Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Примерное время чтения: 2 минуты

Минздрав России утвердил форму сертификата о вакцинации против коронавируса. Новый стандарт вводится в России с 8 ноября 2021 года. Соответствующий приказ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации.

Минздрав РФ утвердил форму сертификата о вакцинации против коронавирусной инфекции и перенесенном COVID-19. Соответствующий приказ был опубликован 25 октября на официальном интернет-портале правовой информации. Документ содержит сведения о том, что будет со старыми сертификатами.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Нет. Речь идет только об электронных сертификатах, которые сформированы на портале госуслуг. Бумажные сертификаты, которые выдают в пунктах вакцинации, менять не придется.

Не нужно будет никуда обращаться и для того, чтобы заменить сертификат на портале госуслуг. В приказе Минздрава говорится, что сертификаты, сформированные до вступления документа в силу, будут переоформлены в автоматическом режиме не позднее 1 марта 2022 года.

С 8 ноября 2021 года сертификаты будут отображаться уже в обновленном формате. Сертификат автоматически формируется в виде электронного документа на русском и английском языках не позднее чем через три календарных дня после завершения цикла вакцинации.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Сюжет Меры против распространения коронавируса в России

Минздрав РФ утвердил форму сертификата о прививках против COVID-19 или медицинских противопоказаниях к вакцинации и (или) перенесенном заболевании, вызванном новой коронавирусной инфекцией. Соответствующий приказ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации.

Документ вступает в силу с 8 ноября 2021 года. Сертификаты, полученные ранее, приведут к новому стандарту. Их автоматически переоформят на портале госуслуг до 1 марта 2022 года.

В новых сертификатах есть место для QR-кода. Также в них будут указывать:

• фамилию, имя, отчество, дату рождения, пол, адрес места жительства и прочие данные о человеке, которому выдан сертификат;

• дату оформления сертификата;

• дату и место вакцинации, сведения о вакцине;

• данные о ревакцинации (дата, место, препарат);

• сведения о наличии медицинских противопоказаний;

• информацию о перенесенном коронавирусе (если он был).

Сертификат будут формировать в электронном виде сразу на русском и английском языках. Он будет доступен гражданам не позднее чем через три календарных дня после завершения вакцинации. При желании его можно будет получить на бумажном носителе.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Нажмите для увеличения

Как известно, в народе и среди работников ходит много поддельных сертификатов о вакцинации. Из этой статьи узнаете, как выглядит сертификат о вакцинации от коронавируса с 8 ноября 2021 года по форме из приказа Минздрава России от 22.10.2021 № 1006н.

Единый сертификат о вакцинации

Приказ Минздрава России от 22.10.2021 № 1006н утвердил единый сертификат о вакцинации. Официальное полное название этой формы медицинской документации – Сертификат о профилактических прививках против новой коронавирусной инфекции (COVID-19) или медицинских противопоказаниях к вакцинации и/или перенесенном заболевании, вызванном новой коронавирусной инфекцией (COVID-19).

Этот приказ также содержит порядок ведения сертификата о вакцинации.

Единый сертификат о вакцинации состоит из 4-х блоков:

Вводная (титульная) часть – т. н. шапка.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Блок № 1 – информация о профилактических прививках против коронавируса.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Блок № 2 – информация о наличии медицинских противопоказаний к вакцинации (заполняется с 01.03.2022).

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Блок № 3 – информация о перенесенном заболевании, вызванном коронавирусом.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Что с сертификатами по старой форме

Они не теряют своей юридической силы. Согласно приказу Минздрава от 22.10.2021 № 1006н, сертификаты о вакцинации, сформированные до 8 ноября 2021 года, автоматически переоформлены на сайте Госуслуг не позднее чем до 1 марта 2022 года.

Важная информация про единый сертификат вакцинации

Сертификат формируется по общему правилу в форме электронного документа в автоматическом режиме посредством Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций). По сути, это выписка из информационного ресурса учета информации о коронавирусе.

QR-код в верхней части сертификата подтверждает наличие в указанном информационном ресурсе информации, содержащейся в выписке.

Сертификат формируется на русском и английском языках. Срок – не позднее 3-х календарных дней после внесения в информационный ресурс сведений о завершении вакцинации против коронавируса и/или перенесенном заболевании, вызванном им.

До завершения вакцинации сведения о введении первого компонента двухкомпонентной вакцины отображаются в записи на Госуслугах.

Получить сертификат о вакцинации от коронавируса можно на бумажном носителе в виде выписки из Госуслуг по приведённой выше форме с QR-кодом.

Сертификат на бумаге можно получить следующими способами:

  • при самостоятельном обращении в личный кабинет на Госуслугах, аналогичных региональных порталах;
  • при обращении в МФЦ (с 16.11.2021).

Иные способы могут быть предусмотрены для проживающих в сельской местности или на отдаленных территориях.

  • Услуги
  • Таможенный союз
  • Декларация о соответствии по техническим регламентам ТС
  • Парфюмерно-косметическая продукция

ТР ТС 009/2011

Согласно техническому регламенту «О безопасности парфюмерно — косметической продукции» ТР ТС 009/2011, утв. Решением КТС от 23 сентября 2011г. N 799 на парфюмерно — косметическую продукцию оформляется только декларация о соответствии.

Действие ранее выданных сертификатов/деклараций о соответствии

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

до окончания срока действия, но не позднее 01 июля 2014г.

ТР ТС «О безопасности парфюмерно — косметической продукции» не распространяется на товары

предназначенные для проглатывания, ингаляции, инъекции или имплантации в тело человека, средства для татуажа, наносимые с нарушением кожного покрова

СГР (свидетельство о Государственной регистрации)

Согласно ТР ТС «О безопасности парфюмерно — косметической продукции» СГР оформляется на ниже указанную продукцию:

  • Парфюмерно-косметическая продукция для искусственного загара
  • Парфюмерно-косметическая продукция для отбеливания (осветления) кожи
  • Косметика для татуажа
  • Интимная косметика
  • Парфюмерно-косметическая продукция индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных производственных факторов
  • Детская косметика
  • Парфюмерно-косметическая продукция для химического окрашивания, осветления и мелирования волос
  • Парфюмерно-косметическая продукция для химической завивки и распрямления волос
  • Парфюмерно-косметическая продукция, произведенная с использованием наноматериалов
  • Парфюмерно-косметическая продукция для депиляции
  • Пилинги
  • Фторсодержащие средства гигиены полости рта, массовая доля фторидов в которых превышает 0,15% (для жидких средств гигиены полости рта — 0,05%)
  • Средства для отбеливания зубов, содержащие перекись водорода или другие компоненты, выделяющие перекись водорода, включая перекись карбамида и перекись цинка, с концентрацией перекиси водорода (в качестве ингредиента или выделяемой) 0,1% — 6,0%.ись ворода, включая перекись карбамида и перекись цинка, с концентрацией перекиси водорода (в качестве ингредиента

Документы для оформления декларации о соответствии по ТР ТС 009/2011

При подаче документов для оформления декларации ТР ТС «О безопасности парфюмерно — косметической продукции» необходимо предоставить:

  • наименование продукции;
  • проект этикетки на русском языке;
  • паспорт безопасности с переводом на русский язык;
  • состав + аннотация по применению;
  • сертификат качества от производителя, или сертификат GMP, сертификат ISO с переводом на русский язык;

При оформлении на партию:

  • регистрационные документы (свидетельства ИНН, ОГРН, коды статистики);
  • договор/контракт на поставку или договор на выполнение функции иностранного изготовителя (в этом случае количество партии не указывается);
  • инвойс;
  • сертификат качества от производителя (при наличии)

При оформлении на производителя:

  • регистрационные документы (свидетельства ИНН, ОГРН, коды статистики);
  • договор аренды производственных площадей;
  • сертификаты качества на сырье;
  • нормативный документ, по которому производится (СТО, ТУ, ГОСТ)

+ 2 образца на каждое наименование

Сертификация парфюмерии

Парфюмерная продукция должна проходить процедуру подтверждения соответствия в обязательном порядке. Без разрешительного документа реализация парфюмерии и косметики в РФ и других странах ЕАЭС является административным правонарушением.

Подтверждение соответствия парфюмерии должно проводиться в форме декларирования – эта необходимость закреплена законодательно в техрегламенте Таможенного союза 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции». Кроме того, на парфюмерию может потребоваться свидетельство о государственной регистрации – документ, который удостоверяет соответствие товара санитарно-гигиеническим нормам. Заявителю следует обратиться к Приложению 12 к ТР ТС 009/2011 для того, чтобы уточнить, нужна ли на его продукцию декларация или СГР.

Читать также:  Подарочный сертификат с приколом на день рождения

Декларирование соответствия – одна из форм подтверждения качества товара. Пройти процедуру можно после обращения в аккредитованный сертификационный центр и прохождения лабораторных испытаний. Процедура удостоверения соответствия практически ничем не отличается от сертификации, и выданная клиенту декларация имеет ту же юридическую силу.

Тем не менее, определенные отличия от сертификации в данном случае все же имеются. Заказать декларацию может только резидент стран ТС. Срок действия декларации зависит от особенностей используемой схемы и может достигать пяти лет. Кроме того, в данном случае за точность указанных данных отвечает сам декларант, а не центр по сертификации.

Декларация действует на территории всех стран ЕАЭС.

Добровольная сертификация парфюмерии

Даже после декларирования большинство поставщиков парфюмерной продукции не отказываются от идеи получения добровольного сертификата. И это имеет свое объяснение, ведь его наличие позволяет удостоверить те свойства товара, которые укажет заявитель. И если у продукта имеются какие-либо уникальные характеристики, это будет подтверждено в ходе лабораторных испытаний и документально зафиксировано.

Именно поэтому добровольный сертификат на духи способствует существенному росту продаж предпринимателя. С его помощью уровень конкурентоспособности продукции существенно возрастает, у компании появляются крупные заказчики, ее топ-менеджерам придется прикладывать меньше усилий для поиска инвесторов, заключения новых контрактов.

Для декларирования товара или для заказа свидетельства о госрегистрации необходимо обратиться в центр по сертификации с заявкой. Сотрудник центра обсудит с клиентом все важные моменты, составит список документов для проверки и произведет отбор контрольных образцов для испытаний.

Эти образцы будут направлены в лабораторию для исследований. Эксперты проведут все испытания в соответствии с принятым регламентом, а результаты проверки внесут в протоколы. Если экспертиза покажет соответствие парфюмерии требованиям ТР ТС или ГОСТ Р, заявитель получит зарегистрированную декларацию.

Какие документы необходимы?

Клиент сертификационного центра должен будет предоставить следующий документационный пакет:

  • Основной государственный регистрационный номер;
  • Какому стандарту соответствует продукт;
  • Его название, состав;
  • Документы на аренду помещения, где размещается производство или свидетельство собственника на них;
  • Контракт и инвойс (при импорте).

Обратитесь к специалистам нашего центра для получения бесплатных консультаций. Заказать сертификационную документацию можно на нашем сайте.

Отправьте заявку

Министерство здравоохранения России утвердило форму сертификата вакцинации от коронавируса и о перенесенном . Об этом стало известно из приказа, опубликованного на сайте ведомства 25 октября.

Как выглядит сертификат о вакцинации нового образца?

Новый сертификат — двухстраничный документ с указанием ФИО владельца, местом жительства и данными паспорта, СНИЛСа, полиса ОМС и сроком действия документа. На первой странице будут указаны даты проведения вакцинации с наименованием медицинского учреждения и серией препарата. Наверху страницы — , в котором указан срок действия сертификата. Этот QR-код попросят предъявить при посещении театров, музеев и других развлекательных учреждений.

На второй странице — данные о ревакцинации, информация о медицинских противопоказаниях и сроках их действия.

Если гражданин не привился из-за перенесенного ранее COVID-19, то эти сведения также укажут на второй странице.

Сертификат будет доступен не только в бумажном, но и в электронном виде на русском и английском языках.

Чем новый сертификат о вакцинации отличается от старого?

Новый сертификат содержит больше сведений о гражданине. Расширенный документ более функционален, с его помощью даже не привитый гражданин сможет воспользоваться QR-кодом.

  • В сертификат внесены данные о ревакцинации.
  • Указаны медицинские противопоказания и срок их действия.
  • Предоставлена полная информация о гражданине и причина отсутствия прививки.
  • Внесены данные о перенесенном COVID-19.
  • Указаны медучреждения, которые зафиксировали COVID-19.
  • Для доказательства недавно перенесенного COVID-19 не нужно будет делать , действительные 72 часа.

Как получить сертификат нового образца о вакцинации на «Госуслугах»?

Сертификат о вакцинации появляется после того, как человек поставил прививку. Если гражданин выберет вакцину «Спутник V», то QR-код и сертификат появятся на сервисе только после введения второго компонента вакцины. Тем, кто привился однокомпонентной вакциной «Спутник Лайт», документ должен прийти после завершения процедуры.

У тех, кто сделает прививку после 8 ноября, в личном кабинете появится уже новый сертификат. Срок загрузки документа на сайт — до трех дней. Проверить наличие сертификата можно в графе «Здоровье». Если в указанный срок документ не появился, необходимо оставить обращение по ссылке.

Тем, у кого уже есть сертификат о вакцинации, документы заменят на сервисе”Госуслуги» автоматически: никаких заявок оставлять не нужно. По расчетам специалистов, существующие сертификаты старого образца переоформят до 1 марта 2022 года.

Электронную версию сертификата можно показать со смартфона. За бумажной — обратиться в МФЦ.

Как получить новый сертификат о вакцинации без аккаунта на «Госуслугах»?

Если у гражданина нет аккаунта на сайте «Госуслуг» или смартфона для регистрации, без кода он не останется. Бумажные сертификаты с данными о перенесенном заболевании или вакцинации с печатями медорганизаций можно получить в поликлинике по запросу.

Если гражданину необходима помощь в регистрации на сайте «Госуслуг» и получении сертификата, он может обратиться в МФЦ с паспортом и СНИЛС. Специалисты помогут создать учетную запись и получить код в бумажном и электронном вариантах.

Где действителен новый сертификат?

Новый сертификат действует в тех же заведениях, что и старый. Сертификаты старого образца продолжат принимать, пока все документы не будут заменены на сайте «Гоуслуг». С 30 октября по 7 ноября жители регионов России могут пользоваться сертификатом старого образца. Иностранные граждане должны будут предъявить справку о вакцинации.

Тем, кто еще не сделал прививку, придется ограничиться походами в продовольственные магазины и медицинские учреждения. Или предоставить справку-медотвод с печатями медицинского учреждения.

Те, кто переболел COVID-19, но не обращался в поликлинику, тоже могут получить QR-код. Для этого необходимо обратиться в медучреждение с ПЦР-тестом, подтверждающим заболевание. Переболевшего занесут в базу, и позже на «Госуслугах» появится сертификат. Россияне смогут посещать бассейны, фитнес-клубы и развлекательные заведения с новым документом.

Замена сертификатов старого образца начнется 8 ноября.

Как выглядит — сертификат о вакцинации от коронавируса и о перенесенном ковиде.

Утвержденный Минздравом сертификат, в отличие от прежней формы, включает новые подпункты. Например, добавилось графа, отображавший сведения о медицинских противопоказаниях и последствиях ковида. Помимо основных сведений (фамилии, имении, отчества, даты и месте вакцинации), в сертификате будут отображаться:

  • пол;
  • данные паспорта;
  • адрес проживания;
  • страховой номер индивидуального лицевого счета;
  • полис обязательного медицинского страхования;
  • виды медицинских противопоказаний, срок их действия и наименование медорганизации, которая выдала справку,
  • сведения о вакцинации и ревакцинации (дата проведения, название препарата, где вакцинировались);
  • информация о перенесенных из-за ковида заболеваний (диагноз, дата выздоровления, медучреждение, где проходило лечение);
  • в левом верхнем углу сертификата, будет отображаться QR-код, содержащий сведения о вакцинации или информацию о том, что человек переболел ковидом, а также о сроке действия QR-кода.

Какая информация будет содержаться в новом сертификате?

Форма сертификата, который занимает две страницы, содержит следующие пункты:

— персональные данные пациента (ФИО, дата рождения, пол, адрес места жительства, данные паспорта, СНИЛС и полиса ОМС);

— дата формирования или выдачи сертификата;

— данные о вакцинации и ревакцинации (дата, название препарата, наименование медицинской организации);

— информация о наличии медицинских противопоказаний (вид, срок, на который они были установлены, наименование медицинской организации);

— информация о перенесенном COVID-19 (даты постановки диагноза и выздоровления, наименование медицинской организации).

На первой странице сертификата в верхнем углу будет размещен QR-код.

Особенности подтверждения соответствия парфюмерно-косметической продукции

  • Маркировка парфюмерно-косметической продукции должна соответствовать требованиям пункта 9 статьи 5 Регламента, к которым относятся требования к информации, содержащейся на этикетке товара, требования к указанию состава товара, информации об изготовителе, условиях хранения товара и др.
  • Туалетная вода и духи должны быть промаркированы «честным знаком»
  • Переводы документов от изготовителя (письменных уведомлений, протоколов испытаний, сертификатов GMP и пр.), которые будут представлены при оформлении Декларации о соответствии или государственной регистрации, с иностранного языка на русский должны быть заверены нотариально или подписью переводчика с приложением копии диплома, подтверждающего его квалификацию (статья 6, пункт 4 Регламента).
Читать также:  СТ-1 сертификат происхождения товара В Уфе

Регламент определяет достаточно обширные требования к маркировке товара. При этом товар должен быть промаркирован заблаговременно (до ввоза на территорию ЕАЭС и передачи в лабораторию для испытаний).

Мы готовы помочь Вам с разработкой макета маркировки Вашей продукции в соответствии с требованиями ТР ТС 009/2011. Для этого направьте нашим специалистам информацию по Вашему товару.

Документы об оценке соответствия

Декларация о соответствии оформляется на всю готовую парфюмерно-косметическую продукцию, за исключением продукции, включенной в перечень приложения 12 к Регламенту.

При оформлении декларации о соответствии основное время занимает проведение испытаний. Испытания проводятся в среднем 14 – 20 рабочих дней после предоставления образца в испытательную лабораторию.

Декларирование парфюмерно-косметической продукции осуществляется по одной из следующих схем декларирования:

  • 3д – на серийно выпускаемую продукцию;
  • 4д – для партии продукции;
  • 6д – для серийно выпускаемой продукции (при наличии у изготовителя сертифицированной СМК/сертификата GMP)

С 01.01.2021 г. заявители самостоятельно регистрируют Декларации о соответствии через личный кабинет во ФГИС Росаккредитации в соответствии с порядком, установленным Постановлением Правительства РФ № 936 от 19.06.2021 г.

  • помогут собрать необходимый пакет документов,
  • помогут внести сведения в реестр в соответствии с законодательством,
  • проконсультируют по регистрации декларации в сервисе регистрации декларации,
  • подготовят финальный вариант документа.

При необходимости наша компания оказывает услуги представительства. Мы можем выступить заявителем при оформлении Декларации о соответствии на Ваши товары.

Государственной регистрации подлежит потенциально опасная для здоровья человека продукция, указанная в перечне приложения 12 к Регламенту:

  • парфюмерно-косметическая продукция для искусственного загара (средства для автозагара и моментального загара);
  • интимная косметика (мыло, пенки и гели для интимной гигиены и т.д.);
  • детская косметика (детское мыло, детская уходовая косметика и т.д.);
  • парфюмерно-косметическая продукция для химического окрашивания, осветления и мелирования волос (краска для волос, средства для окрашивания волос специализированные);
  • и т. д.

В России государственную регистрацию парфюмерно-косметической продукции осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).

Заявителем при госрегистрации может быть изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) или импортер (продавец).

Для оформления Свидетельства о государственной регистрации необходимо в первую очередь провести испытания продукции и получить Экспертное заключение в аккредитованной лаборатории. Такая процедура занимает в среднем 5-6 недель.

Далее необходимо предоставить в уполномоченный орган документы согласно статье 6, пункту 4 Регламента:

  • заявление;
  • паспорт качества или письмо изготовителя о соответствии продукции требованиям, в соответствии с которыми она изготавливается;
  • копии документов, содержащие органолептические и физико-химические показатели продукции;
  • образец маркировки потребительской тары;
  • аннотацию, содержащую заявленные потребительские свойства;
  • и т.д.

Срок рассмотрения документов в среднем 2 недели.

Свидетельство о государственной регистрации оформляется в среднем от 8 до 12 недель и действует до внесения изменений в название или состав продукции.

Какие требования устанавливает ТР ТС 009/2011?

Регламент устанавливает довольно широкий спектр требований к безопасности парфюмерно-косметической продукции:

Отдельные требования Регламента могут применяться или не применяться в зависимости от вида продукции. В приложениях к Регламенту, а также в тексте Регламента, как правило, приводятся перечни товаров, к которым применимы соответствующие требования.

Особенности проведения испытаний на соответствие ТР ТС 009/2011

Соблюдение требований Регламента подтверждается путем проведения лабораторных испытаний продукции. В соответствии со ст. 6, пункт 5 Регламента такие испытания могут проводиться только в аккредитованных испытательных лабораториях.

При декларировании соответствия объем и характер испытаний определяет заявитель в зависимости от того, какие требования применяются к товару. Соответствие некоторым требованиям, таким как требования к составу и физико-химическим показателям, может быть подтверждено документами от изготовителя.

Если в декларации о соответствии под одним наименованием будет указано несколько названий товаров, то необходимо провести испытания на каждое название товара.

По законодательству заявитель самостоятельно определяет перечень и объём необходимых испытаний, формирует доказательственные материалы и несет ответственность за нарушение требований Регламента.

В отношении нетипичной или многокомпонентной продукции может быть непросто установить, какие требования к ней применяются. Специалисты IFCG помогут Вам определить объём испытаний Вашей продукции и подобрать испытательные лаборатории для их проведения.

Маркировка косметики и парфюмерии

Маркирование парфюмерно-косметической продукции проводится путем нанесения информации для потребителя в виде надписей, цифровых, цветовых и графических обозначений на потребительскую тару, этикетку, ярлык с учетом требований к маркировке.

Если к парфюмерно-косметической продукции есть сопроводительная информация (ярлык), то на продукцию наносится графический знак в виде кисти руки на открытой книге (рис. 1)

Маркировка парфюмерно-косметической продукции должна содержать следующую информацию

  • наименование, название (при наличии) парфюмерно-косметической продукции;
  • назначение парфюмерно-косметической продукции, если это не следует из наименования продукции;
  • косметика, предназначенная для детей, должна иметь соответствующую информацию в маркировке;
  • наименование изготовителя и его местонахождение (юридический адрес, включая страну);
  • страна происхождения парфюмерно-косметической продукции (если страна где расположено производство продукции не совпадает с юридическим адресом изготовителя);
  • наименование и место нахождения организации (юридический адрес), уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителя (уполномоченный представитель изготовителя или импортер), если изготовитель не принимает претензии сам на территории государства-члена ТС;
  • номинальное количество (объем или масса) продукции в потребительской таре (для мыла твердого туалетного — номинальная масса куска, на момент упаковки) за исключением парфюмерно-косметической продукции номинальной массой менее 5 г, или номинальным объемом менее 5 мл, или пробника парфюмерно-косметической продукции;
  • цвет и/или тон (для декоративной косметики и окрашивающих средств);
  • массовую долю фторида (%, или мг/кг, или ppm) для средств гигиены полости рта, содержащих соединения фтора;
  • срок годности: дата изготовления (месяц, год) и срок годности (месяцев, лет), или надпись «годен до» (месяц, год) или «использовать до» (месяц, год);
  • описание условий хранения в случае, если эти условия отличаются от стандартных;
  • особые меры предосторожности (при необходимости) при применении продукции, в том числе информация о предупреждениях, изложенных в приложениях 2-5 настоящего технического регламента;
  • номер партии или специальный код, позволяющие идентифицировать партию парфюмерно-косметической продукции;
  • сведения о способах применения парфюмерно-косметической продукции, отсутствие которых может привести к неправильному использованию потребителем парфюмерно-косметической продукции;
  • список ингредиентов в соответствии.

Списку ингредиентов должен предшествовать заголовок «Ингредиенты» или «Состав».

Ингредиенты указывают в порядке уменьшения их массовой доли в рецептуре, при этом парфюмерную (ароматическую) композицию указывают как единый ингредиент без раскрытия ее состава. Если в состав композиции входят ингредиенты (№ 67-92), указанные в приложении 2, и их содержание превышает концентрацию 0,01% для смываемых продуктов, 0,001% для несмываемых продуктов, то они должны быть указаны в составе.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Ингредиенты, присутствующие в форме наноматериалов, должны быть четко указаны в списке ингредиентов с указанием после их названия в скобках слова «нано» или «nano» в случае указания ингредиентов в соответствии с международной номенклатурой косметических средств (INCI).

Ингредиенты в концентрации менее 1 % могут быть перечислены в любом порядке после тех ингредиентов, концентрация которых более 1 %.

Красители могут быть перечислены в любом порядке после остальных ингредиентов в соответствии с индексом цвета или принятыми обозначениями.

Читать также:  Что это сертификат открытого ключа подписи ми фнс россии по цод

Список ингредиентов может быть представлен либо на государственном(ых) или официальном языке(ах) государств-членов ТС, в которых осуществляется реализация парфюмерно-косметической продукции, либо в соответствии с международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI) с использованием букв латинского алфавита.

На изделиях декоративной косметики, выпущенных в виде серии различных тонов, могут быть перечислены все красители, использованные в серии, с применением термина: «может содержать» или знака (+/-).

Наименование изготовителя, место нахождения изготовителя и название продукции могут быть написаны с использованием букв латинского алфавита. Страна происхождения парфюмерно-косметической продукции приводится на государственном(ых), официальном языке(ах) государств-членов ТС, в которых осуществляется реализация парфюмерно-косметической продукции.

Полезная информация

ампульная косметика — парфюмерно-косметическая продукция, расфасованная в герметически запаянный стеклянный (полимерный) сосуд, предназначенная для одноразового применения;

косметика декоративная — парфюмерно-косметическая продукция для макияжа лица, глаз, губ, бровей, тела и окрашивания волос и ногтей;

косметика детская — парфюмерно-косметическая продукция, предназначенная для детей в возрасте до 14 лет;

косметика интимная — парфюмерно-косметическая продукция для ухода за наружными половыми органами и участками тела вокруг них;

косметика профессиональная — парфюмерно-косметическая продукция, предназначенная для использования юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями при оказании парикмахерских и/или косметических услуг;

косметика для татуажа — парфюмерно-косметическая продукция, предназначенная для нанесения рисунка на кожу без инъекционного воздействия;

наноматериал — нерастворимый или биоустойчивый и специально произведенный материал с не менее чем одним наружным размером либо внутренней структурой в пределах от 1 до 100 нм;

однородная парфюмерно-косметическая продукция — продукция одного наименования, близкая по ингредиентному составу и соответствующая одним и тем же требованиям;

парфюмерно-косметическая продукция (ПКП) — вещество или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека (кожу, волосяной покров, ногти, губы и наружные половые органы) или на зубы и слизистую оболочку полости рта с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или защиты, и/или сохранения в хорошем состоянии, и/или ухода за ними;

первичная упаковка — упаковка, непосредственно контактирующая с парфюмерно-косметической продукцией;

пилинг — парфюмерно-косметическая продукция для удаления поверхностных клеток эпидермиса с помощью кератолитиков;

потребительская тара парфюмерно-косметической продукции — первичная или совокупность первичной и вторичной упаковки парфюмерно-косметической продукции, поступающая к потребителю с парфюмерно-косметической продукцией и не выполняющая функцию транспортной тары;

пробник — образец парфюмерно-косметической продукции, представленный в малой расфасовке и/или упрощенной упаковке, предназначенный для тестирования и апробации;

рецептура — установленный изготовителем полный перечень ингредиентов, входящих в состав парфюмерно-косметической продукции, с указанием массовой доли ингредиентов;

саше — парфюмерно-косметическая продукция в разовой потребительской мягкой таре;

средства гигиены полости рта — парфюмерно-косметическая продукция гигиенического и/или профилактического действия, предназначенная для непосредственного нанесения на зубы, десны и слизистую оболочку полости рта с единственной и/или главной целью их очищения, ароматизации, изменения их внешнего вида, их защиты, поддержания в хорошем состоянии;

срок годности — период, по истечении которого парфюмерно-косметическая продукция считается непригодной для использования по назначению. Срок годности устанавливается изготовителем продукции в технических документах. В течение срока годности продукции изготовитель обязан гарантировать соответствие продукции требованиям безопасности для жизни и здоровья потребителя и сохранение ее потребительских свойств при соблюдении условий хранения;

стандартные условия хранения парфюмерно-косметической продукции — температура хранения для жидких изделий — не ниже 5°С и не выше 25°С; для туалетного твердого мыла не ниже минус 5оС, для остальной парфюмерно-косметической продукции — не ниже 0°С и не выше 25°С, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света;

транспортная тара — тара, предназначенная для упаковывания, хранения и транспортирования парфюмерно-косметической продукции в потребительской таре, образующая самостоятельную транспортную единицу;

УФ-фильтр (ультрафиолетовый фильтр) — вещество, предназначенное для защиты кожи от проникновения ультрафиолетового излучения путем абсорбции, отражения или рассеивания;

этикетка — средство информации об упакованной парфюмерно-косметической продукции, располагаемое на потребительской таре;

ярлык — изделие произвольной формы, размеров и материала, предназначенное для нанесения маркировки, прикрепляемое или прилагаемое к единице парфюмерно-косметической продукции или вкладываемое в упаковку.

Какой порядок выдачи сертификата утвердил Минздрав?

Сертификат формируется автоматически в электронном виде через портал госуслуг.

Сертификат изготавливается на двух языках: русском и английском.

Срок изготовления сертификата — не более трех дней — с момента внесения  информации о вакцинации или перенесенном заболевании.

Граждане могут получить бумажную копию сертификата, заказав выписку из личного кабинета на портале госуслуг или обратившись в МФЦ. Людям, проживающим в сельской местности или на отдаленных территориях бумажный сертификат должны помочь оформить местные органы здравоохранения».

Оценка соответствия парфюмерно-косметической продукции

Парфюмерно-косметическая продукция для детей и для взрослых подпадает под действие Технического регламента таможенного союза 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (далее — Регламент).

В связи с этим, ввоз и реализация парфюмерно-косметической продукции на территории ЕАЭС возможны только при наличии документов об оценке соответствия ТР ТС 009/2011, а именно Декларации о соответствии или Свидетельства о государственной регистрации.

Считаются ли действительными сертификаты, выданные по старому образцу?

Да, они являются действительными. Однако в Минздраве уточнили, что сертификаты о вакцинации от ковида или перенесенном заболевании, выданные до вступления в силу нового приказа (до 8 ноября 2021 года), подлежат переоформлению в автоматическом режиме на портале госуслуг до 1 марта 2022 года.

Можно ли будет переоформить сертификат при появлении новых данных?

Да, можно. «В случае появления обновленных сведений о профилактических прививках против новой коронавирусной инфекции (COVID -19) или медицинских противопоказаний к вакцинации и (или) перенесенном заболевании сертификат переоформляется в сохранением ранее внесенных в него сведений», — заявили в Минздраве.

Как выглядит новый сертификат о вакцинации от COVID-19. Инфографика

Наши услуги

Мы готовы оказать Вам содействие в проведении оценки соответствия парфюмерно-косметической продукции в любой ситуации и на любом этапе:

  • Сообщите нам вид продукции, ее состав, имеющуюся маркировку
    Мы проанализируем информацию и установим:— попадает ли Ваш товар под действие ТР ТС 009/2011— какой вид документа необходимо оформить— какие еще разрешительные документы потребуются для ввоза и реализации товара.
  • Если у Вас нет маркировки на русском языке, мы поможем с разработкой макета этикетки в соответствии с требованиями ТР ТС 009/2011
  • Мы поможем Вам ввезти образцы товара для испытаний
    Мы получим все необходимые документы и разрешения для ввоза образцов и произведем таможенное оформление.
  • Мы подберем наиболее подходящие лаборатории и организуем проведение испытаний
    Наши эксперты помогут Вам определить, какие именно требования предъявляются к Вашей продукции, и какие испытания необходимо провести. Мы подберем нужные лаборатории, организуем процесс испытаний и проконтролируем полноту результатов.IFCG очень тщательно подходит к процедуре выбора лабораторий, учитывая не только их техническое оснащение и аккредитацию, но и возможность провести испытания по всем параметрам в одном месте с использованием минимального количества образцов, что позволит сэкономить Ваши деньги и время.
  • Мы поможем зарегистрировать Декларацию о соответствии / организуем процесс государственной регистрации товара в Роспотребнадзоре
    Наши специалисты помогут Вам:— внести данные в реестр Росаккредитации— подготовить финальный документ в соответствии с законодательством— подать все необходимые документы в уполномоченный орган для регистрации СГР— получить оригинал свидетельства в уполномоченном органе

Напишите нам прямо сейчас!

На какую продукцию распространяется ТР ТС 009/2011?

Документы о подтверждении соответствия оформляются на готовую парфюмерно-косметическую продукцию, согласно перечню в Решении Коллегии ЕЭК № 12 от 31.01.2013, например:

  • туалетная вода, духи;
  • средства косметические для макияжа;
  • средства для ухода за кожей;
  • средства гигиены полости рта;
  • мыло туалетное;
  • и т.д.

Однако ТР ТС 009/2011 не распространяется на продукцию, перечисленную в статье 1 (пункт 2), а именно:

  • продукция, предназначенная для проглатывания, ингаляции, инъекции или имплантации в тело человека;
  • средства для татуажа, наносимые с нарушением кожного покрова;
  • продукция, применяемая для диагностики и лечения болезней.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *