одежды. Он способен принести следующие преимущества:

  • Повышение интереса со стороны потребителей;
  • Укрепление имиджа компании;
  • Повышение инвестиционных показателей;
  • Повышение шансов на получение тендера, приема государственного заказа;
  • Качественное улучшение бизнеса за счет внедрения ГОСТа или ТУ на производстве;
  • Более эффективное участие в профильных выставках;
  • Повышение конкурентоспособности товара.

Форма проведения проверок

Для разного типа продукции в ЕАЭС предусмотрена своя форма оценки качества:

  • Первый класс – средства индивидуальной защиты простой конструкции, которые используются в условиях с минимальными рисками причинения вреда пользователю – для них предусмотрено декларирование соответствия;
  • Второй класс – средства индивидуальной защиты сложной конструкции, которые защищают от гибели или от опасности, способной причинить вред здоровью потребителя – на них необходимо получать обязательный сертификат.

Сертификат и декларация нужны для подтверждения качества, больших различий с юридической точки зрения между этими документами нет. Основным различием является степень ответственности за содержимое – декларация оформляется от имени заявителя, и именно на него ложится ответственность. В случае с сертификатом ситуация противоположная – он составляется от имени органа по сертификации, и орган выступает ответственным лицом за указанные сведения.

Какая форма проверки требуется, можно уточнить в центре «ГОСТ Р».

Последовательность сертификационных мероприятий

Оценка качества товара, вне зависимости от того, нужна ли сертификация или требуется декларирование, проходит следующим образом:

  • Обращение предпринимателя в сертификационный центр, бесплатная консультация от специалиста, определение кода продукции и выбор сертификационной схемы;
  • Формирование пакета документов, при необходимости – разработка недостающей техдокументации (технических условий, технологических инструкций);
  • Отбор образцов продукции, лабораторная экспертиза и составление протоколов испытаний;
  • Инспекционный контроль производства, выдача отчетов по итогам экспертизы;
  • Выдача сертификата, маркировка продукции.

Необходимая документация

В пакет документации необходимо включить следующее:

  • Наименование и описание спецодежды;
  • Присвоенные товару коды ТН ВЭД (если они известны);
  • Контракт на поставку, накладные на товар, спецификации, инвойсы;
  • Имеющиеся иностранные сертификаты, данные о производителе;
  • Техдокументацию на производство изделий;
  • Заявку, составленную от имени заказчика по утвержденному стандарту.

Маркировка ЕАС

После завершения оценки качества необходимо промаркировать продукцию и/или упаковку. На ней проставляется знак ЕАС. Он свидетельствует о том, что товар отвечает нормам технических регламентов. Изображение должно быть контрастным и хорошо читаться. Есть специальные правила его нанесения. Спецодежда, подлежащая сертификации и декларированию, имеет один и тот же вид маркировки.

Сертификат и декларация ТР ТС содержат следующие сведения:

  • Идентификационный номер разрешения;
  • Знак ЕАС;
  • Ассортимент продукции и коды ТН ВЭД (могут быть вынесены в лист-приложение);
  • Название организации, реквизиты, адрес;
  • Наименование органа по сертификации, подпись руководителя, печать, номер аттестата;
  • Номер протоколов испытаний, название лабораторного центра и номер его аттестата;
  • Дата выдачи и срок действия.

Период действия разрешения ТР ТС может варьироваться в зависимости от схемы подтверждения качества, но не может превышать пяти лет. В случае, если оно предназначено для одной партии товара, срок действия не ограничивается.

Для заказа сертификата на спецодежду обращайтесь в центр «ГОСТ Р». Наши специалисты бесплатно вас проконсультируют и помогут на всех этапах оценки соответствия!

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Производители средств индивидуальной защиты знают, что спокоен тот, у кого есть их продукция. Если вы решили производить СИЗ, вам придется пройти процедуру сертификации или декларирования. Мы расскажем, что относится к СИЗ и предложим оптимальный способ прохождения процедуры сертификации. Только проверенная информация от экспертов компании “ЛенТехСертификация”.

Оглавление

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Главная цель введения данного регламента — это обеспечить должный уровень безопасности средств индивидуальной защиты (далее СИЗ) на территории всех стран, входящих в Таможенный союз. Для этого проводится тщательное тестирование продукции в аккредитованных лабораториях и только по результату испытаний принимается решение о выдаче подтверждающего документа или отказе в сертификации.

Подтверждения соответствия предусмотрено в двух формах:

  • Сертификация. Сертифицируются СИЗ второго класса опасности, имеющие сложную конструкцию. Такие средства защищают от гибели или получения непоправимого вреда для здоровья.
  • Декларирование. СИЗ, относящиеся к первому классу опасности и имеющие простую конструкцию подлежат декларированию.

Какие средства индивидуальной защиты попадают под действие регламента 019 2011?

