Как получить сертификат на косметику в россии для торговли

Все о декларировании косметики ручной работы | журнал ярмарки мастеров

Несколько лет тому назад я загорелась идеей по созданию своей линии косметических средств. Именно своей линии с нуля, а не по разливу уже готовой продукции, такое «производство» сейчас можно встретить на каждом шагу.

Но моя задумка осталась на уровне бизнес идеи и бизнес проекта, который тихо мирно лежит в моём рабочем столе. Бизнес проект создавала для того, чтобы получить дотацию и поучаствовать в конкурсе грантов на получение средств для покупки оборудования в Китае. Проект был готов, но прямо на пороге в фонд поддержки предпринимательства меня остановила какая-то неведомая сила «А нужно ли мне это?», и я просто ушла. Что помешало воплотить свою идею в реальность спросите вы, я вам сегодня подробно расскажу.

Привожу пример документа (взят из открытых источников в сети интернет)

Вообще на написание статьи меня подтолкнули некоторые сообщения в личной переписке. Задают вопросы о том, есть ли лицензия на ваши косметические средства. Как вы их без лицензии продаёте и другие вопросы в этом роде. Я конечно же была бы рада свои косметические средства ручной работы зарегистрировать и продавать с лицензией, но увы. Не всё так просто. На косметические средства не выдаются лицензии, а выдаётся декларация соответствия таможенным союзом. И я как физическое лицо унести свою баночку с кремом на проверку увы не могу, как бы я этого не хотела.

Расскажу вам подробнее почему я этого сделать не могу.

Ответ прост, для того чтобы получить документ необходима регистрация ИП или юридического лица, которое зарегистрировано в РФ. Физические лица получить данные документ не могут.

Под декларирование попадет абсолютно все виды косметической продукции, включая декоративную косметику.

Так же есть отдельная категория косметических средств — которые попадают под государственную регистрацию в Роспотребнадзоре. Речь идет о косметике с леченым эффектом, например, о различных кремах для похудения. Также под регистрацию попадают средства для отбеливания и окраски волос, средства для депиляции. На эту категорию сначала оформляется свидетельство о регистрации, только потом оформляется декларация соответствия на косметику. Вот перечень парфюмерно-косметической продукции, подлежащей государственной регистрации в Роспотребнадзоре:

• Косметические средства для отбеливания (осветления) кожи;
• Косметические изделия для искусственного загара;
• Интимная косметика;
• Косметика для татуажа;
• Косметические средства индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных производственных факторов;
• Детская косметика;
• Косметическая продукция для химического осветления, окрашивания, мелирования волос;
• Косметические средства для химической завивки, распрямления волос;
• Пилинги;
• Парфюмерно-косметическая продукция, произведенная с использованием наноматериалов;
• Косметические средства для депиляции;
• Фторсодержащие косметические средства гигиены полости рта, массовая доля фторидов в которых превышает 0,15% (для жидких средств гигиены полости рта — 0,05%);
• Средства для отбеливания зубов, содержащие перекись водорода или другие компоненты, выделяющие перекись водорода.

Декларирование и сертификация косметики состоит из двух основных этапов и проводится в строгой последовательности. Сначала проводятся испытания образцов. Только на основании полученных протоколов испытаний может быть оформлена декларация соответствия.

Документы, необходимые для проведения декларирования отечественной косметики

• Заполненный вариант заявки;
• Копии свидетельств ИНН, ОГРН;
• Карточка реквизитов заявителя;
• ТУ (технические условия) — если есть.

На первый взгляд простой перечень документов, но последний пункт этого перечня, а именно ТУ меня и остановили на этапе реализации бизнес плана.

ТУ — это нормативный документ производителя требуются в том случае, если на определенный вид косметического средства нет действующего ГОСТа. Для того чтобы разработать этот нормативный документ на производстве нужен в первую очередь специалист — технолог. Именно в данном документе, который разрабатывают для производства линии косметических средств прописывают все требования к сырью, помещениям, лаборатории и рецептуру.

Вообще конечно можно изготавливать косметику в соответствии с ГОСТ, но изготавливая по ГОСТу вы очень быстро разоритесь на закупке всех натуральных, декларированных ингредиентах, а для того чтобы сократить свои расходы, предприятия регистрируют ТУ, ОСТ (отраслевой стандарт) и так далее.

Например: ГОСТ 31649-2021 Продукция декоративной косметики на жировосковой основе. Общие технические условия.

Итак, что же нужно для того чтобы производство соответствовало этому ГОСТу:

• Сырьё и материалы со всеми документами и сертификатами. Если я изготавливаю убтан из материалов которые я заготовила самостоятельно, то мне нужно сначала получить все документы на те травы которые я буду использовать и только потом я изготовлю убтан и буду на него получать декларацию.
• Маркировка — тоже по стандартам — Маркировка косметической продукции. После того, как получили декларации и протокол испытаний мы можем продавать, но не забудем про правила маркировки. На этикетке должен присутствовать знак ЕАС и информация для потребителя, а именно:• Наименование косметики, включая марку (бренд);• Данные о производителе (название компании и юридический адрес).• Состав и инструкция по применению;• Меры предосторожности;• Срок и условия хранения;• Дата изготовления

3. Упаковка — в соответствии с документами. Форма, размеры и внешняя отделка потребительской тары и укупорочных средств должны соответствовать документу, по которому они изготовлены, утвержденному в установленном порядке. Допускаются другие виды потребительской тары для продукции декоративной косметики. Простыми словами — на упаковку тоже должны быть различные сертификаты.

4. Требования безопасности. Продукция декоративной косметики не должна оказывать общетоксического, кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

А теперь по стоимости всех этих работ, не будем говорить сейчас о том сколько потратим на изготовлении партии косметики, а поговорим о стоимости именно декларирования продукции.

Нужно учесть следующее — Сертификация косметики в форме декларирования проводится по каждой категории отдельно. Практически все косметические изделия делятся на группы. А каждая группа — это отдельная декларация соответствия. К примеру, производите несколько видов крема, несколько видов шампуня и тоника. Следовательно, все крема будут отражены в одной декларации, шампунь в другой, тоник отдельно.

В первую очередь нужно провести лабораторные испытания. То есть, для каждого вида продукции установлены определенные требования по качеству. Соответственно, стоимость оформления того или иного документа зависит от специфики товара, а точнее от методов и стоимости проведения испытаний. Итоговая стоимость работ по сертификации складывается из стоимости протокола испытаний и самого сертификата.

Декларации соответствия можно оформить на серийный выпуск со сроком действия от 1 года до 5 лет. Либо на разовую партию, но тогда обязательно отражается точное количество единиц товара.

Оформление декларации на косметику — от 15 000 рублей (один вид) это в нашем регионе и то точную сумму они рассчитывают после того как предоставишь все документы.

А по исследованию косметических средств перед декларированием дали следующий расклад:

Думаю, статья будет полезна тем, кто задумался над созданием своей линии косметических средств, а я вот как-то не решилась пойти дальше со своим бизнес-планом.

Декларирование парфюмерно-косметической продукции и ее государственная регистрация

Государственная регистрация парфюмерно-косметической продукции, изготавливаемой на территории Таможенного союза, проводится на этапе ее постановки на производство, а парфюмерно-косметической продукции, ввозимой на территорию таможенной территории Таможенного союза – до ее выпуска в обращение на таможенную территорию Таможенного союза.

Государственную регистрацию продукции проводит уполномоченный орган в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в нашей стране это Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).

Определить какая парфюмерно-косметическая продукция подлежит государственной регистрации в можно с помощью «Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза».

Отдельно можно выделить 13 категорий перечня, подлежащих обязательной регистрации парфюмерно-косметической продукции.

СГР необходимо оформить на:

• Парфюмерно-косметическая продукция для искусственного загар;
• Парфюмерно-косметическая продукция для отбеливания (осветления) кожи;
• Косметику для татуажа;
• Интимную косметику;
• Парфюмерно-косметическая продукцию индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных производственных факторов;
• Детскую косметику;
• Парфюмерно-косметическая продукцию для химического окрашивания, осветления и мелирования волос;
• Парфюмерно-косметическая продукцию для химической завивки и распрямления волос;
• Парфюмерно-косметическая продукцию, произведенная с использованием наноматериалов;
• Парфюмерно-косметическая продукцию для депиляции;
• Химические пилинги;
• Фторсодержащие средства гигиены полости рта, массовая доля фторидов в которых превышает 0,15% (для жидких средств гигиены полости рта – 0,05%);
• Средства для отбеливания зубов, содержащие перекись водорода или другие компоненты, выделяющие перекись водорода, включая перекись карбамида и перекись цинка, с концентрацией перекиси водорода (в качестве ингредиента или выделяемой) 0,1% – 6,0%.

Остальная продукция, не входящая в перечень для СГР подлежит только декларированию по ТР ТС 009/2021.

Специалисты компании «Новотест» проконсультируют Вас по вопросам получения СГР на парфюмерно-косметическую продукцию.

Добровольная сертификация косметики в россии

Обязательная сертификация косметики на территории ЕАЭС не предусмотрена.

Сертификат на косметику – это добровольный документ. Его оформляют для:

• повышения конкурентоспособности компании производителя или импортера;
• увеличения спроса на продукцию;
• расширения рынка сбыта товаров;
• участия в тендерах и в иных случаях.

Чтобы получить добровольный разрешительный документ, товары проверяются по требованиям ГОСТ.

Добровольный сертификат регистрируется во внутреннем реестре СДС. Действует не более 3 лет.

Добровольная сертификация парфюмерно-косметических средств

Добровольный сертификат качества на косметику оформляется изготовителями или дистрибьюторами после прохождения обязательных проверок. Это инструмент продвижения продукции, который дает предпринимателю следующие преференции:

• право наносить специальную маркировку на изделия, которая повышает потребительский интерес к ним;
• рост продаж и, как следствие, выручки компании;
• возможность выхода на новые рынки, заключения контрактов с известными торговыми сетями, оптовыми покупателями;
• преимущества при участии в коммерческих конкурсах и государственных тендерах;
• увеличение инвестиционной стоимости предприятия;
• формирование репутации надежного производителя и т.д.

Разрешительная документация оформляется в системах добровольной сертификации (СДС), которые зарегистрированы в Росстандарте. Заявитель вправе самостоятельно выбирать, какие параметры косметических продуктов будут подтверждаться (например, экологичный состав, увлажняющие или питательные свойства и т.д.).

Дополнительно предприниматель вправе получить добровольный сертификат на производство косметики в системе ИСО. Он подтверждает, что в компании внедрена и функционирует система менеджмента качества (СМК). Например, оценка в рамках ISO 9001 удостоверяет, что фирма контролирует качество продукции, ISO 14001 – что она использует экологичные методы работы, 18001 – что соблюдает нормы и стандарты охраны труда.

Как проходят оценочные мероприятия с нашей помощью?

Чтобы получить декларацию на косметику, СГР или добровольный сертификат с помощью ЦС «МОС РСТ», клиенты действуют по следующему алгоритму.

• Оставляют заявку на получение сертификационных услуг на сайте или обращаются по указанным на сайте телефонам.
• Получают первичные консультации от экспертов, в ходе которых выбирается оптимальная схема оценки товара, определяется алгоритм дальнейшего взаимодействия.
• Заключают договор.
• Собирают необходимую регистрационную, нормативно-техническую и иную документацию согласно запросу наших экспертов, предоставляют образцы косметических продуктов.
• Ожидают результатов лабораторной экспертизы, по итогам которой оформляется протокол испытаний.
• Узнают итоги оценки, при положительном ответе получают надлежащим образом оформленные разрешительные документы.

Какие документы нужны для получения декларации на косметику?

Для прохождения процедур оценки соответствия предприниматель должен предоставлять:

• копии ОГРН и ИНН;
• данные о продукции – коды ТН ВЭД, ассортимент товаров, составы, иные сведения для идентификации;
• сведения о предприятии-изготовителе (если заявитель не является производителем косметики);
• в отношении импортной продукции потребуется предоставить инвойс и договор на поставку, а также договор уполномоченного лица.

Обратившись к специалистам «ГОРТЕСТ» предприниматель может получить помощь не только в оформлении СГР, деклараций и добровольных сертификатов на косметику – окажем комплексное сопровождение в части подготовки разрешительной документации для реализации товаров в ЕАЭС.

Для уточнения деталей сотрудничества свяжитесь с экспертами Центра.

Все консультации бесплатны.

Помните! Отсутствие декларации или СГР на косметику – причина привлечения предпринимателей к ответственности.

Какие обязательные документы нужны на косметические средства

Обязательная сертификация косметики в ЕАЭС не предусмотрена. Качество парфюмерно-косметической продукции регулируется положениями профильного техрегламента 009/2021. В законодательном акте прописано два способа оценки изделий:

• декларирование;
• госрегистрация.

Для выбора формы подтверждения соответствия организуется идентификация продукции. Она проводится по трем признакам.

• Способ применения (допустим только наружный).
• Место использования (например, лицо, тело, волосы, полость рта и т.д.).
• Цели использования (очищение, увлажнение и т.д.).

В отношении большинства товаров (кроме исключений, перечисленных в Приложении 12 к техрегламенту) проводится процедура обязательного декларирования. Заявитель вправе выбирать между тремя схемами оценки:

• 3д – для серийного выпуска, включает инспекционный контроль производства и лабораторную экспертизу образцов;
• 4д – для единичной поставки, включает только исследования продукции в лаборатории;
• 6д – для серийного производства, используется при наличии у изготовителя сертифицированной системы менеджмента качества.

Если декларирование проводится для серийного выпуска, разрешительная документация предоставляется на период до 5 лет (схема 3д) или 7 лет (схема 6д). При оценке партии срок ее действия не устанавливается. Документ считается действительным до момента реализации товара, но не более срока годности. Количество допустимого к реализации товара ограничивается одной поставкой.

Декларация ТР ТС действует на всем пространстве Таможенного Союза. Информация о предпринимателе вносится в единый реестр ФСА.

Чтобы подробнее узнать о процедуре декларирования, обратитесь к экспертам нашего центра. Мы поможем выбрать схему оценки, подготовиться к проверкам и пройти их без затруднений.

Лабораторные испытания косметических изделий

Как получить сертификат на косметику или оформить декларацию ТР ТС? Разрешительный документ выдается после лабораторной экспертизы товара. Согласно регламенту 009/2021, оценке подлежат следующие его параметры и свойства:

• состав – проверяется, входят ли красители, консерванты, УФ-фильтры и иные компоненты, содержащиеся в продукте, в перечень допустимых к использованию в ЕАЭС. Изучается, нет ли в составе запрещенных токсичных веществ;
• токсикологические свойства – определяется раздражающее действие на кожу и слизистые, влияние на организм в целом;
• микробиологические характеристики – изучается содержание патогенной микрофлоры в продукте;
• физико-химические параметры – оценивается водородный показатель. Для зубной пасты, растворов для полоскания рта дополнительно проверяется содержание фторидов;
• отсутствие токсичных элементов – определяется, не превышает ли содержание токсичных веществ (например, мышьяка) предельно допустимых норм;
• клинические свойства – проводится оценка раздражающего и сенсибилизирующего воздействия средств на пользователей.

Дополнительно эксперты анализируют соответствие производственного процесса на предприятии требованиям ТР ТС 009/2021. Проверке подлежит качество применяемого оборудования и сырья, квалификация персонала, организация технологических процессов, соблюдение стандартов хранения и транспортировки продукции.

Установлено, что изготовитель (поставщик) обязан правильно выбирать потребительскую тару. Она должна быть такой, чтобы обеспечивалась сохранность товара в течение всего периода годности, указанного на этикетке.

Получение декларации о соответствии по тр тс 009/2021 для косметической продукции

Декларация оформляется на одно или несколько названий продукции одного наименования.

при декларировании косметики необходимо предоставить обязательные сведения о продукции: полное наименование продукции, описание, состав, страна-изготовитель, нормативный документ по которому выпускается продукция (ГОСТ, ТУ, ТО, КТО) для изготовителя РФ, коды ТН ВЭД ЕАЭС.

Для принятия декларации о соответствии парфюмерно-косметической продукции требованиям ТР ТС ТС 009/2021 заявителю (изготовителю, уполномоченному представителю изготовителя или импортеру) необходимо иметь следующие документы для каждого названия продукции:

• перечень ингредиентов, входящих в состав парфюмерно-косметической продукции;
• копии документов, содержащие органолептические и физико-химические показатели продукции, заверенные заявителем;
• протоколы исследований (испытаний) (при наличии);
• образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции;
• документ изготовителя о соответствии производства требованиям пункта 7 статьи 5 технического регламента (письменное уведомление изготовителя о соответствии ТР ТС 009/2021 производства требованиям настоящего технического регламента ТС, или декларация (заявление или письменное уведомление) изготовителя о соблюдении принципов GMP, или сертификат соответствия системы менеджмента качества, или сертификат соответствия производства парфюмерно-косметической продукции принципам надлежащей производственной практики (GMP));
• документы, подтверждающие потребительские свойства парфюмерно-косметической продукции, заявленные в маркировке потребительской тары (антимикробное действие, от морщин, SPF-фактор, противоварикозное, противовоспалительное действие средств гигиены полости рта и т.д.), заверенные заявителем.

Переводы документов изготовителя с иностранного языка на государственный язык государства-члена ТС должны быть заверены нотариально или подписью переводчика с приложением копии диплома, подтверждающего его квалификацию.

Список документов необходимых для получения сгр на косметику

Необходимые документы для производителя косметики, находящегося на территории ТС:

Необходимые документы для регистрации импортной косметики

Юридическая консультация онлайн

Я совершила эту покупку не осознанно, в состоянии аффекта, под воздействием так называемых «техник продаж».

Все документы и сам кейс с косметикой мне дали после подписания договора. Ознакомиться с его содержимым, составом косметических средств, сертификатами соответствия и свидетельствами о регистрации продукции мне не дали возможности.

Я считаю данную косметику крайне сомнительной и просто боюсь использовать ее по прямому назначению

Лишь оказавшись дома, по прошествии некоторого времени, я осознала, что не в состоянии выплачивать кредит, да и не нужна она мне вовсе эта косметика. (нашла образец претензии, всё в ней описано как было со мной..) мой тф 89262282796

Сертификация косметики – это совокупность процедур, которые призваны подтвердить безопасность товара для потенциальных потребителей и окружающей среды. Декоративные и уходовые продукты непосредственно контактируют с кожей и слизистыми человека, поэтому к ним предъявляются строгие требования, которые зафиксированы в технических регламентах ЕАЭС. Центр сертификации «МОС РСТ» поможет производителям и дистрибьюторам пройти оценочные мероприятия и получить разрешительную документацию для легальной работы на рынке.

Обязательная сертификация косметики в ЕАЭС не предусмотрена. Качество парфюмерно-косметической продукции регулируется положениями профильного техрегламента 009/2011. В законодательном акте прописано два способа оценки изделий:

Госрегистрация парфюмерно-косметических средств

Государственная регистрация косметики проводится в отношении товаров, которые упомянуты в Приложении 12 к ТР ТС 009/2011. В нормативном акте перечислено следующие виды продукции.

• Средства для искусственного загара и татуажа.
• Продукты для осветления кожи.
• Составы для гигиены интимных мест.
• Изделия для детей.
• Дерматологические средства защиты работников от опасных факторов производства.
• Изделия, которые используются для окрашивания волос, химической завивки, выпрямления.
• Пилинги и пасты для депиляции.
• Изделия, в состав которых входят нанокомпоненты.
• Средства для ухода за полостью рта с содержанием фторидов и составы для отбеливания зубов, в которых присутствует перекись водорода.

Регистрация косметики в России проводится территориальными подразделениями Роспотребнадзора. Она включает изучение нормативно-технической или товаросопроводительной документации заявителя, лабораторные исследования продукции и анализ производственных мощностей предпринимателя. По результатам проверок выдается свидетельство – СГР, которое подтверждает санитарно-гигиеническую безопасность товаров.

Как получить сертификат на косметику или оформить декларацию ТР ТС? Разрешительный документ выдается после лабораторной экспертизы товара. Согласно регламенту 009/2011, оценке подлежат следующие его параметры и свойства:

Дополнительно эксперты анализируют соответствие производственного процесса на предприятии требованиям ТР ТС 009/2011. Проверке подлежит качество применяемого оборудования и сырья, квалификация персонала, организация технологических процессов, соблюдение стандартов хранения и транспортировки продукции.

Обязательная маркировка декоративных и уходовых продуктов

Декларация или добровольный сертификат на продажу косметики выдаются при условии, что на потребительскую тару или этикетку нанесена маркировка. Это текст или изображения, в которых содержится информация, необходимая потребителю для принятия решения о покупке. В ТР ТС прописано, что изготовитель (поставщик) обязан нанести на упаковку следующие сведения.

• Наименование товара.
• Назначение (если это не следует напрямую из названия).
• Данные о производителе (наименование, адрес местонахождения).
• Страна, на территории которой произведен продукт.
• Сведения об организации (название и юридический адрес), которая уполномочена принимать претензии от потребителей на территории Таможенного Союза.
• Объем или масса продукта.
• Цвет, тон (для декоративных косметических средств).
• Процентное содержание фторидов (для изделий для ухода за полостью рта).
• Дата производства и срок годности.
• Условия хранения (если необходимо).
• Способы применения.
• Перечень ингредиентов.

В зависимости от типа продукции на упаковку наносится иная информация: предупреждения об огнеопасности, правила использования детьми, указание на необходимость беречь тару от прямых солнечных лучей, на невозможность распыления и т.д.

Законодательством ЕАЭС установлено, что маркировка должна быть четкой, контрастной по отношению к основному фону, легко читаемой. Информация должна быть понятной для потребителя и содержащей все необходимые согласно ТР ТС 009/2011 сведения.

К натуральной косметике относят широкий перечень косметических продуктов, которые изготовлены из сырья растительного и животного происхождения (могут содержать другие компоненты в ограниченном количестве). Такая продукция мягко воздействует на кожу и абсолютно безопасна для здоровья человека и окружающей среды.

Перед тем как поступить в продажу, средства проходят комплекс проверок по установленным показателям. По итогам оценочных мероприятий подтверждается соответствие товаров предъявляемым к ним требованиям. Об этом свидетельствуют декларации, сертификаты натуральной косметики.

Необходимость органической сертификации косметики

Сертификация органической и натуральной косметики является добровольной процедурой. Ее удастся пройти только после обязательного декларирования или госрегистрации косметических товаров по ТР ТС 009/2011. Сделать это может изготовитель или импортер продукции по своей инициативе.

Если изделия успешно прошли проверку, то заявителю выдается на руки добровольный сертификат. Его наличие свидетельствует о том, что средства состоят из натуральных ингредиентов, безопасны и эффективны в использовании.

Этот документ предоставляет ряд конкурентных преимуществ его обладателю, к числу которых относят:

• укрепление доверия со стороны потребителей;
• выход на дополнительные рынки сбыта;
• рост продаж;
• возможность привлечения инвестиций в бизнес.

Обратите внимание! Маркировать косметическую продукцию установленными знаками Био, Органик, ЭКО возможно только при наличии сертификата.

Сертификация органической косметики проводится в добровольной системе, зарегистрированной в Росстандарте.

Объекты сертификации натуральной, органической косметики

К числу объектов подтверждения соответствия относят не только косметические средства, в отдельных случаях предусмотрена оценка производства. В подобной ситуации эксперты осуществляют проверку внутренней документации предприятия, используемого оборудования, сырья,  применяемых технологических процессов.

По итогам анализа условий изготовления продукции составляется акт, в котором указываются выявленные недостатки (при наличии). Изготовителю предоставляется время на устранение недочетов, после чего проводится повторный аудит.

Требования к объектам сертификации

Получить сертификаты натуральной и органической косметики удастся только при условии, что продукция отвечает следующим требованиям:

• содержит не менее 95% натуральных компонентов (для некоторых продуктов этот показатель составляет 50%);
• предполагает использование органического сырья – это означает, что при его получении не применялись  химикаты, способы изготовления безопасны для экологии;
• упакована в биоразлагаемую или перерабатываемую тару;
• не тестируется на животных.

Для различных видов изделий могут быть установлены дополнительные показатели качества.

Какие документы нужны для сертификации косметики?

Сертификация натуральной косметики проводится при условии предоставления следующей документации:

• заполненной заявки на оказание сертификационных услуг;
• НТД, по которой выпускают средства – ГОСТы или ТУ;
• документов, предоставляющих возможность пользоваться производственными площадями – копию арендного соглашения или свидетельства на право собственности;
• сертификатов на используемое сырье;
• подробного описания продуктов – указывают их наименование, состав, особенности применения, коды ТН ВЭД и ОКПД2;
• копии внешнеторгового договора с имеющимися приложениями – на импорт;
• протоколов или отчетов с результатами лабораторных исследований;
• заверенных копий свидетельств ОГРН и ИНН;
• экспертных заключений, сертификатов ИСО, GMP и других документов – в случае необходимости.

Этапы сертификации натуральной косметики

Оценка соответствия косметических средств предполагает следующее:

• подача заявки;
• уточнение особенностей прохождения процедуры в ходе бесплатной консультации;
• предоставление всех необходимых сведений;
• отбор проб – передаются в аккредитованную лабораторию или иное специализированное учреждение;
• тестирование косметических средств по установленным показателям – итоги фиксируют в протоколах (на каждый вид продукции составляется отдельно);
• оформление сертификата на бланке установленного образца;
• выдачу готового документа заявителю на руки.

Инициатором проведения сертификационных мероприятий выступает производитель или импортер косметических товаров (либо уполномоченное им лицо). Специалисты по сертификации консультируют о порядке сотрудничества и рассчитывают предварительную стоимость услуг.

Затем стороны заключают договор, и клиент готовит полный пакет документов.

Если косметика не тестировалась, то дополнительно предоставляются образцы. Необходимый комплекс испытаний проводят в лабораторных условиях, итоги вносят в отчет или протокол.

При соответствии продукции требованиям органического производства, заявителю выдается сертификат.

Пройти сертификацию натуральной косметики каждый желающий может, обратившись в центр «МОС РСТ». Консультации по вопросам сотрудничества предоставляем бесплатно!

* Цены указаны без учета НДС ** Цена услуги зависит от стоимости испытаний ИЛЦ

Более 12,2 млрд рублей получили женские консультации и роддома в 2022 году по родовым сертификатам. С их помощью будущие мамы получают медицинскую, психологическую, медико-социальную и правовую помощь в медучреждениях по программе общего медицинского страхования.

Родовой сертификат формируется в электронном виде при посещении женской консультации после 28-й недели беременности. Для оформления документа потребуются паспорт, полис ОМС и СНИЛС.

Сертификат состоит из трёх талонов на оплату услуг.

Талон № 1 — женская консультация для беременных:

— 3000 рублей за медпомощь во время беременности;

— 1000 рублей за медико-социальную, психологическую и правовую помощь.

Талон № 2 — роддом:

6000 рублей за медицинскую помощь женщине в родах и пребывание в палате с новорождённым.

Талон № 3 — детская поликлиника:

Талон № 3-1 — 1000 рублей за наблюдение новорождённого на дому. Для этого нужно поставить ребёнка на учёт в первые три месяца жизни.

Талон № 3-2 — 1000 рублей за наблюдение ребёнка в поликлинике от шести месяцев до года.

При многоплодной беременности будущей маме полагается лишь один родовой сертификат, так как он выдаётся на женщину, а не на ребёнка.

Обналичить деньги по талонам родового сертификата или покрыть стоимость платных услуг нельзя.

и социального развития

от 28 ноября 2005 г. N 701

ПОРЯДОК
ВЫДАЧИ, УЧЕТА И ХРАНЕНИЯ РОДОВОГО СЕРТИФИКАТА,
СФОРМИРОВАННОГО В ФОРМЕ ЭЛЕКТРОННОГО ДОКУМЕНТА

Список изменяющих документов

(в ред. Приказа Минздрава России от 15.06.2021 N 634н)

(см. текст в предыдущей редакции)

1. Родовый сертификат выдается посредством формирования электронного документа медицинскими организациями и иными организациями, осуществляющими медицинскую деятельность, участвующими в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (далее — медицинские организации), оказывающими услуги женщинам в период беременности (услуги по оказанию медицинской помощи и по оказанию правовой, психологической и медико-социальной помощи), услуги по медицинской помощи женщинам и новорожденным в период родов и в послеродовой период, а также услуги по проведению профилактических осмотров ребенка, поставленного в течение первого года жизни в возрасте до 3 месяцев на диспансерный учет, а также заключившими соглашение с территориальным органом Фонда социального страхования Российской Федерации об оплате указанных услуг (далее — договор), при первичном обращении женщины в медицинскую организацию.

2. Формирование родового сертификата в виде электронного документа, его учет и хранение осуществляется в федеральной государственной информационной системе «Единая интегрированная информационная система «Соцстрах» Фонда социального страхования Российской Федерации (далее — ЕИИС «Соцстрах») с использованием информационных систем, применяемых медицинской организацией для автоматизации своей деятельности, либо с помощью программного обеспечения, предоставляемого Фондом социального страхования Российской Федерации (далее — Фонд) на безвозмездной основе, посредством внешних сервисов информационного взаимодействия.

При формировании родового сертификата в форме электронного документа сведения предоставляются ЕИИС «Соцстрах» по каналам связи с использованием информационно-телекоммуникационной сети «Интернет». В случае наличия подключения медицинской организации к единой системе межведомственного электронного взаимодействия (далее — СМЭВ), сведения предоставляются с использованием данной системы.

3. Настоящий Порядок определяет выдачу родового сертификата посредством его формирования в форме электронного документа (далее — РС) в рамках информационного взаимодействия Фонда и медицинских организаций при обмене сведениями и при получении сведений о фактах оплаты за оказанные услуги медицинских организаций, которое осуществляется в соответствии с настоящим Порядком.

Информация о форматах, определяющих методы обмена сведениями в электронном виде, а также структура и формат данных, необходимых для обработки сведений РС, размещается на официальном сайте Фонда в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее — форматы и структура данных).

4. В целях формирования РС медицинской организацией обеспечивается:

доступ медицинской организации, осуществляющей информационное взаимодействие по обмену сведениями в целях формирования РС (далее — участник информационного взаимодействия), к ЕИИС «Соцстрах» в соответствии с форматами и структурой данных и посредством информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»;

настройка программного обеспечения, используемого медицинской организацией для информационного взаимодействия в целях формирования РС, в соответствии с форматами и структурой данных;

наличие у медицинской организации следующих квалифицированных сертификатов ключа проверки электронной подписи:

1) усиленная квалифицированная электронная подпись (далее — УКЭП) медицинской организации и (или) УКЭП руководителя медицинской организации;

2) УКЭП главного бухгалтера медицинской организации (при наличии).

5. В целях формирования РС и работы с РС медицинские организации при информационном взаимодействии с Фондом в течение одного рабочего дня с момента получения сведений осуществляют:

направление запроса с целью формирования РС, получения номера, сформированного РС;

направление запроса на получение сведений сформированного ранее РС и размещенного в ЕИИС «Соцстрах» РС в случае, когда получателю услуги были оказаны услуги в медицинской организации, по запросу которой был сформирован РС на данного получателя услуги;

формирование и направление сведений РС об очередном обращении (необращении) получателя услуги в медицинскую организацию (женскую консультацию), где проходит наблюдение получатель услуги в период беременности в ЕИИС «Соцстрах»;

формирование и направление сведений РС с данными медицинской организации, содержащихся в Талоне 1, которые осуществляются при первой явке получателя услуги в медицинскую организацию, длительность наблюдения в которой составила непрерывно не менее 12 недель, и направление этих сведений в ЕИИС «Соцстрах»;

формирование и направление сведений РС с данными медицинской организации, содержащихся в Талоне 2, которые осуществляются при поступлении получателя услуги в медицинскую организацию в связи с родами, и направление этих сведений в ЕИИС «Соцстрах»;

формирование сведений о ребенке (детях), поставленном на учет в медицинской организации в период до трех месяцев с даты рождения, и направление этих сведений в ЕИИС «Соцстрах»;

формирование и направление сведений РС с данными медицинской организации за первые полгода наблюдения ребенка (детей), содержащихся в Талоне 3-1, которые предусматривают формирование сведений Талона 3-1 при постановке на учет ребенка (детей) в медицинской организации в период до трех месяцев с даты рождения и по результатам оказания услуги по истечении первых шести месяцев с даты постановки на учет и направление этих сведений в ЕИИС «Соцстрах»;

формирование и направление сведений РС с данными медицинской организации за вторые полгода наблюдения ребенка (детей), содержащихся в Талоне 3-2, которые предусматривают формирование сведений Талона 3-2 при постановке на учет ребенка (детей) в медицинской организации в период трех месяцев с даты рождения и по результатам оказания услуги по истечении вторых шести месяцев с даты постановки на учет и направление этих сведений в ЕИИС «Соцстрах»;

формирование сведений платежных документов (Счет на оплату, Реестр Талонов) и направление этих сведений в ЕИИС «Соцстрах»;

направление запроса на получение сведений по статусу Счета, представленному к оплате в связи с оказанными услугами и в соответствии с представленными в Фонд талонами РС;

направление запроса на получение сведений по Талонам РС, переданным в Фонд за определенный период времени и находящимся в определенном статусе (в том числе для получения сведений о неоплаченных Талонах РС);

направление запроса на закрытие РС, который предусматривает прекращение информационного взаимодействия в части конкретного РС, а также закрытие РС в случае его ошибочного формирования по запросу медицинской организации.

6. При направлении запросов и сведений, указанных в пункте 6 настоящего Порядка:

1) направление персонифицированного запроса от медицинской организации осуществляется в 2 этапа: в асинхронном режиме с получением результата загрузки запроса и запрос результата обработки персонифицированного запроса в синхронном режиме с получением результата обработки комплексом программно-технических средств, осуществляющим обмен сведениями между Фондом и участниками информационного взаимодействия (далее — сервис);

2) персонифицированный запрос и запрос результата обработки подписываются УКЭП медицинской организации и (или) УКЭП руководителя медицинской организации, за исключением запроса, включающего формирование сведений платежных документов (Счет на оплату, Реестр Талонов) и направление этих сведений в ЕИИС «Соцстрах»;

сведения платежных документов (Счета на оплату и Реестры Талонов) подписываются:

УКЭП главного бухгалтера медицинской организации (при наличии) (Счет на оплату);

УКЭП руководителя медицинской организации и УКЭП медицинской организации (Счет на оплату и Реестр Талонов);

3) дата постановки получателя услуги на учет в медицинской организации направляется в запросе не позднее 1 недели с момента указанной постановки на учет;

4) медицинской организацией осуществляется направление сведений об очередном обращении получателя услуги в медицинскую организацию, при котором указываются:

текущий акушерский статус получателя услуги: «Беременность», «Прерывание беременности», «Роды», «Материнская смерть»;

дата очередного обращения получателя услуги в медицинскую организацию (женскую консультацию);

срок беременности на дату очередного обращения получателя услуги в медицинскую организацию (женскую консультацию).

Медицинская организация направляет в Фонд сведения о необращении получателя услуги в медицинскую организацию (женскую консультацию) в случае, если получатель услуги не обратился в медицинскую организацию (женскую консультацию) в течение 4 недель с момента предыдущего обращения или с момента постановки на учет в медицинскую организацию (женскую консультацию);

5) при получении услуги в родильном доме в случае непредставления получателем услуги никаких сведений и документов о нем, кроме имени и даты рождения, информация о непредставлении сведений и документов направляется медицинской организацией в Фонд;

6) Фонд в ответ на персонифицированный запрос медицинской организации направляет:

сообщение об успешной загрузке и идентификатор загруженного входящего запроса от медицинской организации (далее — положительный результат загрузки);

сообщение о том, что запрос не загружен (далее — отрицательный результат загрузки);

7) Фонд в ответ на запрос медицинской организации о результате обработки персонифицированного запроса направляет результат обработки, подписанный УКЭП Фонда:

а) при положительном результате загрузки — сообщение об успешной загрузке и идентификатор загруженного входящего сообщения от медицинской организации;

б) при положительном результате загрузки в зависимости от направленных запросов и сведений, указанных в пункте 6 настоящего Порядка, направляются следующие результаты обработки запросов:

формируется новый РС и присваивается его номер (РС в статусе «Открыт») для последующего формирования Талонов РС либо предоставляется номер сформированного РС с информацией о том, что РС для данного получателя услуги был ранее сформирован по запросу медицинской организации, с указанием наименования медицинской организации, ранее запросившей формирование РС (РС может быть в статусе «Открыт» или «Оказание услуг»);

статус сведений об очередном обращении женщины в медицинскую организацию, загруженных в ЕИИС «Соцстрах»;

статус Талона 1, загруженного в ЕИИС «Соцстрах»;

статус Талона 2, загруженного в ЕИИС «Соцстрах»;

информация об успешной обработке и загрузке в ЕИИС «Соцстрах» сведений о постановке детей на учет в медицинской организации;

статус Талона 3-1, загруженного в ЕИИС «Соцстрах»;

статус Талона 3-2, загруженного в ЕИИС «Соцстрах»;

статус Счета на оплату, загруженного в ЕИИС «Соцстрах»;

следующие сведения по статусу Счета на оплату и (или) факту оплаты Счета: номер платежного поручения (в случае, если Счет оплачен), дата платежного поручения, сумма по платежному поручению в рублях;

Счет на оплату, который может иметь следующие текущие статусы: «принято территориальным органом Фонда» (присваивается в случае успешной обработки сведений платежных документов, направленных медицинской организацией), «подтвержден» (присваивается в случае подтверждения платежных документов ответственным сотрудником Фонда), «направлено на оплату» (присваивается в случае направления платежных документов на оплату), «оплата перечислена» (присваивается в случае получения информации об успешно исполненном платежном поручении);

сведения по запрошенным Талонам РС: номер РС, дата формирования РС, вид услуги по договору, статус Талона РС, соответствующего виду услуги (статус Талона РС соответствует статусу, указанному в запросе от медицинской организации), дата формирования Талона РС;

статус РС («Закрыт»), присвоенный в ЕИИС «Соцстрах»;

в) при отрицательном результате загрузки — сообщение с указанием ошибок обработки персонифицированного запроса.

Приложение N 3 действует в отношении родовых сертификатов, выданных на бумажном носителе до 01.07.2021 (Приказ Минздрава России от 15.06.2021 N 634н).