Регистрационное удостоверение на медицинскую технику и сертификат соответствия

Регистрационное удостоверение на медицинскую технику и сертификат соответствия

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора подтверждает факт регистрации медицинской продукции и возможность ее свободного оборота на территории РФ, а также дает возможность полного или частичного освобождения от уплаты НДС на территории РФ.

Приложение(с изменениями от 23 июля 2013 г.,3 марта 2017 г., 10 июля 2018 г.)

Изображение Государственного герба Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУВ СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ*НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕот _______________ N ______________

На медицинское изделие ____________________________________________

(указывается наименование медицинского изделия (с указанием

принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по

Настоящее регистрационное удостоверение выдано ____________________

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование,

в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и

адрес места нахождения юридического лица или фамилия, имя и (в случае,

если имеется) отчество, адрес места жительства

сокращенное наименование, в том числе фирменное

наименование, организационно-правовая форма и адрес

(в случае, если имеется) отчество, адрес места

жительства индивидуального предпринимателя)

Место производства медицинского изделия ___________________________

(указывается адрес места производства медицинского изделия)

Номер регистрационного досье ______________________________________

Класс потенциального риска применения медицинского изделия ________

(указывается в соответствии с Номенклатурной классификации медицинских

изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской

Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н (зарегистрирован Министерством юстиции

Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный N 24852)

Код Общероссийского классификатора продукции по видам

экономической деятельности _____________________________________________

Настоящее регистрационное удостоверение имеет приложение на ______ листах

________________________ ___________________ ____________________________

(должность) (подпись) (Ф.И.О.)

* Регистрационное удостоверение может иметь приложение, являющееся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись).

Основные этапы и документы для оформления регистрационного удостоверения на медицинское изделие в Санкт-Петербурге​

Грамотное оформление документов = возможность получить РУ на медицинские изделия быстро

Определяем потребность в том, какой документ нужен именно вам:

Запрашиваем необходимую документацию:

Изготовление и согласование документов

Контролируем все этапы от рассмотрения заявки до выдачи РУ на МИ.

Решаем спорные вопросы в процессе оформления РУ на МИ.

Получаем ваше регистрационное удостоверение на медицинское изделие.

Бесплатно отправляем вам оригинал документа,

Сертификация медицинских изделий

Все медицинские изделия подлежат обязательному контролю качества и безопасности со стороны государства. Контроль соответствия осуществляется в различных формах: регистрация в Росздравнадзоре, декларирование ГОСТ Р.

В свою очередь, сертификация медицинских изделий проводится в добровольном порядке.

Обзор законодательства

Законодательством РФ предусматривается требование об обязательной регистрации медизделий в Росздравнадзоре (ПП РФ №1416 от 27.12.2012 г.). Такая процедура проводится единоразово. Результат успешного прохождения госрегистрации – выдача регистрационного удостоверения Росздравнадзора.

После получения РУ некоторые виды товаров должны пройти проверку соответствия в рамках системы ГОСТ Р. Форма обязательной оценки такой продукции – декларирование.

В рамках ЕАЭС отсутствуют единые нормативы для регулирования безопасности и качества медицинских изделий, поэтому все обязательные проверки проводят согласно национальному законодательству.

Кому нужно оформлять?

Наличие обязательных разрешений требуется для законной продажи продукции, поэтому их оформление может проводить как отечественный изготовитель, так и поставщик/импортер товаров.

Производство и продажа медизделий без соответствующих разрешений влечет наступление административной ответственности в форме штрафов, конфискации продукции и ограничения деятельности фирмы на срок до 90 дней.

Перечень продукции

Постановление Правительства РФ №982 указывает на необходимость декларирования следующих товаров:

С полным перечнем товаров, подлежащих обязательному декларированию в рамках ГОСТ Р, можно ознакомиться в ПП РФ №982 или обратиться за консультацией к специалистам.

Особенности декларирования

Декларирование проводится от имени заявителя после получения регистрационного удостоверения. Полную ответственность за все указанные в декларации данные несет заявитель. Для составления декларации не требуется никаких специальных бланков, она заполняется на обычном листе формата А4.

Документ подлежит обязательной регистрации в реестре Росаккредитации. Действует на территории России в течение 3 лет.

Образец декларации ГОСТ Р

Документ оформляют согласно требованиям законодательства для обеспечения единства обращения на рынке. В нем обязательно должны быть указаны следующие сведения:

Также после регистрации в декларацию вносится порядковый номер записи в реестре ФСА и дата проведения операции.

Дополнительно в последнем разделе может быть указана и другая важная информация об особенностях транспортировки, сроке годности продукции, применяемой схеме, необходимости проведения инспекционного контроля.

Порядок оформления

Процесс декларирования состоит из следующих этапов:

Заявитель после получения декларации обязуется промаркировать все товары знаком соответствия «РСТ».

Необходимые документы

Для обращения в сертификационный центр компаниям необходимо будет предоставить:

Также может понадобиться предоставление и других данных о товарах в зависимости от их специфики.

Добровольная сертификация

После оформления всех обязательных разрешений заявители могут в добровольном порядке приобрести сертификат на медицинские изделия. Наиболее популярными добровольными документа являются: на готовую продукцию (ГОСТ Р) или на систему управления качеством (ГОСТ Р ИСО 13485-2017).

В первом случае проверяются готовые изделия на предмет соответствия ТУ или ГОСТам, во втором случае исследуются производственные и организационные процессы, которые влияют на обеспечение надлежащего качества и безопасности конечной продукции.

Наличие добровольных сертификатов позволяет предпринимателям:

Дополнительную консультацию по вопросам обязательной и добровольной оценки соответствия медицинских изделий можно бесплатно получить у специалистов центра «Союз Качества».

В период действия акции при оформлении заказа онлайн мы предоставим скидку! Все что для этого нужно – заполнить простую онлайн-форму.

Регистрационные удостоверения на медицинские изделия в Санкт-Петербурге

Поможем все оформить дистанционно

за 6 месяцев

от 200 тыс. рублей

оригиналы доставляем бесплатно

Оформляем более 250 видов сертификатов без визита в офис уже 10 лет по всей стране

Изделия, подлежащие обязательной регистрации

Согласно статье 28 323-ФЗ госрегистрация изделий медицинского назначения обязательна для всех видов товаров, которые используются в целях:

Классы потенциального риска

В зависимости от сложности, области применения и других факторов медицинские изделия различаются по критерию класса риска. Он представляет собой степень потенциального вреда, который товар способен нанести здоровью пациента даже при условии соблюдения рекомендаций производителя относительно его использования. По этому признаку выделяются классы:

Товары, не подлежащие постановке на учет

Невзирая на то, что действующее законодательство устанавливает требование об обязательной регистрации почти для всех товаров медицинского назначения, из этого правила есть некоторые исключения. Согласно пункту 5 статьи 38 323-ФЗ госрегистрация медицинского изделия не потребуется, если речь идет о товаре для использования конкретным пациентом. Их изготавливают в соответствии с характером его заболевания и рекомендациями его лечащего врача. Это минимизирует возможность применения такого продукта другими пациентами, поэтому ставить его на учет не нужно.

Порядок процедуры

С 1 января 2022 года Российская Федерация, как и другие страны-участницы Евразийского экономического союза, полностью перешла на общесоюзные правила госрегистрации и сертификации медицинских товаров. Они регулируются положениями решения Коллегии ЕЭК от 12.02.2016 № 46. В соответствии с ним регистрация медизделий в Росздравнадзоре предполагает последовательную реализацию следующих шагов.

Регистрационное удостоверение на медицинскую технику и сертификат соответствия

Сроки

Максимальная длительность регистрации складывается из нескольких компонентов:

Размер государственной пошлины

Согласно статье 333.32.2 действующего Налогового кодекса РФ стоимость регистрации становится суммой двух государственных пошлин:

Читать также:  Сертификат не действителен. Не удалось проверить сертификат в списке отозванных т.к. соответствующий сервер в состоянии offline (код ошибки 103,104)

Распространенные ошибки при самостоятельной подаче заявки

Процесс взаимодействия с контролирующими государственными органами часто не приносит нужного результата. Основными ошибками, которые допускают заявители при самостоятельном обращении в Росздравнадзор, становятся:

Регистрационное удостоверение на медицинскую технику и сертификат соответствия

Преимущества работы с нашим центром

Уполномоченный центр «Безопасность» предлагает помощь в регистрации врачебного изделия любой категории. Наши эксперты много лет сотрудничают с Росздравнадзором в этой области и знают все требования, действующие на текущий момент. Благодаря этому Ваша заявка будет удовлетворена с первого раза, и Вы оперативно пройдете государственную регистрацию, выведете товар на рынок и займете достойное место среди ведущих производителей.

Категория виновного лица

Санкции за производство или продажу медизделия, не поставленного на учет

Санкции за продажу медизделия, не поставленного на учет, через интернет

Рядовой сотрудник

70-100 т.р.

75-200 т.р.

Представитель руководящего состава

100-600 т.р.

150-600 т.р.

ИП

100-600 т.р.или остановка работы до 90 суток

150-600 т.р.или остановка работы до 90 суток

Юрлицо

1-5 млн.р.или остановка работы до 90 суток

2-6 млн. р. или остановка работы до 90 суток

Упрощенное оформление РУ на медицинские изделия в Санкт-Петербурге​

В связи с возникшим в 2020 году дефицитом средств защиты от вирусных инфекций Правительством РФ было принято Постановление №299 от 18 марта 2020 года «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий».

Изменения коснулись перечня продукции, относящейся к медицинским изделиям с низкой степенью потенциального риска их применения.

В первую очередь речь идет о медицинских изделиях, которые нужны для борьбы с COVID-19.

Варианты оформления по упрощенной процедуре регистрации

В соответствии с ПП №299 получить РУ на медицинское оборудование в Санкт-Петербурге можно двух видов:

Оформить РУ можно на серийное производство и на партии медицинских изделий.

Наши специалисты

Специалист по региональному развитию

Ведущий специалист отдела сертификации

Руководитель отдела саморегулирования

Руководитель отдела делопроизводства

Специалист отдела делопроизводства

Руководитель отдела согласований

Специалист по проектированию

Команда настоящих экспертов сертификации деятельности и надежные партнёрские отношения — ваша гарантия в оформлении сертификатов и деклараций в срок от 3 дней.География работы — по всей России.

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора

В соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» изделия медицинского назначения и медицинская техника подлежат государственной регистрации.

Государственная регистрация осуществляется в соответствии с правилами, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416, с выдачей подтверждающего документа — Регистрационного удостоверения Росздравнадзора (РУ).

— подтверждает факт регистрации медицинской продукции и возможность ее свободного оборота на территории РФ;— дает возможность полного или частичного освобождения от уплаты НДС на территории РФ.

На какую продукцию может быть оформлено РУ?

Регистрационное удостоверение оформляется на медицинские изделия и лекарственные препараты, за исключением продукции, изготовленной по индивидуальному заказу и для личного пользования.

Обязательной регистрации подлежат следующие изделия медицинского назначения:

Перечень лекарственных средств, требующих оформление РУ, установлен ст. 13 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств».

Как получить РУ?

Для получения РУ необходимо представить в Росздравнадзор следующие документы:

* В зависимости от класса опасности и сложности изделия пакет документов может быть скорректирован.

Перечень необходимых документов (как для отечественной техники, так и для импортной) обозначен в приказе Минздрава России от 02.07.1999 № 274.

Порядок оформления РУ установлен Приказом Минздрава России № 735 от 30.10.2006. За государственную регистрацию медицинского изделия предусмотрена пошлина в размере 7 000 рублей.

Срок оформления Регистрационного удостоверения может составлять до 6 месяцев.

РУ действует бессрочно, при условии неизменности всех прилагающихся к изделию инструкций, а также сведений о лице, на которое оно оформлялось.