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Для начала определимся с тем, какая именно продукция попадает под определение “средства индивидуальной защиты”. К СИЗ относятся средства, используемые работниками для защиты от вредных и опасных производственных факторов, а также загрязнений. Средства индивидуальной защиты принято делить по типу защиты — фильтрующие или изолирующие — и по тому, от чего именно способны защитить изделия.

Действие технического регламента 019 2011 о безопасности СИЗ сегодня распространяется на следующие средства индивидуальной защиты:

  • от химических факторов;
  • от механических факторов;
  • от высоких и (или) низких температур;
  • от теплового воздействия электрической дуги, неионизирующих излучений, поражений электрическим током, а также от воздействия статического электричества одежда специальная сигнальная повышенной видимости;
  • от радиационных факторов (внешние ионизирующие излучения и радиоактивные вещества);
  • комплексные средства индивидуальной защиты;
  • средства индивидуальной защиты дерматологические.

Важно знать! Речь идет только о тех СИЗ, которые еще не были в эксплуатации.

Подробный список продукции с кодами ТН ВЭД можно прочитать в перечне продукции, указанном в приложении к решению №79 от 13 июня 2012 г.

Не стоит забывать о том, что в регламент 019 2011 могут вноситься изменения. Кроме того, появляются новые регламенты, которые могут затронуть и вашу продукцию. Прежде, чем приступать к процедуре сертификации конкретного товара лучше всего заранее уточнить у специалистов какие еще подтверждающие документы вам могут понадобиться.

Основные требования к продукции

Средства индивидуальной защиты должны обеспечивать:

  • необходимый уровень защиты жизни и здоровья человека от вредных и опасных факторов;
  • отсутствие риска возникновения ситуаций, которые могут привести к появлению опасностей;
  • компоненты (материалы и швы) средства индивидуальной защиты, контактирующие с телом, не должны иметь выступы, которые могут вызвать раздражение кожи привести к травме;
  • удобство использования должно обеспечиваться за счет систем регулирования и фиксирования, а также подбором размерного ряда.

Более подробно требования по каждому типу СИЗ и перечень стандартов ТР ТС 019 2011 можно прочитать в тексте регламента. Важно отметить, что изделия должны не только выполнять свои основные функции, но и сами по себе не иметь вредного воздействия на здоровье.

Читать также:  Как обновить сертификат безопасности сайта на телевизоре самсунг

Декларирование и сертификация средств защиты

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Схемы сертификации средств защиты

Для получения сертификата ТР ТС 019 используют четыре сертификационные схемы. Только в случае, если производитель собирается внедрять на предприятии систему контроля менеджмента качества и собирается начать выпуск серийной продукции, используется схема 6С.

Для серийного выпуска продукции — 1С

Кроме испытаний  образцов продукции в этом случае проводится производственный аудит. Инспекционный контроль происходит как за испытаниями, так и за оценкой производства.

Для отдельных партий средств защиты — 3С

Проводятся только испытания образцов продукции, осмотр производства не нужен. Инспекционный контроль также не требуется.

Для единичных СИЗ — 4С

Проводится только испытания изделия, на которое необходимо получить сертификат. Производственный аудит и инспекционный контроль не нужны.

Для товаров, которые готовятся к серийному производству — 5С

Вместо испытаний образцов, проводится исследование проекта продукции и осмотр производства. Инспекционный контроль проходит на обоих этапах.

Особенности выбора схемы

Для получения декларации ТР ТС 019 2011 используют четыре схемы декларирования.

Для средств защиты, запускаемых в серию — 1Д

Применяется при декларировании серийного выпуска средств индивидуальной защиты. Основанием является протокол испытаний и документация на продукцию. Испытания при этом проводятся самим заявителем.

Отдельные образцы — 2Д

Используется при декларации отдельных образцов продукции или на партию изделий простой конструкции. Основания для выдачи те же.

СИЗ для используемых для защиты от минимального вреда — 3Д

Схема используется при декларирования серийного выпуска средств индивидуальной защиты, применяемых для защиты от минимального вреда. Необходимо привлекать органы по сертификации и аккредитованные лаборатории.

На основании проведения испытаний — 4Д

Применяется для получения декларации партий или отдельных изделий. Основанием являются испытания в аккредитованных лабораториях.

Сертификация средств индивидуальной защиты

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Сертификация СИЗ проводится в несколько основных этапов:

  • Подбор необходимой документации. Конкретный список документов зависит от выбранной схемы сертификации и заявителя (производитель, поставщик, представитель производителя).
  • Выездной производственный контроль. Он производится при сертификации серийного выпуска продукции или его подготовке.
  • Составление протокола. Протокол составляется сотрудниками лаборатории и содержит результаты проведенных испытаний.
  • Принятие решения о выдаче сертификата или отказе в сертификации на основании протокола.

Получить сертификат ТР ТС 019 2011 о безопасности СИЗ самостоятельно или при помощи специалистов?

Вы вполне можете самостоятельно заняться сертификацией или декларированием продукции. Бесспорно, это сэкономит ваши финансы, однако заставит потратить достаточно много времени, сил и нервов.

Мы приглашаем воспользоваться для сертификации ТР ТС услугами специалистов компании “ЛенТехСертификация”. Наши сотрудники расскажут вам о том какие сертификаты или декларации нужны для вашей продукции, помогут правильно собрать пакет документов, объяснят как подготовиться к испытаниям и возьмут на себя всю головную боль по согласованиям. Звоните — мы ответим на все возникающие вопросы и оперативно приступим к работе!

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

В каких случаях перчатки попадают под действие регламента ТР ТС 019, а в каких необходимо оформление по другим ТР? Какие виды перчаток в принципе относятся к продукции, подлежащей обязательной сертификации? Как проще и быстрее получить подтверждающий документ и можно ли это сделать полностью самостоятельно? Рассказывают эксперты “ЛенТехСертификации”.

  • Когда сертификат соответствия на перчатки обязателен?
  • Какие перчатки попадают под действие регламента ТР ТС 019 2011?
  • Процедура оформления сертификата ТР ТС 019

Когда сертификат соответствия на перчатки обязателен?

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Необходимо сертифицировать следующие виды перчаток:

  • медицинские и хирургические (здесь речь идет о получении сертификата соответствия как на латексные перчатки, так и на одноразовые изделия);
  • камерные, использующиеся для защиты рук оператора работе в пескоструйных и химических шкафах;
  • для защиты при работе с радиоактивными, токсичными и агрессивными веществами;
  • для детей и подростков.

При этом часть из перечисленных видов попадает под разные технические регламенты, поэтому при любых сомнениях лучше сначала уточнять у специалистов к чему будет относиться ваша продукция. Если товары, которые вы планируете производить или продавать не попадают под обязательную сертификацию, то вы можете оформить добровольный сертификат ГОСТ Р , чтобы подтвердить безопасность товаров и их соответствие выбранным параметрам.

Какие перчатки попадают под действие регламента ТР ТС 019 2011?

По данному регламенту сертифицируются перчатки для защиты:

  • От искр и брызг металла;
  • От нефтяных масел;
  • От тяжелых фракций;
  • От кислот и щелочей;
  • От механических воздействий;
  • От вибраций;
  • От пониженных температур.

Проще говоря, необходимо получать сертификат соответствия на рукавицы и перчатки, которые относятся к средствам индивидуальной защиты, о чем будет указано на упаковке готовой продукции. К примеру, сертификат на полимерные перчатки не будет требоваться, если они относятся к хозяйственным. В то же самое время они попадут под регламент ТР ТС 019 2011, если производитель хочет заявить о них, как о СИЗ.

Когда нужен сертификат, а когда декларация?

В зависимости от степени риска причинению вреда пользователю, принимается решение о необходимости сертификации или декларации.

  • Первый класс. Средства индивидуальной защиты простой конструкции, применяемые в условиях с минимальными рисками причинения вреда. Декларация на перчатки оформляется в том случае, если класс защиты не превышает первый.
  • Второй класс. Средства индивидуальной защиты сложной конструкции, защищающие от гибели или от опасностей, которые могут причинить необратимый вред здоровью. СИЗ данного класса необходимо сертифицировать.

Документ  оформляется в органе по сертификации в несколько этапов:

  • Для начала собирается пакет документов и заполняется заявка.
  • После этого отбираются образцы для испытаний.
  • После отбора образцов, они тестируются в лабораторных условиях. Речь идет исключительно об аккредитованных лабораториях.
  • При необходимости (для отдельных схем) проводится производственный аудит.
  • По прошествии всех испытаний, составляется протокол. Именно он является основанием для выдачи сертификата или отказе в получении подтверждающего документа.

Сертификат на средства для защиты от бактериологических вредных факторов дезинфицирующие

Схемы сертификации перчаток по ТР ТС 019 2011

Для получения сертификата на рукавицы и перчатки используется пять схем:

  • 1С. Когда нужно сертифицировать серийный выпуск продукции.
  • 3С. Для сертификации партии.
  • 4С. Когда нужен документ на единичные изделия.
  • 5С. При постановке на производство.
  • 6С. при постановке на производство, в случае, если производитель заявляет о сертификации СМК.

Подробнее о схемах сертификации ТР ТС вы можете прочитать в отдельной статье нашего блога.

Как проще всего пройти процедуру сертификации?

Если мы говорим об экономии времени и сил, не затрагивая финансовую сторону вопроса, то лучше всего обратиться к специалистам по сертификации. Самостоятельное прохождение процедуры чревато тем, что мы можете еще на первых этапах совершать ошибки, после каждой из которых придется начинать все с начала. Эксперты, в свою очередь, заранее знают все тонкие моменты, понимают требования органов по сертификации и могут сделать получение документа быстрее и проще.

Мы приглашаем обращаться в компании “ЛенТехСертификация”. Позвоните нам или заполните форму обратной связи и наши сотрудники подробнее расскажут про сертификацию ТР ТС , просчитают стоимость работ, сориентируют по срокам и незамедлительно приступят к первому этапу сертификации.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *