Сертификация очков

Сертификация очков – процедура оценки соответствия изделий, по результатам которой заявителю предоставляется разрешительный документ. Оценка может быть обязательной и добровольной.

Необходимость оформления разрешительных документов устанавливается исходя из вида очков и их назначения.

Виды очков в зависимости от назначения

В продажу выпускаются очки следующего назначения:

• изделия, предназначенные для потребителей с нарушениями зрения – близорукость, дальнозоркость и прочие. Для их производства в оправу вставляют линзы, при помощи которых исправляются или корректируются дефекты зрения;
• солнцезащитные. Применяются для предотвращения негативного влияния ультрафиолетового излучения на органы зрения. Изделия могут быть детскими и взрослыми, иметь цветные стекла или пластиковые линзы;
• спортивные. Применяются при занятии спортом – дайвингом, плаванием, охотой, лыжным спортом. При необходимости стекло или пластик могут быть с диоптриями и использоваться потребителями с нарушением зрения;
• защитные. Используются потребителями в бытовых и промышленных условиях. Изделия относятся к средствам индивидуальной защиты орган зрения от вредных факторов;
• очки, которые являются аксессуаром (не предназначены для использования по назначению).

Виды разрешительных документов на очки

Очки, предназначенные для коррекции зрения и исправления иных дефектов (например, астигматизма), подлежат регистрации – оформления РУ в Росздравнадзоре.

Процедура обязательна для изделий, используемых для:

• лечения, диагностики;
• реабилитации;
• восстановления функций органов зрения.

Для оформления РУ изделия подвергаются испытаниям. По их результатам на основании протокола лабораторных исследований оформляется РУ.

РУ выдается бессрочно.

Оценка соответствия защитных очков по ТР ТС

Защитные очки, относимые к СИЗ, могут быть вентилируемыми, коробчатыми, двойными, насадными, покровными и иными.

Изделия попадают под действие регламента ТС 019/2011.

Процедура оценки соответствия по ТР ТС проводится в форме:

• сертификации. Сертификат оформляется для тех видов изделий, которые защищают от воздействия на потребителя чрезвычайно опасных факторов;
• декларирования – для других видов средств индивидуальной защиты.

Чтобы получить разрешительный документ, предприниматель предоставляет образцы продукции, которые передаются в лабораторию для проверки на соответствие требованиям безопасности, отраженным в регламенте.

По результатам исследований оформляется протокол испытаний. На его основании выносится решение о возможности регистрации разрешительного документа в реестре ФСА.

При сертификации серийно выпускаемых СИЗ проводится производственный контроль, по результатам которого составляется акт.

Срок действия сертификатов и деклараций по ТР ТС составляет 1, 3 или 5 лет.

Обратите внимание! СИЗ для пожарных подлежат оценке по требованиям тех.регламента ЕАЭС 043/2017 в форме сертификации.

Оценка качества солнцезащитных и спортивных очков

Производителями выпускается широкий ассортимент солнцезащитных очков. Они могут быть с поляризацией, эффектом затемнения, с зеркальным покрытием, с затемненной верхней частью.

Сертификация солнцезащитных очков не проводится в обязательном порядке. Продукция не попадает под действие ТР ТС (ЕАЭС) и ПП №982.

На солнцезащитные очки могут быть оформлены:

• добровольный сертификат соответствия. Документ будет повышать конкурентоспособность товара;
• экспертное заключение. Это добровольный аналог свидетельства о гос. регистрации. Документ будет подтверждать соответствие санитарно-гигиеническим нормам;
• отказное письмо на товар или отрицательное решение органа по сертификации. Такие документы свидетельствуют о том, что товар не подлежит обязательной оценке качества и безопасности и может выпускаться в обращение без разрешительной документации.

Добровольная сертификация

Для любых видов изделий может быть оформлен добровольный сертификат соответствия.

Документ подтверждает качество товара по требованиям нормативной документации – ТУ, ГОСТ. Регистрируется в СДС (системе добровольной сертификации).

Наиболее популярны в РФ такие СДС, как «Система качества ЕАС» (31720.04ИБН1) и «EAC Audit» (З2028.04ЕАС1).

Наличие добровольного сертификата способствует росту интереса к товару со стороны потребителей. Срок его действия – 1 или 3 года.

Какие документы нужны для сертификации очков?

Для проведения процедуры оценки соответствия заявитель предоставляет:

• ОГРН и ИНН (скан-копии);
• информацию о продукции – назначение, материал изготовления, коды ТН ВЭД;
• нормативную документацию – ГОСТ или ТУ;
• сведения о предприятии-изготовителе;
• договор на поставку (для импортного товара), инвойс.

Оформление разрешительных документов осуществляется в следующие этапы:

• Предоставление документации, образцов продукции.
• Проведение исследований, оформление протокола испытаний.
• Согласование макета документа.
• Регистрации его в реестре.
• Оформление добровольного сертификата.

Специалисты центра сертификации «Римтест» помогут подтвердить качество и безопасность любого вида товара посредством оформления разрешительных документов. Уточнить детали сотрудничества вы можете по телефону или онлайн на сайте.

Защитные очки и маски относятся к средствам индивидуальной защиты – они предотвращают травм и повреждений лица и глаз.В целях сертификации защитные очки классифицируют следующим образом:

• очки, применяющиеся на опасном производстве. Примером могут стать очки для металлургов, сварщиков;
• очки, применяющиеся в водном спорте;
• очки и маски для детей;
• очки, защищающие глаза от негативного воздействия солнечных лучей;
• герметичные очки.

Маски для защиты лица классифицируют на бытовые и профессиональные. Кроме этого, отдельно выделяются медицинские защитные маски. Учитывая такую сложную классификацию, разработано несколько разных ГОСТов на соответствие которым проверяются защитные очки и маски. Так, герметичные очки проверяются на соответствие ГОСТу 12.4.013-97, а линзы для солнцезащитных очков должны соответствовать ГОСТу 21306-75. Резиновые маски, применяющиеся для плавания под водой, проверяются на соответствие требованиям ГОСТа 20568-75. Маски, защищающие органы дыхания, производятся с учетом требований ГОСТа 12.4.041-2001.Обязательной сертификации по форме декларирования подлежат медицинские маски и очки, в т.ч. одноразовые маски и щитки.Для того чтобы пройти сертификацию продавец или производитель такой продукции должен предоставить свидетельство о государственной регистрации Минздрава, экспертное заключение Роспотребнадзора, токсикологическое заключение или протоколы испытаний, проводившихся для подтверждения соответствия продукции санитарным, гигиеническим требованиям Таможенного Союза. Продавец защитных масок или очков должен подать копию сертификата соответствия системы качества или декларацию соответствия, выданных в свое время на имя производителя.Отдельно следует выделить детские защитные очки и маски медицинского назначения. Производителям или продавцам такой продукции необходимо дополнительно подавать свидетельство о госрегистрации продукции.

Сертификация защитных масок, очков в системе стандартов ТС

С 2012 года средства индивидуальной защиты (маски, очки), применяющиеся на производствах, проходят проверку соответствия требованиям регламента Таможенного Союза 019/2011.Обязательную проверку соответствия согласно указанному документу проходят производители такой продукции:

• щитки для лица, защищающие от термических ожогов;
• щитки и очки, защищающие от воздействия расплавленного металла, химических веществ, радиоактивного облучения;
• щитки и очки, защищающие от воздействия электромагнитного излучения.

Проводятся сертификация или декларирование до того, как средства индивидуальной защиты будут выпущены в обращение, или вывезены (ввезены) из России на территорию ТС.Производитель или продавец защитных очков или масок подает заявление в сертификационный орган, который может проводить проверку соответствия, подает документы, сдает образцы очков и масок для проведения исследований.Выдача сертификата или декларации соответствия возможна только в том случае, если будут предоставлены необходимые документы (к примеру, большое значение в некоторых случаях имеет факт проведения государственной регистрации и наличие соответствующего свидетельства), и в ходе испытаний будет установлено, что защитные очки и маски соответствуют требованиям определенных ГОСТов или указанного выше технического регламента.

Перечень документов

Точный перечень документов приводится в каждом отдельно взятом ГОСТе, техническом регламенте. Ознакомить с ним могут специалисты сертификационных центров.Существует стандартный пакет документов, в который кроме указанных выше, входят такие документы:

• копия справки о государственной регистрации, в которой указан код ОГРН предприятия;
• копия справки, в которой указан ИНН заявителя;
• копия документов на производственные или складские помещения – в зависимости от того, кто проходит сертификацию, производитель или продавец;
• техническая документация на производство защитных масок или очков;
• товарно-транспортная документация, согласно которой планируется вывоз или ввоз защитных масок или очков из России или в РФ.

Оформление сертификата на очки

В зависимости от назначения очки могут относиться к категории товаров народного потребления или медицинских товаров. Это определяет порядок получения сертификата на оптику. Обратившись в нашу компанию, Вы можете не задумываться об этих тонкостях: мы предоставляем все виды сертификационных документов на эту продукцию. Наши специалисты подберут для Вас необходимую схему сертификации, проведут испытания образцов и выдадут сертификат на очки для зрения или другое изделие. В нашем сертификационном центре Вы можете оформить весь пакет необходимых документов на оптику, предлагаемую Вашей компанией.

Принятие решения о выдаче

Аттестат аккредитации Органа по сертификации.

«НТЦ Сертэк», входящий в группу компаний «Сертэк», аккредитован Федеральной службой по аккредитации и имеет разрешение выдавать сертификат соответствия Техническим Регламентам Таможенного Союза.

Сертификат на очки для зрения и солнцезащитные очки

Очки, предназначенные для коррекции зрения, и солнцезащитные очки входят в перечень товаров, приведенный в Постановлении Правительства № 982 от 1 декабря 2009 года. Это означает, что они подлежат обязательной сертификации. Сертификационные процедуры для этой категории продукции проводятся с применением ГОСТ Р 51193-2009, который устанавливает требования к качеству и безопасности оптики офтальмологического назначения. Для солнцезащитных очков используется ГОСТ Р 51831-2001. Однако сертификат на оправы корригирующих очков, как и сертификат на солнцезащитные очки, не оформляется: для них готовят декларацию о соответствии.

Согласно действующему классификатору ОКПД 2 корригирующие очки относятся к категории медицинской техники с кодом 32.50.42.120. В этой связи они подлежат регистрации в качестве медицинских изделий. Изготовление очков в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ рассматривается в общей группе работ по изготовлению медицинской техники. Это означает, что данный вид деятельности подлежит лицензированию.

Сертификат соответствия

Сертификация защитных очков производится на основании ТР ТС 019/2011, устанавливающего требования к средствам индивидуальной защиты. В зависимости от категории такой продукции оценка ее качества может проводиться в форме подготовки декларации или сертификата на очки защитные. Наши специалисты подберут для Вас подходящую схему сертификации и проведут все необходимые испытания и измерения. Наличие собственной лаборатории, оснащенной самым современным оборудованием, позволяет нам проводить оценку параметров всех видов очков. Если Ваша компания занимается производством или продажей оптики любой категории, обратитесь к нам. В нашем сертификационном центре Вы в короткие сроки получите документацию, соответствующую всем требованиям законодательства.

Определить сроки и стоимость

Оставьте свои контакты и название компании. Мы перезвоним, чтобы уточнить задачу и предложить решение

Теряете много времени на сертификацию?

Вы получите сертификат с первого раза. Для этого будут сделаны все необходимые действия.

Что делать, если Вы работаете в другом регионе?

Мы являемся федеральной компанией, что позволяет нам работать со всеми регионами и городами РФ и зарубежья. Сегодня наша компания представлена в восьми городах страны, а менеджеры всегда готовы обсудить все вопросы любым удобным для вас способом.

Что дает сертификат?

Если продукция не имеет подтверждения качества, она автоматически переходит в более низкую ценовую категорию и, следовательно, теряет возможность развития.

Как получить сертификат?

Вам необходимо с минимальным набором документов на ввозимую/производимую продукцию обратиться в Орган по сертификации «Аттэк», наши эксперты в короткие сроки помогут вам подобрать технический регламент, применимый к продукции, и схему сертификации.

Нужно ли оплачивать всю сумму сразу?

Наша компания предоставляет возможность поэтапной предоплаты за каждый последующий объем работ согласно прописанному регламенту.

Каждый сотрудник нашей компании ознакомлен с условиями работы с категорией документов, которые содержат сведения, относящиеся к охраняемой законом тайне. Мы обеспечиваем сохранность всей предоставляемой вами информации.

Под очками понимается оптический прибор, который предназначается для коррекции зрения или для защиты человеческих глаз от солнечных лучей, от действия негативных производственных факторов. Также очки могут выполнять чисто эстетическую функцию. Изделие состоит из линз (производятся из стекла или пластика), к которым крепится оправа и дужки. Порядок оценки соответствия продукции зависит от сферы ее применения.

Сертификация медицинских изделий

Сертификат соответствия на очки, которые предназначены для коррекции зрения, не оформляется. На корригирующие изделия необходимо регистрационное удостоверение, выдаваемое Росздравнадзором. Оно удостоверяет, что товар является безопасным при использовании согласно назначениям врача и инструкции.

Процедура государственной регистрации включает:

• проверку технической документации предпринимателя, инструкций;
• клинические, токсикологические, технические испытания образцов.

Проверка в Росздравнадзоре занимает до 50 дней. По итогам заявителю предоставляется регистрационное удостоверение, которое действует бессрочно. Начинать рекламу, производство, сбыт изделий можно только после оформления разрешительного документа.

Оценка соответствия солнцезащитных очков

Сертификат соответствия на солнцезащитные очки не требуется. До января 2020 года действовало положение об обязательном декларировании продукции в национальной системе РФ, однако затем оно было отменено. Оценочные процедуры проводятся исключительно в добровольном порядке, по решению изготовителя или поставщика.

На товар можно получить отказное письмо. Это информационный документ, который выдается аккредитованными органами по результатам идентификации изделий. Он удостоверяет, что оценка безопасности не является необходимым условием легального старта продаж.

Отказное письмо используется при растаможке партий, а также для ведения внутренней торговли (например, при заключении контрактов с новыми партнерами).

Обязательная оценка защитных изделий

Законодательно установлено, что производителям, поставщикам требуется обязательный сертификат соответствия на очки защитные. Это конструкции, которые защищают глаза работников предприятия от повреждений, от действия слишком яркого или вредного для глаз света. Оценка безопасности и эффективности проводится в рамках профильного регламента 019/2011.

Для всех типов средств индивидуальной защиты (СИЗ) для глаз проверяются следующие характеристики:

• защитная эффективность;
• санитарная безопасность материала;
• отсутствие элементов, которые могут травмировать пользователя;
• ударопрочность;
• паропроницаемость;
• удобство применения;
• светопропускание;
• поле обзора;
• масса конструкций;
• стойкость к запотеванию;
• прочее.

В ТР ТС 019/2011 установлено, что на самих изделиях и упаковке должна присутствовать маркировка с данными изготовителя, информацией о товаре, описанием защитных свойств и порядком использования.

Сертификат соответствия на очки защитные (СИЗ) оформляется для продукции, изготавливаемой серийно, или для одной поставки товара.

Проверка соответствия очков для виртуальной реальности

Если оптические приборы применяются для виртуальной реальности, то относятся к категории электротехнических устройств. Они подлежат обязательной сертификации в рамках техрегламента 020/2011. Проверяется электромагнитная совместимость изделий, сила продуцируемого излучения.

Дополнительно проводится декларирование по ТР ТС 037/2016. Этот регламент ограничивает применение токсичных веществ и материалов в электротехнических средствах.

Разрешительная документация по ТР 020/2011 и 037/2016 оформляется для серийного производства на период до 5 лет или для одной товарной поставки.

Добровольная сертификация оптических приборов

На товар любого назначения изготовитель, реализатор вправе оформить добровольный сертификат. Это документ, который удостоверяет соответствие продукции нормативам, установленным самим предприятием и зафиксированным в технической документации.

В сертификате упоминаются именно те характеристики, которые желает выделить сам предприниматель. Например, для солнцезащитных очков могут подтверждаться следующие свойства:

• состав материала;
• размер;
• особенности дизайнерского решения;
• вид фильтра;
• коэффициент светопропускания;
• однородность светопропускания;
• оптическая сила фильтра;
• отсутствие внешних дефектов;
• иное.

Добровольный сертификат действует до 3 лет, применяется только в РФ. Документ помогает держателю подчеркнуть преимущества своей продукции, заключить новые контракты и увеличить объем продаж.

Какой срок действия сертификата на очки?

Сертификат на очки оформляется по инициативе предпринимателя. Он выдается на 1-3 года (для серийного производства). В отношении оцениваемой партии продукции отечественного или импортного производства, период действия не устанавливается, так как он ограничен размером поставки и гарантированным сроком эксплуатации товара согласно технической документации производителя. Это касается только солнцезащитных изделий.

Для корригирующих линз предусмотрена регистрация в Росздравнадзоре. РУ выдается бессрочно. После оформления обязательных разрешений также возможно провести дополнительную оценку качества продукции, чтобы выделить торговую марку среди конкурентов.

Где получить сертификат на очки?

Государственную регистрацию и добровольную сертификацию осуществляют специальные организации – аккредитованные органы.

Наличие аккредитации у сертификационного органа для работы в той или иной системе оценки можно проверить на сайте Росаккредитации в специальном реестре.

Профессиональную помощь как в госрегистрации в Росздравнадзоре, так и в добровольной сертификации предоставляют сертификационные центры. Эксперты оказывают содействие в организации лабораторной экспертизы, получении протоколов испытаний, где отражено заключение относительно установленного соответствия товара, в оформлении РУ и сертификата соответствия заявленный товар.

Как долго проходит сертификация очков?

Сроки проведения добровольной сертификационной процедуры зависят от различных факторов, среди которых:

• система оценки;
• условия выпуска товара;
• наличие необходимых документов и т.п.

Так как при проведении добровольной сертификации у предпринимателя есть возможность выбирать показатели для проверки, то на срок оформления сертификата также влияет количество необходимых испытаний, а также их трудоемкость. Исходя из этого, сертификационный процесс в каждом случае может занимать различное время. Точно определить сроки выдачи сертификата можно лишь после анализа представленной заявителем документации.

Регистрация в Росздравнадзоре корригирующих изделий занимает от 3-х месяцев.

Оправой называют неотъемлемую часть очков (и корригирующих, и солнцезащитных), без которой они не могут использоваться по назначению. Она является своеобразным каркасом, на котором фиксируются линзы из стекла или пластика.

Главные особенности сертификации оправ

В настоящее время в специализированных магазинах (салонах оптики) представлен широкий ассортимент оправ из различных материалов, которые можно приобрести отдельно от очков. Если вы планируете производить, импортировать или же продавать такие изделия, то до начала реализации такой продукции вам понадобится в установленном порядке получить на них необходимую разрешительную документацию.

Положениями Постановления Правительства № 982 от 01.12.2009 определено, что сертификация оправ для всех видов очков осуществляется в форме декларирования. Данная процедура проводится изготовителем или импортером для того, чтобы подтвердить соответствие этой категории товаров требованиям, которые предъявляются к их безопасности, а также качеству.

Если офтальмологическая продукция этого типа отвечает всем нормам действующих стандартов, то на нее выдается декларация соответствия ГОСТ Р.

Что касается оправ, предназначенных для корригирующих очков, то на них необходимо в установленном порядке оформить регистрационное удостоверение Росздравнадзора. При этом следует учитывать, что процедура госрегистрации является длительной, на ее прохождение может потребоваться от полугода.

Указанные разрешительные документы относятся к числу обязательных, получить их нужно до того, как изделия попадут к конечному потребителю. Отсутствие декларации, а также регистрационного удостоверения Росздравнадзора является основанием для применения контролирующими органами штрафных санкций и конфискации не прошедших проверку товаров. Избежать наказания возможно при условии своевременного оформления полного пакета разрешительных документов на изделия. Для этой цели следует обратиться в наш центр сертификации. Наши специалисты помогут вам быстро и с минимальными затратами получить разрешительную документацию, необходимую для легитимной деятельности.

Дополнительно к основным разрешительным документам можно оформить добровольный сертификат на оправы для очков. Такой документ может оформить каждый желающий предприниматель, занимающийся реализацией оправ, после получения обязательных разрешений. Он также подтверждает соответствие изделий нормам национальных стандартов (в системе ГОСТ Р), документ действует не более 3 лет.

Наличие данного документа предоставляет предпринимателю следующие возможности:

• укрепить доверие партнеров по бизнесу и потребителей;
• выйти на новые рынки сбыта;
• увеличить показатели продаж;
• повысить конкурентоспособность и заинтересованность со стороны инвесторов.

Каким требованиям должны соответствовать оправы?

Оправы корригирующих очков должны отвечать положениям ГОСТ 31589-2012. Проверка изделий осуществляется сотрудниками аккредитованной лаборатории, куда изготовитель или импортер должен предоставить образцы готовой продукции.

Оценку соответствия проводят по следующим параметрам:

• размерам отдельных элементов конструкции;
• массе изделия без линз;
• изгибу рамки;
• положению заушника относительно рамки;
• размерам поверхности опоры для носа;
• устойчивости к воздействию внешних факторов;
• надежности;
• механической прочности и иным.

При изготовлении данной разновидности продукции не допускается использование потенциально опасных для здоровья человека материалов.

Если результаты проведенных экспертных исследований соответствуют установленным показателям, то это означает, что оптику можно использовать по назначению без риска причинения вреда здоровью и жизни человека. Указанная информация фиксируется в протоколе испытаний, который является основанием для получения разрешительной документации.

Обратите внимание! При добровольной сертификации предприниматель самостоятельно определяет, какие именно характеристики продукции будут подлежать проверке.

Этапы сертификации оправ

Если вы желаете получить на оправы сертификат (добровольный) или декларацию соответствия с нашей помощью, для этого понадобится:

• подать заявку в наш центр;
• определиться с наиболее подходящей схемой сертификации для подтверждения соответствия;
• подготовить пакет документов и передать его нам для изучения;
• дождаться, когда станут известны итоги испытаний образцов товаров;
• забрать в нашем офисе готовый документ, или получить документацию курьером.

Перечень необходимых для получения сертификата документов

Оформление добровольного сертификата или декларации возможно при условии предоставления заинтересованным лицом следующего комплекта документов:

• заполненной заявки;
• учредительных и регистрационных документов;
• описание продукции с указанием наименования, основных характеристик, материалов, из которых изготовлено изделие, кода и иных сведений;
• нормативно-технической документации – ГОСТа или ТУ;
• контракта на поставку с полным комплектом приложений – если речь идет об импортной продукции;
• образцы;
• ранее оформленные разрешения – при наличии.

Если у вас нет каких-либо бумаг из представленного выше списка, обратитесь за помощью к нашим консультантам. Мы в кратчайшие сроки и совершенно бесплатно ответим на все ваши вопросы и окажем содействие в решении возникшей проблемы. Также мы готовы оказать комплексную помощь в оформлении всех необходимых сертификационных документов. Заполните на сайте форму обратной связи, и в ближайшее время мы вас проконсультируем.

Сертификация солнцезащитных очков – это добровольная процедура.

Раньше на солнцезащитные очки необходимо было получать Декларацию в системе ГОСТ Р. Но с 2020 года очки исключили из единого перечня продукции, подлежащей обязательному декларированию.

На данный момент, оформление обязательных документов на солнцезащитные очки для детей и взрослых не требуется. Для ввоза или торговли можно получить Отказное письмо, информирующее о том, что продукция не требует обязательного подтверждения качества. Письмо оформляется оперативно, всего за 1-2 дня и не требует предоставления лишних документов.

Такого письма достаточно для передачи продукции в магазин и для законной реализации на территории всех стран Таможенного союза. Однако оно не подтверждает качество очков, а только информирует об отсутствие требований к наличию разрешающего документа. Отказное письмо оформляется бессрочно или до внесения изменений в действующее законодательство относительно данной продукции.

Для подтверждения качества производители предпочитают проходить добровольную сертификацию. Наличие такого сертификата повышает привлекательность реализуемого товара на рынке, создает хорошую конкурентоспособность. Такой сертификат позволит маркировать продукцию знаком соответствия стандартам.

Если Вы будете заявлять, что Ваше продукция является экологической продукцией, то Вам потребуется оформить Экологический сертификат, который подтвердит безопасность продукции по отношению к окружающей среде. Такой сертификат выдается на 1-3 года. Оформив такой сертификат, можно будет маркировать продукцию знаком «ЕСО».

Для российских производителей на изготовляемые очки должна быть нормативная документация. В качестве норматива может выступать ГОСТ или же Технические условия. ТУ разрабатываются в том случае, если не имеется подходящего ГОСТа. Вы можете разработать его сами при наличии опыта разработок технических документов, либо заказать разработку экспертам нашего центра.

Также Вы можете пройти сертификацию ИСО 9001 на соответствие системам менеджмента качества. Наличие сертификата подтвердит высокую степень надежности Вашего предприятия. Такой сертификат очень часто запрашивают при участии в государственных закупках или тендерах.

Для реализации очков Вам также потребуется наличие разработанной этикеточной надписи. Необходимо иметь достаточные знания законодательства, чтобы грамотно маркировать этикетку. Несоответствие этикетки всем нормам и требованиям влечет за собой наложение штрафных санкций. Поэтому мы рекомендуем обратиться за помощью к нашим специалистам.

Штрих-кодирование этикеток проводится отдельно. Большинство крупных сетей работают только с той продукцией, которая имеет зарегистрированный штрих-код, т.к. он облегчает товарный учет и идентификацию.

Стоит отметить, что если речь идет о солнцезащитных очках с диоптриями, то на них потребуется получать Регистрационное удостоверение РосЗдравНадзора. Срок оформления такого удостоверения от 3-х месяцев, а стоимость оформления варьируется от 500 тысяч.

Для оформления разрешительных документов необходимо предоставить:

• Учредительные документы заявителя (сканы ОГРН, ИНН).
• Полный ассортимент (торговая марка, наименование, разновидность).
• Нормативный документ для РФ производителя (ГОСТ или ТУ).
• ТН ВЭД (если известен).
• Макет этикетки (скан или фото).
• Договор уполномоченного лица и инвойс (для импортной продукции).

Обязательна ли сертификация солнцезащитных очков?

В настоящее время сертификация солнцезащитных очков в России не является обязательной процедурой. Однако производитель или импортер изделий вправе подтвердить их соответствие установленным нормам качества в добровольном порядке и получить сертификат, который способствует укреплению доверия потребителей и продвижению товара на рынке.

Независимую оценку соответствия проводят в действующей системе добровольной сертификации, зарегистрированной в Росстандарте. Для проверки используется национальный стандарт, например, ГОСТ Р 51831-2001 или собственные технические условия производителя (какие именно критерии подлежат анализу выбирает заявитель).

Помимо сертификата, также заказывают отказное письмо, которое позволяет исключить вопросы со стороны таможни при перемещении товара через границу РФ.

На солнцезащитные очки с диоптриями предпринимателю потребуется оформить РУ (регистрационное удостоверение) Росздравнадзора.

Сколько действует сертификат на солнцезащитные очки?

Продолжительность действия добровольного документа качества зависит от того, по какой схеме подтверждается соответствие изделий:

• для серийного производства срок составляет от 1 года до 3 лет (выбирает заявитель с учетом условий выпуска и требований законодательства).
• для партии – не имеет временных рамок, но ограничивается количеством товара в поставке.

На протяжении этого срока предприниматель вправе маркировать продукцию, на которую он выдан, добровольным знаком соответствия.

Какой орган выдает сертификат на солнцезащитные очки?

Сертификаты соответствия выдаются сертификационными органами, имеющими данный товар в области своей аккредитации. Для получения указанного документа заинтересованному лицу потребуется:

• предоставить специалистам полный пакет документации вместе с заявкой;
• обеспечить отбор образцов изделий для проведения тестов;
• дождаться результатов исследований – для этого нужно ознакомиться с протоколом;
• получить готовый документ удобным способом.

Сертификат выдается на основании протокола с положительными результатами испытаний (проводятся в лаборатории). Если в ходе исследований установлено несоответствие изделий предъявляемым к ним требованиям, то в выдаче документа отказывают.

Сколько времени требуется для сертификации солнцезащитных очков?

Для проведения сертификации этой разновидности изделий понадобится от 1 до 3 дней (при условии, что на момент обращения в сертификационный центр у заявителя имеются на руках актуальные протоколы с положительными результатами тестирования). Проведение испытаний займет от 7 до 10 дней.

Также продолжительность подтверждения соответствия товаров установленным показателям качества зависит от:

• перечня выпускаемой продукции;
• схемы, по которой будет осуществляться оценка;
• наличия полного комплекта бумаг и сведений для прохождения процедуры.

Чтобы узнать, сколько времени нужно на сертификацию солнцезащитных очков, обращайтесь к экспертам портала. Консультации предоставляются бесплатно.

Под очками понимается аксессуар, надеваемый на глаза, который обладает оптическими функциями и улучшает зрение или защищает глаза от действия прямых лучей солнца, отрицательных производственных факторов. В состав изделия входят линзы и оправа, с помощью которой оно удерживается на лице. Необходимость в сертификации и порядок процедуры определяются назначением товара.

Оформление регистрационного удостоверения

Регистрационное удостоверение на очки (РУ) требуется в том случае, если предмет выполняет корригирующую функцию — улучшает зрение. Разрешительный документ подтверждает, что продукция отвечает нормам качества, заявленным производителем, и является безопасной при использовании по назначению.

В целях прохождения госрегистрации необходимо подготовить документацию для подачи в Росздравнадзор. Для процедуры требуется:

• заявление;
• технические документы на изделия;
• инструкция;
• образец этикеточной надписи;
• протоколы технических, токсикологических испытаний;
• план клинических экспертиз;
• иное (при необходимости).

Госрегистрация организуется в следующем порядке:

• Заявитель обращается в Росздравнадзор, который назначает экспертную организацию (сокращенно – ЭО).
• ЭО проверяет документацию заявителя, оформляет предварительное заключение.
• ЭО организует клинические экспертизы продукции, получает протоколы испытаний.
• На основании протоколов оформляется окончательное заключение, которое передается в Росздравнадзор.
• Специалист Росздравнадзора оформляет и вносит в реестр регистрационное удостоверение (РУ), заводит регистрационное досье на продукцию.

РУ действует без ограничения срока. Производитель / поставщик не вправе выпускать медицинский товар в обращение, начинать рекламу или производство без этого разрешительного документа.

Отказное письмо на очки для защиты от солнечных лучей

Требуется ли сертификат соответствия на очки, если они предназначены для защиты глаз от солнца. С 2020 года отменена необходимость оценки соответствия таких изделий во внутрироссийской системе. В настоящее время продукция не попадает под действие Постановления Правительства № 2425 и технических регламентов Таможенного союза/ЕАЭС. Оценка качества товара – это добрая воля, инициатива предприятия-изготовителя или поставщика.

Чтобы официально подтвердить отсутствие законодательных требований о сертификации, компания вправе получить отказное письмо (ОП). Это добровольный документ-разъяснение, который требуется для предъявления:

• таможне при провозе товара;
• онлайн и оффлайн магазинам при организации розничных продаж;
• оптовым покупателям;
• проверяющим инстанциям.

ОП оформляется по запросу бизнесмена аккредитованными сертификационными органами, которые по итогам изучения документации на продукцию уточняют код ТН ВЭД и проверяют его наличие в сертификационных перечнях. Как правило, письмо действительно без ограничения срока, до внесения изменений в законодательство. В нем может быть поименовано несколько моделей продукции.

Обязательная проверка средств индивидуальной защиты (СИЗ)

Обязательная сертификация очков требуется в том случае, если изделия защищают, предохраняют глаза сотрудников предприятий от производственных опасностей (например, химических факторов, брызг металла, яркого света и т. д.). Товар относится к разряду СИЗ, на него распространяются положения профильного технического регламента 019/2011.

Сертификация предполагает проверку технических документов предприятия и испытания в лаборатории следующих параметров СИЗ:

• наличие заявленных защитных свойств;
• отсутствие миграции химических элементов;
• стойкость к ударам;
• отсутствие острых, травмирующих элементов;
• широта обзора;
• отсутствие риска запотевания стекол;
• иное.

Установлено, что на товаре должна присутствовать маркировка с информацией о его параметрах, защитных характеристиках, производителе и импортере. К продукции обязательно прикладывается инструкция для покупателей.

Сертификация проводится для поточного выпуска (на 1-5 лет) или для одной поставки (без установления срока действия).

Оценка приспособлений для виртуальной реальности

Если изделия предназначены для сеансов виртуальной реальности и работают от батареек, они идентифицируются как электронное устройство. Для прибора действует техрегламент 020/2011. Этот нормативный акт предполагает проверку документации производителя / поставщика, а также изучение следующих свойств техники:

• интенсивность выделяемого электромагнитного излучения;
• его действие на другую технику;
• стойкость прибора к внешним электромагнитным помехам.

Также на товар оформляется декларация по техрегламенту 037/2016. Этим нормативным актом ограничивается использование в составе электротехники токсичных компонентов.

Разрешительные документы по двум обозначенным выше регламентам оформляются для поточного производства товара (на 1-5 лет) или для определенного объема приборов (без указания срока действия).

Добровольная оценка соответствия очков

Согласно 184-ФЗ от 27.12.02 года, предприниматели могут оформить добровольный сертификат на очки. Он может быть получен как самостоятельно (для аксессуаров, не требующих обязательной оценки), так и в качестве дополнения к отказному письму, обязательному разрешительному документу.

Например, при сертификации солнечных очков проверяют следующие параметры:

• габариты изделия;
• его масса;
• цветовое решение;
• особенности дизайна;
• тип и материал фильтра;
• коэффициент светопропускания;
• материал оправы;
• отсутствие внешних дефектов;
• иное.

Добровольная сертификация проводится на соответствие продукции техническим документам компании. Это может быть профильный ГОСТ или технические условия (ТУ), т.е. внутрикорпоративный стандарт.

Сертификат выдается при положительных результатах лабораторных исследований. Он действителен 1 или 3 года. Документ позволяет повысить популярность, продаваемость товара, помогает держателю укреплять репутацию компании, выигрывать тендеры, привлекать в бизнес новых инвесторов.

Чтобы больше узнать о процедурах оценки соответствия, получить консультации и практическую помощь, обратитесь за помощью к экспертам портала. Консультационная поддержка предоставляется бесплатно!