После прохождении государственной регистрации медицинское изделие вносится в Единый Государственный Реестр.

Четыре простых шага при оформлении РУ с IFCG

Напишите нам прямо сейчас!

Регистрация медоборудования в Росздравнадзоре

Здоровье человека, а порой даже его жизнь, напрямую зависит от медицинского оборудования и техники. Именно поэтому все поставляемое из заграницы и производимое в России медоборудование подлежит обязательной регистрации в Федеральной службе Росздравнадзоре. После проведенных технических испытаний образцов, экспертизы документов и санитарно-гигиенических исследований Росздравнадзор вносит в Государственный Реестр оборудование и выдает на него Свидетельство о регистрации. После получения этого документа проводится обязательная сертификация в форме декларации соответствия ГОСТ Р.

Важно: Без Свидетельства о регистрации медоборудования в Государственном Реестре получить сертификаты и оформить декларацию на медицинское оборудование невозможно.

Документы на проведение сертификации Для продукции зарубежного производства, поставляемую по контракту:

Для продукции отечественного производства:

Оформлением декларации и сертификата соответствия могут заниматься только организации, аккредитованные в системе ГОСТ Р. Наша компания представлена штатом высококвалифицированных специалистов, которые помогут оформить декларацию и сертификаты на медоборудование согласно всем установленным нормам и требованиям. Мы имеем большой опыт работы с данной области, располагаем необходимыми разрешительными документами и аккредитациями согласно законодательству РФ. Обращаясь в компанию Вы за короткое время получите необходимые документы. Для каждого клиента предусмотрена индивидуальная программа сотрудничества, а наши специалисты ответят на все интересующие вопросы в удобное для Вас время.

Оформить Декларацию на медицинское оборудование

Действующее законодательство Российской Федерации требует, чтобы все продукты медицинского назначения, которые допускаются к обращению на рынке, обязательно проходили процедуру государственной регистрации. Такое условие введено, чтобы обезопасить покупателей от поддельных или контрафактных продуктов. Оно определено статьей 38 федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ. Подтверждением прохождения регистрации медицинского изделия становится удостоверение установленного образца, выдаваемое заявителю Росзднавнадзором.

Нормативная база

Упомянутый в предыдущем разделе федеральный закон № 323-ФЗ устанавливает общие принципы государственной политики по вопросам охраны здоровья граждан. При этом нужно учитывать, что недавно порядок госрегистрации серьезно изменился. Эти изменения связаны с продолжением процессов интеграции в рамках Евразийского экономического союза.
С 1 января 2022 года производители медицинских изделий, которые собираются вывести новый продукт на рынок, обязаны проходить регистрационную процедуру по стандартам ЕАЭС. До этих пор они могли выбрать: зарегистрировать выпускаемое изделие по национальным правилам либо по правилам Союза. Однако начиная с этой даты такая возможность была упразднена. Порядок госрегистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС регулируется решением ЕЭК от 12 февраля 2016 года N 46.

Изделия, подлежащие регистрации

В соответствии с действующими правилами РУ на медизделие необходимо получать для всех типов товаров медицинского назначения. Единственное исключение из этого правила составляют те из них, которые изготовлены для конкретного пациента по рекомендации его лечащего врача для коррекции или профилактики имеющейся у него патологии. Это исключает применение такого товара другими больными или его продажу на открытом рынке. Поэтому в такой ситуации прохождение государственной регистрации не нужно.

Кто регистрирует медизделия

Чтобы получить медицинское регистрационное удостоверение, соискателю потребуется обратиться в государственный орган, уполномоченный проводить эту процедуру и оформлять документы по ее результатам. Эту роль выполняет Росздравнадзор. Процедура производится в заявительном порядке.

Читать также:  До какого числа действует сертификат вакцинации как узнать

Порядок регистрации

Процедура госрегистрации медицинского изделия включает следующие последовательные шаги.

Стоимость государственной регистрации

Госрегистрация медицинского изделия – это государственная услуга, которая предоставляется заявителям на платной основе. Ее стоимость состоит из двух компонентов:

Оплата государственной пошлины производится до подачи заявления на госрегистрацию. При этом за рассмотрение экспертного заключения уполномоченными органами государств признания придется уплатить пошлину в аналогичном размере, соответствующем классу риска медицинского товара. Пошлина уплачивается за услуги по рассмотрению документации по изделию в каждом государстве признания отдельно.

Преимущества работы с уполномоченным центром Helmets

Самостоятельно пройти процедуру госрегистрации медицинского товара, особенно с учетом введения новых правил, может быть непросто. Для этого нужно тщательно изучить действующую правовую базу, организовать необходимые испытания и подготовить полный комплект требуемой документации, соблюсти процедуру подачи заявления и выполнить другие формальности. Велика вероятность, что на каком-то этапе будут допущены ошибки, и всю работу придется начинать заново. Лучше сразу поручить ее подготовленным экспертам центра Helmets, которые с первого раза выполнят все установленные требования и организуют получение РУ на ваш медицинский продукт.
Наши плюсы:

Мы экономим время наших клиентов, уделяем внимание деталям и поддерживаем на всех этапах получения регистрационного удостоверения. При содействии наших экспертов получите РУ с первого раза и в срок!

Продолжительность процедуры регистрации складывается из нескольких составляющих, в том числе:

Таким образом, в среднем процесс постановки товара на государственный учет в рамках единой процедуры, действующей в Евразийском экономическом союзе, составляет не менее 10 месяцев.

Наши услуги по сертификации

Сертификат ГОСТ Р, РУ или метрологический сертификат?

Регистрационное удостоверение получают на все виды медицинских изделий за исключением тех, которые указаны в ст.13 п.5 ФЗ №61, ст.38 ч.5 ФЗ № 323, ПП РФ N 1335 от 01.09.2020.

Когда медицинское изделие является средством измерения, и попадает в перечень, приведённый в п.3 ФЗ №102 от 26.06.2008 «Об обеспечении единства измерений», оформляют метрологический сертификат.

Сертификат ГОСТ Р

РУ на мед.изделие

Остались вопросы по оформлению регистрационного удостоверения на медицинские изделия в Санкт-Петербурге​?

Руководитель направления «Сертификация»

В своей работе полагаюсь на взвешенные решения, основанные на глубоких теоретических знаниях и богатом 15-летнем опыте.

Какова стоимость оформления регистрационного удостоверения в Санкт-Петербурге?

Как проверить подлинность регистрационного удостоверения?

Какие еще документы нужно получить на медицинские изделия для их продажи в России и на территории стран ТС?

Можно ли продавать медицинские изделия без государственной регистрации?

В каких случаях требуется переоформить регистрационное удостоверение на МИ?

Сертификация медицинского оборудования

Для любого оборудования, относящегося к перечню медицинского, в Российской Федерации предъявляются требования по обязательной регистрации в Государственном Реестре медицинских изделий Росздравнадзора. К медицинскому оборудованию относятся механизмы и устройства, которые используются в профилактических, лечебных и диагностических целях в лечебных учреждениях при уходе за больными и инвалидами. Сертификации подлежит оборудование как отечественных, так и зарубежных производителей. Медицинское оборудование, подлежащее сертификации Постановлением Правительства №766 от 1999 года была введена обязательная сертификация мед.оборудования в форме принятия декларации соответствия. Постановлением Правительства в «Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации и Единый перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» входит следующее оборудование, которое подлежит обязательной сертификации:

Медицинское оборудование, подлежащее декларированию

Декларация соответствия системе ГОСТ Р оформляется на:

Для получения подробных консультаций – свяжитесь с нами по телефону 7 (495) 722-94-74 или оставьте заявку на сайте.

Сертификат и медицинское регистрационное удостоверение (РУ)

Сертификацию в обязательном порядке проходит та продукция, которая указана в Перечне ТР ТС или Постановлении Правительства №982.

Медицинские РУ оформляют на медицинские препараты, указанные в ст.13 ФЗ №61: новинки, изменившие рецептуру, дозировку или форму.

Специальный бланк с «водяными знаками», серией и номером документа

Сведения о заявителе, изготовителе, ГОСТе или ТУ на производство

Наименование продукции, код ТН ВЭД и ТР ТС, которому она соответствует

Данные об испытаниях продукции органом по сертификации

Заверяется печатью и подписью органа по сертификации

Срок действия — 1, 3 или 5 лет

Специальный бланк установленной формы

Наименование медицинского изделия, класс опасности и код ОКПД2

Информация о получателе РУ, производителе, месте производства

Сведения о ГОСТ или ТУ, по которому производится медицинское изделие

Заверяется печатью и подписью представителя Росздравнадзора

Срок действия — бессрочно

Получите медицинское удостоверение «под ключ» в Санкт-Петербурге​

Предлагаем лучшие условие на рынке

Связаться со мной

Посмотрите как работают для Вас наши специалисты

Отправить заявку на услугу

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие — обязательный документ, который подтверждает прохождение процедуры государственной регистрации, и дает право на выпуск изделия в обращение.

Оформление РУ не исключает сертификацию/декларирование медицинских изделий, а проводится вместе с ними.

Выдачу регистрационных удостоверений осуществляет Росздравнадзор по результатам анализа документов и клинических испытаний изделия.

Изготовление и реализация медицинский изделий без регистрации — это нарушение закона и караются штрафом до 3 млн. рублей, а также могут привести к лишению свободы на срок до 8 лет!

Сроки оформления и сроки действия РУ в Санкт-Петербурге

Срок получения РУ на медицинские изделия зависит от класса риска, к которому они относятся. Для каждого класса предусмотрен свой перечень документов и правила проведения испытаний.

Срок оформления может изменяться в случае задержек при анализе документов и проведении клинических испытаний.

С 2007 года регистрационные удостоверения на медицинские изделия выдаются бессрочно.

Как получить регистрационное удостоверение на медицинские изделия в Санкт-Петербурге?

1. Определить, на что вы хотите получить разрешительный документ:

2. Выбрать в Санкт-Петербурге аккредитованный орган по сертификации и подать туда заявление.

3. Подготовить пакет документов на продукцию.

4. Оплатить государственную пошлину.

5. Предоставить образцы в испытательную лабораторию органа по сертификации.

6. Получить РУ в Санкт-Петербурге при положительных результатах испытаний.

Для сокращения сроков оформления и исключения возможных замечаний в ходе рассмотрения заявления и экспертизы, рекомендуем обратиться за квалифицированной помощью.

Действия органа по сертификации

1. Проводит анализ документации.

2. Отбирает образцы для испытания в лаборатории.

3. Проводит испытания и по результатам выдаёт соответствующий Протокол.

4. Оформляет РУ в Росздравнадзоре.

5. Вносит данные в Единый Реестр.

Наши специалисты имеют большой опыт работы в области оформления регистрационных удостоверений на МИ, и помогут вам успешно пройти процедуру регистрации в максимально сжатые сроки. Чтобы узнать цену оформления РУ на медицинские изделия в Санкт-Петербурге, обратитесь к нашему специалисту.

Отзывы о нашей работе

ООО «Руснефтегазпроект» выражает благодарность за оказанные консалтинговые, информационные и консультационные услуги, а так же за помощь в регистрации и получении СРО.
Мы полностью довольны качеством оказанных услуг. Особенно хочется отметить оперативность и результативность, все было выполнено четко, быстро и за приятные цены. Персонал является высококвалифицированным и ответственным, с которым легко вести диалог.
Мы считаем ООО «Независимый центр лицензирования» надежным партнером и рекомендуем к сотрудничеству.
Желаем Вашей компании новых достижений и финансового благополучия!

Читать также:  Доверенные программы могут установить корневой сертификат тестового центра сертификации

Руководство и коллектив ОАО «Москабельcетьмонтаж» — дочернего общества ОАО «Московская объединённая электросетевая компания» выражают искреннюю благодарность Вам и специалистам Независимого Центра Лицензирования за эффективную, профессиональную помощь и оперативное решение поставленных нами задач по оформлению нашей организации допуска СРО к работам по инженерным изысканиям, которые оказывают влияние на безопасность объектов капитального строительства, включая особо опасные и технически сложные объекты капитального строительства.
Особо отмечаем слаженную, компетентную работу Ваших менеджеров Смирновой Дарьи Сергеевны и Арефьевой Алины Вячеславовны.
Желаем Независимому Центру Лицензирования успехов, процветания, дальнейшего профессионального развития и финансового благополучия и от имени своего Общества готовы рекомендовать Ваш Центр в качестве надёжного делового партнёра в области консалтинговых услуг в сфере саморегулирования и сертификации. Надеемся на дальнейшее успешное развитие наших деловых отношений.

ООО «Сибирский бетон»

Компания «Сибирский бетон» в лице генерального директора Стангус Александра Владимировича выражает благодарность Центру Независимого Лицензирования в лице специалиста по региональному развитию Сандецкой Марии Владимировны. Хочется отметить высокий профессионализм, индивидуальный подход, терпеливость и вежливость данного работника.
За время сотрудничества мы убедились, что Центр Независимого Лицензирования надежный и ответственный партнер, в дальнейшем мы со всей ответственностью будем рекомендовать Вашу организацию своим партнерам по Сибирскому региону.

ООО «МОСТАВТОДОР» в лице Генерального директора Кузнецова Андрея Петровича, искренне благодарит Независимый Центр Лицензирования, а именно, руководителя Михеева Артема Сергеевича, за оказанную оперативную помощь в получении допуска СРО.
Отдельно, выражаем признательность ведущему специалисту Центра Семченковой Екатерине Леонидовне за консультационное сопровождение нашей организации на всех этапах вступления в СРО.
Наш опыт совместной работы позволяет говорить о Независимом Центре Лицензирования как о надежном, безусловно исполняющем взятые на себя обязательства, партнере. Внимательное и ответственное отношение к любой ситуации, оперативность и профессионализм сотрудников Центра при выполнении работы отвечают высочайшим стандартам качества. Специалисты компании в кротчайшие сроки помогли собрать нам полный пакет документации для вступления в СРО и получить там допуск. Обязательно будем рекомендовать его всем нашим партнерам и коллегам.

ООО «Новые горизонты»

ООО «Новые горизонты», в лице Генерального директора Ченцова Евгения Дмитриевича, выражает благодарность ООО «Независимый центр лицензирования» за добропорядочность, оперативность и профессионализм в своей работе.
Мы признательны Вам за ответственное отношение к своим профессиональным обязанностям.
Также хотим ответить проявленную оперативность в решении вопросов и индивидуальный подход к пожеланиям клиента.
В процессе нашего сотрудничества мы были приятно удивлены не только качеством Ваших услуг, но и культурой общения Вашего персонала.
Особая благодарность Вашему специалисту Марии Сандецкой, реализовавшей все взятые на себя обязательства в точном соответствии с данными обещаниями и поставленной задачей.
Желаем Вам стремительного развития карьеры, новых клиентов, покорения новых высот и достижения новых горизонтов в Вашем бизнесе!
Рекомендуем Вас как специалистов высокого класса!

ООО СК «Инвест-Строй»

Коллектив ООО «Строительная компания «Инвест-Строй» выражает благодарность коллективу компании ООО «Независимый центр лицензирования» за быструю и качественную работу по подготовке комплекта документов для вступления нашей компании в Ассоциацию «Саморегулируемая организация «ВГАСУ Межрегиональное объединение организаций в системе строительства».
Результат работы подтвержден решением комиссии №21 от 17.07.2018. Регистрационный №675 от 17.07.2018.
Желаем успехов и процветания.

ИП Горелов Виталий Владимирович

Индивидуальный предприниматель Горелов Виталий Владимирович выражает свою искреннюю благодарность ООО «Независимый Центр Лицензирования» за оперативную и качественную помощь в подготовке документов для прохождения ежегодной плановой проверки в СРО строителей.
Отдельно выражаем признательность специалисту Цыганок Ангелине Леонидовне за высокую скорость работы, профессионализм и индивидуальный подход.
Желаем Вашей организации процветания и успехов в работе.
Будем рекомендовать Вас своим партнерам и коллегам.

ООО СК «АНТИКО ПЛЮС»

ООО СК «АНТИКО ПЛЮС» в лице генерального директора Акопкехвян Акоп Сайевича выражает благодарность ведущему специалисту Сандецкой Марии Владимировне, а также всему Независимому Центру Лицензирования, за высокую скорость работы, профессионализм, индивидуальный подход и качественный сервис.
Задачи поставленные нашей компанией перед Сандецкой М.В, были выполнены в кратчайшие сроки с безукоризненным качеством, пониманием, терпением и отзывчивостью.
Уровень профессионализма сотрудников компании Независимого Центра Лицензирования соответствует высочайшим критериям профессиональной деятельности и позволяет считать данную компанию надежным партнером. Рекомендовать такую компанию считаем возможным и обязательно будем!

Благодарим коллектив органа по сертификации продукции «Независимый центр лицензирования» за помощь в сертификации оборудования нашей организации. Было очень приятно ощущать со стороны работников Вашей компании оперативность и грамотное отношение к работе в течение всего
периода нашего сотрудничества.
Нельзя не отметить лояльную ценовую политику при выполнении работ, что явилось дополнительным положительным фактором при выборе именно Вашей компании.
Желаем Вам и Вашей компании новых достижений и финансового благополучия

ООО «ПИТК» выражает искреннюю благодарность коллективу ООО «Независимый Центр Лицензирования» за оперативное, профессиональное и качественное выполнение поставленных перед ними задач по оказанию необходимых услуг в сфере оформления разрешительной документации.
Особенно хотелось бы отметить вклад ведущего специалиста по развитию Цыганок Ангелину Леонидовну за ее профессионализм, компетентность и ответственность в работе. Работа была выполнена качественно и в ускоренные сроки.
Будем обращаться к Вам вновь, надеемся на дальнейшее взаимовыгодное сотрудничество!
Успехов и процветания Вашей организации!

Наша компания ООО «ЭНЕРГОСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ» в лице генерального директора Михалевич Татьяны Вениаминовны выражает Независимому Центру Лицензирования свою искреннюю признательность, и отдельно хотим выделить ведущего специалиста Сандецкую Марию Владимировну за высокую скорость работы, профессионализм, индивидуальный подход и достойный сервис. Мы в кротчайшие сроки вступили в СРО и получили выписку.
За время сотрудничества мы убедились, что Независимый Центр Лицензирования — надежный и ответственный партнер. Мы будем рекомендовать Ваш Независимый Центр Лицензирования своим партнерам и коллегам.

ООО «Инженерные Системы»

Рзаевой Анастасии Сахибовне
Руководителю отдела саморегулирования
ООО «Независимый Центр Лицензирования»
ООО «Инженерные Системы» выражает признательность за грамотный, индивидуальный подход к каждому партнеру

ООО «ПрофТехСтрой» выражает искреннюю благодарность ООО «Независимому Центру Лицензирования» за эффективную, профессиональную помощь и оперативное решение поставленных нами задач.
Ваша фирма зарекомендовала себя как надёжный и добросовестный партнёр, способен выполнить свои обязательства качественно и в установленный срок. Благодаря слаженной работе мы своевременно получили допуски СРО и остались довольны результатом совместной работы.
Хочется особенно отметить вклад Руководителя отдела саморегулирования Рзаеву Анастасию Сахибовну. Ее профессионализм, компетентность, глубокое знание и ответственность за порученное дело, умение предложить оригинальное решение любых задач позволили сократить сроки проведения работ и значительно уменьшить затраты.
Мы надеемся на дальнейшее сотрудничество. Желаем Вашей компании новых достижений и финансового благополучия!

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *